[PDF] I- Structuration et moyens de lUnité

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1

Contractualisation2013-2017

LLaabboorraattooii

rr eedd''IInnnnoovvaattiioonnTTh h rr aa pp ee uu tt ii qq uu eeUMR7200

Directeur Marcel Hibert

RR EE SS UU LL TT AA TT SS EE TT AA UU T T OO EE VV AA LL UU AA TT II OO NN 22
00 00 77
22
00 11 11 2 3

Sommaire

Pages PPAARRTTIIEE 11 :: RREESSUULLTTAATTSS EETT AAUUTTOO--EEVVAALLUUAATTIIOONN

Organigramme 7

Résumé 8

Executive summary 10

II -- RREESSUULLTTAATTSS EETT AAUUTTOO--EEVVAALLUUAATTIIOONN DDEE LL''UUNNIITTEE 15

I.1. Rapport scientifique 17

I.1.1. Activités scientifiques de l'Unité

19

Historique de l'Unité 19

Projet scientifique de l'unité sur la période 2007-2011 20

Politique scientifique 20

Adossement Masters et Ecoles doctorales 22

Le bilan scientifique en bref : résultats marquants 23

Valorisation de la recherche 27

Diffusion de l'information et de la culture scientifique et technique 29

I.1.2. Auto-évaluation 30

Positionnement national et international 30

Choix des thèmes de recherche 31

Evolutions et leur motivation 32

Indicateurs 33

I.1.3. Analyse des moyens de l'Unité

34
Caractérisation des personnels (au 30 Juin 2011) 34

Ressources humaines 34

Crédits 35

Equipements / infrastructures / plates-formes 37

I.2. Organigramme fonctionnel détaillé 39

I.3. Liste des publications et productions

41
IIII.. RREESSUULLTTAATTSS EETT AAUUTTOO--EEVVAALLUUAATTIIOONN DDEESS EEQQUUIIPPEESS 125

II.1. EQUIPE N°1 :

CHIMIE-BIOLOGIE INTEGRATIVE 127

Fiche Résumé 128

II.1.1. Rapport scientifique de l'équipe 129

Activités scientifiques de l'équipe 129

Contexte scientifique et stratégique du quadriennal 129 Thème 1 : Récepteurs couplés aux protéines G 129 Thème 2 : Chemical Biology - Technologies et stratégies 134 o Projet 1 : Criblage par anisotropie en utilisant des bibliothéques de sondes fluorescentes 134 o Projet 2 : Développement de la microfluidique pour le criblage 135

Thème 3 : Cancer - Inflammation 136

o Projet 1 : Neutraligands de chimiokines et inflammation 136 o Projet 2 : Inhibiteurs de MSK1 pour lutter contre la bronchiolite oblitérante 137 o Projet 3 : Biomarqueurs RCPG de l'asthme et de la BPCO 139 4 o Projet 4 : Des effecteurs phénotypiques actifs sur cellules souches cancéreuses 140

Autres activités de l'équ

ipe 141

Enseignement et formation par la recherche 141

Valorisation 143

Diffusion de l'information et de la culture scientifique et technique 144

Responsabilités collectives 145

Prix et distinctions 146

Auto-évaluation 146

Positionnement national et international 146

Choix des thèmes de recherche 147

Evolutions et leur motivation 147

Indicateurs 148

Analyse des moyens de

l'équipe 150

Caractérisation des personnels 150

Ressources humaines 150

Crédits 151

II.1.2. Organigramme fonctionnel détaillé 153

II.1.3. Liste des publications et productions

153
II.2. EQUIPE N°2 : AMIDINES ENDOGENES ET SYNTHETIQUES 155

Fiche résumé 156

II.2.1. Rapport scientifique de l'équipe 157

Activités scientifiques de l'équipe 157

Contexte scientifique et stratégique du quadriennal 157

Thème Pharmacochimie des RCPG de peptides 158

o Projet 1 : Conception, synthèse et optimisation structurale de ligands peptidiques et non peptidiques de RCPG de neuropeptides à RFamide 158 o Projet 2 : Développement de ligands fluorescents des récepteurs µ et NPFF2162 163 o Projet 3 : Développement de ligands du récepteur APJ de l'apeline 164 o Projet 4 : Construction et fonctionnalisation de nouveaux châssis azahétérocycliques. 164

Autres activités de l'équ

ipe 166

Enseignement et formation par la recherche 166

Valorisation 166

Auto-évaluation 166

Positionnement national et international 166

Choix des thèmes de recherche 167

Evolutions et leur motivation 167

Indicateurs 168

Analyse des moyens de

l'équipe 169

Caractérisation des personnels 169

Ressources humaines 170

Crédits 170

II.2.2. Organigramme fonctionnel détaillé 172

II.2.3. Liste des publications et productions

172
II.3. EQUIPE N°3 : SYNTHESE DE BIOMOLECULES 173

Fiche résumé 174

II.3.1. Rapport scientifique de l'équipe 175

Activités scientifiques de l'équipe 175

Contexte scientifique et stratégique du quadriennal 175 Thème 1 : La réaction de cyclisation 4-exo-dig 175 5 Thème 2 : Hydroformylation : Utilisation de la réaction d'hydroformylation pour la synthèse d'hétérocycles. Synthèse d'hétérocycles azotés par économie d'étapes et d'atomes en réaction domino 178 Thème 3 : Recherche de ligands pour la voie hedgehog 180 Thème 4 : Pharmacochimie de produits naturels anticancéreux, les flavaglines 180

Autres activités de l'équipe 182

Enseignement et formation par la recherche 182

Valorisation 182

Diffusion de l'information et de la culture scientifique et technique 182

Responsabilités collectives 182

Prix et distinctions 183

Auto-évaluation 183

Positionnement national et international 183

Choix des thèmes de recherche 184

Evolutions et leur motivation 184

Indicateurs 185

Analyse des moyens de

l'équipe 185

Caractérisation des personnels 185

Ressources humaines 185

Crédits 185

II.3.2. Organigramme fonctionnel détaillé 186

II.3.3. Liste des publications et productions 187

II.4. EQUIPE N°4 : CHEMOGENOMIQUE STRUCTURALE 189

Fiche résumé 190

II.4.1. Rapport scientifique de l'équipe 191

Activités scientifiques de l'équipe 191

Thème 1 : Criblage virtuel de chimiothèques et de ciblothèques 191 Thème 2 : Modélisation de récepteurs couplés aux Protéines G 194 Thème 3 : Développement de nouvelles méthodes de criblage chémogénomique 194 Thème 4 : Etude inframoléculaire de molécules d'intérêt 197

Autres activités de l'équ

ipe 200

Enseignement et formation par la recherche 200

Diffusion de l'information et de la culture scientifique et technique 200

Responsabilités collectives 201

Valorisation 201

Auto-évaluation 202

Positionnement national et international 202

Choix des thèmes de recherche, évolution et motivations 202

Indicateurs 202

Analyse des moyens de

l'équipe 204

Crédits 204

II.4.2. Organigramme fonctionnel détaillé 205

II.4.3. Liste des publications et productions 206

II.5. EQUIPE N°5 : PHARMACOGNOSIE ET MOLECULES NATURELLES BIOACTIVES 207

Fiche résumé 208

II.5.1. Rapport scientifique de l'équipe 209

Activités scientifiques de l'équipe 209

Thème 1 : Substances naturelles et maladies négligées 209 Thème 2 : Inflammations chroniques de l'intestin et cancers associés 213 6 o Projet 1 : Cancer colorectal et chimioprévention nutritionnelle 215 o Projet 2 : Récepteurs couplés aux protéines G et maladies inflammatoires chroniques intestinales 215 o Projet 3 : Transporteurs membranaires : implication dans l'apparition d'effets indésirables lors d'associations médicamenteuses et modulation par des substances naturelles dans les pathologies inflammatoires 216 Thème 3 : Substances naturelles et maladies métaboliques 218 Thème 4 : Phytoconstituants à finalité dermo-cosmétique 219

Autres activités de l'équ

ipe 220

Enseignement et formation par la recherche 220

Valorisation 224

Diffusion de l'information et de la culture scientifique et technique 224

Responsabilités collectives 224

Auto-évaluation 224

Positionnement national et international 224

Choix des thèmes de recherche 225

Evolutions et leur motivation 225

Indicateurs 226

Analyse des moyens de

l'équipe 229

Caractérisation des personnels 229

Ressources humaines 229

Crédits 230

II.5.2. Organigramme fonctionnel détaillé 232

II.5.3. Liste des publications et productions

233

IIIIII.. AANNNNEEXXEESS 235

III. 1. Annexe 1 : Enseignement et formation par la recherche, information et culture scientifique et technique 237
III.1.1. Importance de la formation par la recherche dans l'UMR7200 237
III.1.2. Responsables de formations LMD et assimilées 237
III.1.3. Implication des chercheurs et ingénieurs de l'UMR7200 238
III.2. Annexe 2 : Actions de formation permanente des personnels de l'Unité 241

III.2.1. Formation - Bilan 241

III.2.3. Formation - Projet

246
III.3. Annexe 3 : Hygiène et sécurité 253

III.4. Annexe 4 : Ethique

259
III.4.1. Cellules souches cancéreuses ou cellules initiatrices de tum eurs 259

III.4.2. Travail sur animaux

259

III.4.3. Substances naturelles

259

III.5. Annexe 5 : Evaluation comparative 261

PPAARRTTIIEE 22 :: FFOORRMMUULLAAIIRREE -- RRééssuullttaattss eett aauuttoo--éévvaalluuaattiioonn 267

7 Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (UMR7200)

Organigramme au 30 Juin 2011

M HIBERT

(PREX)

Directeur

G SCHLEWER (DR2)

Directeur exécutif

EQUIPE 1

Chimie-biologie

intégrative

M HIBERT (PREX)

J HAIECH (PREX)

MC KILHOFFER (PR2)

N FROSSARD (DR2)

R KESSLER (PU-PH)

D HEISSLER (DR2)

D BONNET (CR1)

C PIGAULT (MCF)

S MAMERI (MCF)

M ZENIOU (MCF)

E BOMBARDA (MCF)*

S RICHE (TCN)

Y RIVAL (MCF)**EQUIPE 3

Synthèse

de biomolécules

J SUFFERT (DR2)

A MANN (DR2)

L DESAUBRY(CR1)

G BLOND (CR1)

N GIRARD (MCF)

A SCHOENFELDER (AI)EQUIPE 5

Pharmacognosie

et substances naturelles bioactives

A LOBSTEIN(PR2)

A URBAIN (MCF)

C VONTHRON (MCF)

B WENIGER (MCF)

G UBEAUD (PUPH)

C MULLER (CR1)

D LEVEQUE (PUPH)

S DUMONT (MCF)

P CHABERT (IR2)

F HERTH (AI)

M ERHART (TCS)

Gestion et Secrétariat

EQUIPE 2

Pharmacochimie des

amidines endogènes et synthétiques

JJ BOURGUIGNON (DR2)

M SCHMITT (CR1)

F BIHEL (CR2)

S SCHNEIDER (TCN)EQUIPE 4

Chémogénomique

structurale

D ROGNAN (DR1)

B SPIESS (PREX)

E KELLENBERGER (MCF)

C MAECHLING (MCF)

N TOUNSI (MCF)

K ALARCON (MCF)**

B DIDIER (IR1; 50%)

C MARSOL (IR; 60%)

Chimiothécaires

P BUISINE (TCN; 0%)

Analyses

* Détachement longue durée ** Enseignant-associé 8

Fiche Résumé

Intitulé

Laboratoire d'Innovation Thérapeutique

UMR7200 CNRS-Université de Strasbourg ;

Directeur : Pr Marcel HIBERT

Vision

" Créer sur des valeurs communes un laboratoire ambitieux, performant et attractif pour produire des

petites molécules permettant d'étudier le Vivant dans sa complexité et d'ouvrir des perspectives

thérapeutiques originales ».

Compétences

quotesdbs_dbs33.pdfusesText_39

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