Exercices : cinétique macroscopique corrigés
Conclusion : l'ordre de la réaction est bien 1. Exercice 3 : loi d'Arrhénius. Svante Arrhénius. La constante de vitesse de la réaction.
Génie de la Réaction Chimique: les réacteurs homogènes
14 juil. 2022 Notions utiles de cinétique chimique. 30. 6.1. Vitesses de réaction chimique. 31. 6.2. Exercice : QCU - Réaction d'ordre un.
Exercices: CINÉTIQUE CHIMIQUE CORRECTION
On lit sur le graphique que t1/2 = 04 s. Page 3. EXERCICE 28 p.101: ORDRE DE REACTION. 1. Les espèces
Polycopié de Cinétique Chimique Cours et Exercices Corrigés
? Savoir définir et déterminer l'ordre d'une réaction chimique. ? Savoir exprimer et intégrer la loi de vitesse correspondante pour des ordres simples. ?
Corrigé de la fiche TD 10 « la cinétique » Q1. Parmi ces affirmations
a) 0 b) 1. Page 2. c) 2 (on peut déduire l'ordre à partir de l'unité de la constante de vitesse k) d) 3 e) Aucune proposition n'est correcte. EXERCICE 1 : pour
Exercices – Cinétique chimique
Ex-CC2.1 Synth`ese de Williamson (pour apprendre `a se servir de sa calculatrice). Soit la réaction : CH3I + C2H5ONa ? CH3OC2H5 + NaI. Elle est d'ordre
Exercices de cinétique chimique
1) Déterminer le pouvoir rotatoire spécifique [?]F du fructose F. On souhaite vérifier que la réaction est d'ordre 1 par rapport au saccharose et déterminer sa
Exercices dapplication en cinétique chimique Exercice N°1
2 juin 2019 On en déduit que la réaction est bien du deuxième ordre. 0. 200. 400. 600. 800. -40. 10. 60. 110.
Reaction chimique - Thermodynamique - Cinétique
Remarque : s'il s'agit d'un changement d'état physique on parle de transformation physique. I - Equation d'une réaction chimique. Le chimiste Lavoisier a
Exercices : cinétique macroscopique - énoncés des exercices -
3) Calculer la constante de vitesse de la réaction à 685 K. Page 3. Exercice 5 : détermination d'un ordre par la.
UNIVERSITE DE BATNA
2 juin 2019
SC STExercices d"application en cinétique chimique
Exercice N°1
Réponse :
Soit x, l'avancement de la réaction
2 NO 2 (g) N2 O 4 (g) t = 0 a 0 t a 2x x La quantité totale du gaz à l'instant t est égale à (a- 2x + x = a-x)Rappel : loi de Dalton relative
aux pressions partiellesLa pression partielle d'un gaz au sein d'un mélange de gaz est égale à sa fraction molaire multipliée par la
p ression totale.Soit, si
est la fraction molaire du gaz 'i', alors sa pression partielle est donnée par la formuleSoit ܲ
, la pression à l'instant t = 0 on peut écrire P0V = nRTLa pression à l"instant
t" est déterminée par la quantité de gaz présente à cet instant, soit :La réaction de dimérisation suivante, a été étudié en mesurant la diminution de la pression totale en
fonction du temps t, à volume et température constants : 2 NO 2(g) N 2 O 4 (g)Temps(min) 0 10 30 60 90 120 150
P(mmHg) 632 591 533 484 453 432 415
1) Trouver la pression partielle du monomère restant en fonction du temps.
2) En déduire l'ordre de la réaction, par rapport au dioxyde d'azote.
2 (2)On demande la pression partielle ܲ
du réactif restant à l'instant t,Soit ݕ
la fraction molaire du réactif ܣEn appliquant la loi de Dalton, on obtient :
(4)En remplaçant
x" par son expression (2) dans (4) on obtient :ܽ=െ2(ܲ
െ2(ܲ െ2ܲ +2ܲ +2ܲ =(2െܲ =(2െܲ2) détermination graphique de l"ordre de la réaction (méthode intégrée)
Temps(min) 0 10 30 60 90 120 150
632 591 533 484 453 432 415
632 550 434 336 274 232 198
6.45 6.31 6.07 5.82 5.61 5.45 5.29
0.0016 0.00186 0.00236 0.0030 0.0037 0.0043 0.0051
La représentation graphique montre
une relation linéaire (droite) entre l'inverse de la pression partielle du réactif et le temps. On en déduit que la réaction est bien du deuxième ordre.0200400600800
-401060110160 P ATemps (min)P
A = f(t)55.566.5
-4060160 LnPA temps (min)Ln PA = f(t)00.0010.0020.0030.0040.0050.006
-401060110160 1/PA temps (min)1/PA = f(t) 3Exercice N°2
Soit une réaction de premier ordre
A BDéterminer le pourcentage de A qui réagit
pendant deux heures, si pendant une heure la quantité réagissant de A est de 15%.Réponse
Equation intégrée du premier
ordre, ln(ܽെݔ)=݈݊ܽ H J (2) Soit x1 la quantité réagissant au bout d"une heure ݔ ==0,15ܽ t = 1 h, ݔ =0,15ܽ, ܽ =0,85ܽEn substituant dans (2), on obtient :
݇=0,1625 ܪ
Soit ݔ
la quantité de A ayant réagissant, au bout de 2 heures, on a :0,1625=1
2Si on pose ݕ
= la fraction molaire de A réagissant à 2 h, ݔ0,1625=1
2 =12݈݊11െݕ
0,1625=12
݊11െݕ
11െݕ
=2כ െln(1െݕ )=2כ ln (1െݕ )=െ2כ1െݕ
=െ1+݁ =1െ݁ =0,277=27,7100=27,7%
4Exercice N°3
Solution
On constate que le temps de demi-réaction dépend de la concentration initiale (pression initiale),
du réactif. On en déduit que la réaction n'est pas du premier ordre. On constate aussi que le temps de demi-réaction est inversement proportionnel à la quantité initiale du réactif. On en déduit que la réaction ne peut être d'ordre zéro. Reste à vérifier, si la réaction est d'ordre 2, 3, .....ou n.Première méthode
(méthode de substitution ou d'intégration) : on vérifie l'ordre pour lequel la constantede la vitesse est vraiment constante pour différentes concentrations initiales du réactif (la température
étant maintenue constante).
Ordre 2
= 1Substituons les valeurs de ݐ
pour différentes valeurs de = 1380כ480=63כ
= 1360כ420=66כ
= 1225כ570=78כ
= 1120כ1150=72כ
= 160כ2350=71כ
Deuxième méthode :
Soit la réaction de décomposition de l"éthanal à 500 °C, CH3CHO(g)
CH 4(g) CO(g) On donne les temps de demi réaction, pour différentes conditions initialesP0(mmHg) 480 360 225 120 60
T1/2 300 420 570 1150 2350
Déterminer l"ordre de la réaction en utilisant deux méthodes. 5 H J= +1=݈݊330 420݊360480
+1=2,03݊=݈݊420570
݊225360
+1=2,11݊=݈݊1150
2350݊60
120+1=2,03
݊=2
Les deux méthodes montrent que la réaction est d'ordre 2.Exercice N°4 (problème)
Soit la réaction d"hydrolyse de l"éthanoate de méthyle, CH 3CHOOCH
3(l) + H 2O(l) CH 3COOH(l)
CH3OH(l)
On suit la réaction, en prenant dans un premier temps, l"ester comme réactif limitant en concentration négligeable devant celle de l"eau : =0,70 ܯ =52,19 ܯ L'avancement de la réaction en fonction du temps en minutes est rassemblé dans le premier tableau : t(min) 200 280 445 620 1515 1705 x(M) 0.084 0.12 0.17 0.23 0.43 0.46Dans un deuxième temps (une
autre expérience), l"ester est pris en excès, mais la concentration de l"eau n"est pas négligeable, soit : =2,51 ܯ =0,99 ܯ Le suivi de la réaction donne les résultats suivants : t(min) 60 120 180 240 x(M) 0.14 0.26 0.36 0.42Travail demandé :
Démonter, par la méthode d"intégration, que l"ordre partiel de la réaction par rapport à l"ester est égal à 1.En déduire
que l"ordre global de la réaction d"hydrolyse, est égal à 2. 6Solution :
Première manipulation (méthode d'isolement)
ܾاܽ ݁ݐ 0ݔܾ ֜ ܽെݔ ൎܾ݇Ԣ : pseudo constante de la vitesse de réaction en maintenant la concentration de l'eau [݁ܽ
La méthode d'intégration
consiste à calculer la constante de la vitesse, pour différentes concentrations du réactif. Dans le cas du premier ordre (n = 1) la constante est donnée par l'expression :݇=1
H J= =FTܽ=0,70 ܯ
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