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PRINCIPE DU CHALLENGE TEST OU TEST D'EFFICACITE DES CONSERVATEURS DANS LES PRODUITS COSMETIQUES L'industrie cosmétique a recours au test de contamination
Qu'est-ce que le challenge test ?
Le Challenge Test est un protocole microbiologique dont l'objectif est de déterminer si votre produit est susceptible de permettre ou non le développement d'une bactérie pathogène ou potentiellement pathogène, telle que Listeria monocytogenes, Bacillus Cereus ou Staphylococcus aureus.- Le challenge-test produit s'opère en fin de fabrication, sur des produits finis. Il s'agit d'un processus qui consiste à évaluer la croissance des microorganismes rajoutés au produit. L'étude consistera à déterminer la durée de conservation du produit.
Faculté de médecine vétérinaire
Département des sciences des denrées alimentaires - Microbiologie Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesProfesseur G. Daube
Sart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège 1/18
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be5 octobre 2006
PROTOCOLE DE MISE EN OEUVRE DES CHALLENGE TESTS
RELATIFS A LISTERIA MONOCYTOGENES
1. INTRODUCTION......................................................................................................................................2
2. BASES REGLEMENTAIRES.................................................................................................................3
3. CLASSIFICATION DES DENREES ALIMENTAIRES.....................................................................3
4. DÉFINITION D'UN CHALLENGE TEST............................................................................................5
5. PROTOCOLE D'UN CHALLENGE TEST...........................................................................................6
5.1. DESCRIPTION DU PRODUIT ET DU PROCEDE DE FABRICATION...............................................................6
5.1.1. Procédé de fabrication..................................................................................................................6
5.1.2. Denrée alimentaire .......................................................................................................................7
5.2. INOCULATION DE L'ALIMENT................................................................................................................7
5.2.1. Choix des souches.........................................................................................................................7
5.2.2. Préparation de l'inoculum............................................................................................................7
5.2.3. Inoculation de l'aliment................................................................................................................8
5.3. TEST DE CROISSANCE............................................................................................................................9
5.3.1. Conditions de conservation de la denrée alimentaire inoculée...................................................9
5.3.2.
Nombre d'analyses par lot de produit..........................................................................................9
5.3.3. Nombre de lots..............................................................................................................................9
5.4. ESSAIS MICROBIOLOGIQUES................................................................................................................10
5.4.1. Méthode d'analyse......................................................................................................................10
5.4.2. Présentation des résultats...........................................................................................................10
6. MODALITÉS D'INTERPRÉTATION D'UN CHALLENGE TEST ...............................................11
6.1. PROTOCOLE LIMITE.............................................................................................................................11
6.2. P
ROTOCOLE COMPLET.........................................................................................................................12
7. ANNEXES.................................................................................................................................................16
Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 2/181. Introduction
Cette procédure a été rédigée par le Laboratoire National de Référence en microbiologie des
denrées alimentaires de l'Université de Liège à la demande de l'AFSCA. Il est basé sur un avis de
l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments nommé " Avis sur la révision de l'avis 2000-SA-
0094 sur la classification des aliments au regard du risque représenté par Listeria monocytogenes et les
protocoles de tests de croissance (Saisine n° 2003-SA-0362) ». Il tient compte de l'avis du Comité
Scientifique de l'AFSCA (dossier Sci Com 2005/49). Ce document constitue un guide pour la mise enoeuvre d'un certain nombre de dispositions relatives à Listeria monocytogenes tirées du Règlement (CE)
n°2073/2005 concernant les critères microbiologiques applicables aux denrées alimentaires. Il sera
utilisé comme guide par les fabricants pour effectuer les études sous-mentionnées, et par les
inspecteurs/contrôleurs de l'AFSCA pour évaluer ces études. Il y a lieu de souligner que les directives
mentionnées dans le document sont indissociables du système d'autocontrôle (HACCP) qui estd'application dans une entreprise du secteur alimentaire. Plus précisément ce document a pour but
d'identifier les points importants permettant d'évaluer un protocole de test de croissance ou challenge
test pour L. monocytogenes dans les produits prêts à être consommés (ready-to-eat). Listeria monocytogenes est un microorganisme psychrotrophe (adapté aux températures deréfrigération), pouvant se multiplier à une température minimale de -3°C, maximale de 45°C, et de façon
optimale à 37°C. L'activité de l'eau minimale (a w ) à laquelle L. monocytogenes peut se développer est de0,92, ce qui correspond notamment à 11,9% de NaCl. Ce microorganisme peut se multiplier dans une
gamme de pH allant de 4,4 à 9,4, son optimum étant de 7,0. L. monocytogenes peut cependant survivre
en dehors de ces limites. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 3/182. Bases réglementaires
Ces challenge tests s'inscrivent dans le cadre du Règlement (CE) n° 2073/2005 concernant lescritères microbiologiques applicables aux denrées alimentaires. Celui-ci fixe les critères de sécurité
alimentaire suivants pour Listeria monocytogenes dans les denrées alimentaires prêtes à être
consommées, non destinées aux nourrissons ou à certaines fins médicales : A / Si la denrée permet la croissance de L. monocytogenes :1. une limite de 100 unités formant colonies (ufc/g) pendant toute la durée de vie de
l'aliment, ou2. l'absence dans 25 g avant que l'aliment ne quitte le contrôle immédiat du fabricant.
Le premier critère peut être appliqué si le fabricant peut démontrer à la satisfaction de l'autorité
compétente que l'aliment ne dépassera pas cette limite pendant toute sa durée de vie. Si le fabricant
ne peut pas le démontrer à la satisfaction de l'autorité compétente, c'est le deuxième critère qui est
d'application. B/ Si la denrée ne permet pas la croissance de L. monocytogenes : une limite de 100 ufc/g pendant la durée de vie de l'aliment doit être respectée.3. Classification des denrées alimentaires
Selon l'article 3, point 2 du Règlement (CE) n°2073/2005, les exploitants du secteur alimentaire
sont tenus de réaliser des études pour vérifier si les critères mentionnés précédemment sont respectés
pendant toute la durée de vie des aliments. Ceci vaut en particulier pour les denrées prêtes à être
consommées permettant la croissance de L. monocytogenes.Dans le cadre du challenge test, les aliments peuvent être regroupés en 5 catégories (tableau I).
Des exemples de denrées alimentaires appartenant aux différentes catégories sont donnés en annexe 1.
En pratique, on parvient généralement à empêcher le développement de L. monocytogenes par une
combinaison de facteurs (par ex. abaissement du pH, de l'activité de l'eau et de la température,
éventuellement combiné à l'utilisation d'agents conservateurs comme des acides organiques, ou d'un
emballage sous atmosphère modifiée). Dans le document " croissance et survie de Listeria monocytogenes: mesures de prévention dans la chaîne alimentaire 1 , un certain nombred'exemples de combinaisons empêchant le développement de L. monocytogenes sont donnés (annexe 2).
1 F. Devlieghere, M. Uyttendaele, Laboratorium voor Levensmiddelenmicrobiologie en -conservering,Universiteit Gent
Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 4/18 Tableau I : catégories d'aliments à considérer dans le cadre des challenge tests. catégorie 0 Aliments exemptés de challenge test par le règlement (CE) n° 2073/2005. " Des essais périodiques fondés sur ce critère ne sont pas utiles, en temps normal pour les denrées alimentaires prêtes à être consommées suivantes : - denrées alimentaires ayant fait l'objet d'un traitement thermique ou d'une autre transformation efficace pour éliminer L. monocytogenes, lorsque la recontamination n'est pas possible après ce traitement (par exemple les produits traités thermiquement dans leur emballage final), - fruits et légumes frais, non découpés et non transformés, à l'exception des graines germées, - pain, biscuits et produits similaires, - eaux, boissons non alcoolisées, bière, cidre, vin, boissons spiritueuses en bouteille ou conditionnés et produits similaires, - sucre, miel, et confiserie, y compris les produits à base de cacao et de chocolat, - mollusques bivalves vivants. » catégorie 1 Aliments qui vont subir un procédé assurant une destruction de L. monocytogenes suffisante au stade de leur consommation.catégorie 2 Denrées alimentaires prêtes à être consommées destinées aux nourrissons et
denrées alimentaires prêtes à être consommées destinées à des fins médicales.
catégorie 3 Cette catégorie comporte :3.1 Les aliments dont les propriétés physico-chimiques permettent d'exclure la
multiplication de L. monocytogenes, c'est-à-dire : - pH 4,4 (ou pH 4,5 si l'acidification est obtenue avec de l'acide lactique ou de l'acide acétique) ; - a w0,92 ;
- pH 5,0 et a w0,94 ;
- produit congelé ou surgelé.3.2 Les aliments qui présentent une durée de conservation inférieure à 5 jours
3.3 Les aliments dont l'absence de croissance est suggérée par des données
scientifiques confortées par un challenge test limité de vérification. catégorie 4 Aliments prêts à être consommés et dans lesquels L. monocytogenes peut se multiplier. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 5/184. Définition d'un challenge test
Un test de croissance ou challenge test correspond à une expérience destinée à évaluer
l'accroissement de la population d'un microorganisme (généralement identifié comme un danger) dans
une denrée alimentaire inoculée artificiellement avec une culture connue de ce microorganisme, et
analysée dans les conditions raisonnablement prévisibles de son utilisation. Il s'agit de tests permettant
de définir un potentiel de croissance, soit à une température constante, soit au cours d'un profil temps /
température (simulant par exemple la chaîne du froid avec rupture). Le potentiel de croissance est la
différence entre le logarithme décimal de la concentration après croissance et le logarithme décimal de
la concentration initiale (la durée pouvant inclure la phase de latence et/ou la phase exponentielle et/ou
la phase stationnaire). Dans la définition du potentiel de croissance, il faut tenir compte de l'incertitude
de mesure. L'annexe 3 de cet avis donne de plus amples informations sur l'incertitude de mesure desdéterminations microbiologiques quantitatives (dénombrements). Normalement, cette incertitude de
mesure doit être déterminée par chaque laboratoire accrédité effectuant les dénombrements. Sur le
terrain, on présume souvent que l'incertitude de mesure d'un dénombrement microbiologique est de ±
0,5 unités log.
Les denrées alimentaires de catégorie 0 et 1 ne doivent pas subir de challenge test et ne sont pas
soumis à des critères microbiologiques légaux concernant Listeria monocytogenes. Les produits de
catégorie 2 doivent constamment respecter le critère " absence dans 25 grammes ». Le but du
challenge test pour les denrées alimentaires de catégorie 3 est de confirmer les données scientifiques et
les modèles prévisionnels selon lesquels la multiplication de L. monocytogenes n'est pas possible. Le
challenge test appliqué est dit " limité ». Le challenge test concernant les denrées alimentaires de
catégorie 4 a pour but l'estimation du potentiel de multiplication de L. monocytogenes. Un organigramme de décision se trouve en annexe 4.Si on estime qu'un aliment fait partie de la catégorie 3 sur base de données scientifiques publiées
(éventuellement étayées à l'aide des modèles prévisionnels), et si cet aliment ne satisfait pas aux
caractéristiques énumérées dans ce document (ou dans le Règlement (CE) N°2073/2005 ou dans un
autre texte réglementaire) en matière de pH, d'activité de l'eau, de congélation/surgélation ou de durée
de conservation, il est impératif de tester si cet aliment ne permet pas, en effet, le développement de L.
monocytogenes. Ce test de vérification consiste en un unique challenge test limité dans lequel l'aliment
est inoculé avec L. monocytogenes et où la concentration de L. monocytogenes est déterminée le jour 0
et en fin de conservation. C'est seulement si aucun développement n'est constaté (compte tenu de
l'incertitude de mesure de la détermination quantitative microbiologique) que la catégorie 3 est
d'application. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 6/18Pour les aliments de la catégorie 4, des tests de croissance doivent être réalisés pour démontrer
que le produit ne dépassera pas la limite de 100 ufc/g pendant toute sa durée de vie microbiologique. Le
principe général veut que les pathogènes doivent autant que possible être absents de la chaîne
alimentaire. Le Règlement (CE) N°2073/2005 (Annexe I, Chapitre 1, catégorie 1.2, note 5) indique que
si L. monocytogenes est néanmoins présent par accident, le niveau de contamination toléré à la sortie
de production doit être tel que la limite de 100 ufc/g citée par le Règlement (CE) N°2073/2005 soit
respectée à la date limite de consommation. La valeur de tolérance à la sortie de production dépend du
potentiel de L. monocytogenes à se multiplier dans l'aliment en question dans les conditions deconservation et pendant le délai de conservation prescrits. Cette croissance sera quantifiée au moyen de
challenge tests (où le pathogène est artificiellement inoculé dans/sur l'aliment), dont les résultats seront
étayés par la littérature scientifique ou des modèles de prédiction. Si le potentiel de croissance de L.
monocytogenes ne peut pas être étayé par le fabricant, il faut utiliser le critère " absence dans 25 g ».
Pour ces aliments de la catégorie 4, un challenge test à deux points, en l'occurrence le jour 0 (jour de
sortie de production) et à la date limite de consommation (DLC) sera réalisé, afin d'estimer le potentiel
de croissance de L. monocytogenes dans l'aliment dans les conditions de conservation prescrites. Cepotentiel de croissance permettra de déduire la valeur de tolérance pour L. monocytogenes à la sortie de
production. Cette valeur de tolérance sera utilisée, d'une part par le fabricant dans le cadre des
autocontrôles du système HACCP, et d'autre part par l'autorité compétente pour contrôler le respect du
critère du Règlement (CE) N°2073/2005 (Annexe I, Chapitre 1, catégorie 1.2). La réalisation d'un
challenge test à plusieurs points de mesure peut fournir des informations additionnelles intéressantes
pour le fabricant, mais n'est pas strictement nécessaire pour l'établissement de la valeur de tolérance,
puisque seuls les points de mesure le jour 0 et en fin de conservation (DLC) seront pris en compte.L'obtention d'une véritable courbe de croissance nécessite, quant à elle, un minimum de 10 points de
mesure afin de déterminer de manière fiable la phase de latence et le taux de croissance 25. Protocole d'un challenge test
5.1. Description du produit et du procédé de fabrication
5.1.1. PROCEDE DE FABRICATION
Un descriptif succinct du procédé de fabrication doit être disponible. Cette description peut être
déduite du système HACCP disponible dans l'entreprise. Elle doit mettre en exergue les étapes critiques
du procédé permettant la contamination de l'aliment par L. monocytogenes de même que celles permettant sa multiplication ou sa survie. 2 Walker SJ and Jones JE (1993). Protocols for data generation for predictive modelling. J. IndustrialMicrobiology, 12, 273-276
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Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 7/185.1.2. DENREE ALIMENTAIRE
Les caractéristiques du produit doivent être décrites : caractéristiques physico-chimiques (pH, aw,
contenu en sel, concentration en conservateurs), structure, type de conservation (congelé, surgelé,
frais), conditionnement (sous vide, sous atmosphère modifiée...). Il en va de même pour tout autre
facteur pouvant influencer le comportement de L. monocytogenes et dont il faudra tenir compte dans le
test. Il faut également expliquer le profil temps / température prévu pour l'aliment, c'est-à-dire les
combinaisons temps / température (que l'on s'attend à voir respectées) pendant le stockage interne dans
l'établissement, pendant le transport, pendant l'éventuel stockage intermédiaire dans le centre de
distribution, pendant l'étalage dans les comptoirs frigorifiques du commerce de détail et pendant la
conservation chez le consommateur. La durée maximale de conservation doit également être clairement
indiquée. La nature des flores annexes habituellement rencontrées et les habitudes raisonnablementprévisibles et le niveau de consommation doivent être mentionnés. Il faut également rassembler les
données de surveillance ou de contrôle du produit concerné (autocontrôles de l'établissement ou de la
filière, données bibliographiques, plans de surveillance).5.2. Inoculation de l'aliment
5.2.1. CHOIX DES SOUCHES
Au moins deux souches isolées de préférence de l'aliment sont choisies et étudiées. Il faut utiliser
de préférence des isolats bien identifiés et dont les caractéristiques de croissance et la morphologie ont
été étudiées. Il n'est pas toujours possible d'isoler et d'identifier correctement une souche de l'aliment en
question. On peut donc utiliser des souches isolées d'une matrice de même nature. Il n'est pasnécessaire d'étudier séparément les deux souches sélectionnées. Après culture, les différentes souches
peuvent être mélangées préalablement à leur inoculation dans la denrée alimentaire en question. Il n'est,
en effet, pas nécessaire de vérifier pour les deux souches séparément si elles peuvent se développer
dans l'aliment en question.5.2.2. P
REPARATION DE L'INOCULUM
La température de culture sera choisie de sorte qu'une culture standardisée de cellules en phase
stationnaire soit obtenue, ce qui permet d'obtenir facilement la concentration initiale visée (ufc/g
d'aliment). Cela peut être obtenu, par exemple, après une culture à une température suffisante pour
permettre la multiplication de L. monocytogenes (par exemple 14°C) pendant un temps suffisant pour
atteindre la phase stationnaire, suivie par une conservation pendant environ 12 heures à la température
de consigne (en général 4°C pour les denrées réfrigérées). Des études préliminaires sont donc
nécessaires pour assurer une planification et réalisation correctes du challenge test. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 8/18Le nombre initial de cellules dans l'aliment doit être assez élevé pour limiter les effets de la
variabilité de la croissance dus à de faibles niveaux d'inoculum. Les cellules individuelles présentent, en
effet, une grande variabilité en ce qui concerne la longueur de la phase de latence 3 . On doit inoculer auminimum de 100 à 1000 cellules par portion d'aliment utilisée dans le challenge test. L'inoculation de
nombres trop élevés de L. monocytogenes n'est pas non plus recommandée parce qu'elle est peu
réaliste au regard des niveaux de contamination rencontrés dans les échantillons naturellement
contaminés, et parce que la flore compétitive est alors entièrement masquée et qu'on obtient souvent
une surestimation du potentiel de croissance. Il est recommandé de choisir un niveau d'inoculum qui soit
réaliste tout en permettant d'obtenir des nombres comptables (i.e. 10 ufc/g au minimum). Pour obtenir
une concentration initiale inférieure à 100 ufc/g, il faut choisir soigneusement la taille de la portion
d'aliment qui sera testée. En outre, on doit déterminer aussi bien avant qu'immédiatement après
l'inoculation la concentration de L. monocytogenes de l'inoculum et de l'aliment, étant donné qu'il peut
toujours y avoir des cellules de L. monocytogenes présentes dans l'aliment avant l'inoculation.5.2.3. INOCULATION DE L'ALIMENT
L'inoculation doit simuler le mieux possible les conditions naturelles de contamination. Différentes
modalités d'inoculations sont explicitées dans le tableau II. L'inoculation est réalisée en modifiant le
moins possible la structure, la composition, les propriétés physico-chimiques, la flore microbienne
naturellement présente et le conditionnement de l'aliment. Elle doit en outre assurer une répartition la
plus homogène possible dans les zones prélevées pour analyse. Le volume de l'inoculum doit être
suffisant pour permettre cette bonne répartition mais ne doit pas être trop élevée pour ne pas modifier
les propriétés de substrat de croissance de la denrée alimentaire.Tableau II. Modalités d'inoculation
Lieu(x) d'inoculation Contamination naturelle simulée Exemple En profondeur et en surface Aliments préparés par mélange de plusieurs matières premières dont l'une peut être contaminée Salade composée, produit haché, produit diviséEn surface Post-contamination après un
traitement listéricide Pâté, jambon 3François K (2005). Effect of environmental and precultural conditions on the lag phase of Listeria
monocytogenes at the individual cell level. PhD dissertation, Ghent University, Laboratory of FoodMicrobiology and Preservation
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5.3.1. CONDITIONS DE CONSERVATION DE LA DENREE ALIMENTAIRE INOCULEE
Les conditions de conservation appliquées durant le test de croissance doivent respecter lesobligations réglementaires et les conditions auxquelles est soumises le produit commercialisé jusqu'à sa
consommation finale.Le test de croissance est soit réalisé à une température fixe, soit à des températures variables.
Dans le premier cas, une même température, qui sera justifiée, sera utilisée pendant toute la durée de
conservation. Elle doit correspondre à la température la plus probable de conservation dans le cas d'une
maîtrise totale de la chaîne du froid jusqu'à la consommation.Dans le deuxième cas, un profil temps / température doit être défini. La durée et la température de
chaque étape de la vie du produit (en prenant en compte les différentes ruptures possibles de la chaîne
du froid) devront être justifiées et choisies en envisageant les conditions réalistes les plus favorables à la
croissance bactérienne. Ce profil temps / température doit être standardisé. En l'absence de norme
internationale à suivre, le profil sera choisi de manière à ce que la denrée alimentaire soit incubée durant
1/3 de la durée du challenge test à une température T
1 , et durant 2/3 de la durée à une température T 2 T 1représentant la température chez le fabricant (stockage interne) ou la température légale de
conservation, et T 2 la température moyenne d'un réfrigérateur ménager en Belgique (cette dernière peut,par ex., être estimée sur base des données tirées de l'enquête sur les habitudes alimentaires). Le
respect des températures de conservation doit être garantie par le système d'assurance qualité du
laboratoire.5.3.2. N
OMBRE D'ANALYSES PAR LOT DE PRODUIT
L'objectif est d'évaluer l'accroissement de la population de L. monocytogenes au cours dela conservation. Afin de tenir compte de l'éventuelle hétérogénéité au sein d'un lot, il faut tester
au moins deux unités par lot, c'est-à-dire qu'à chaque lot examiné deux tests de croissances
doivent être réalisés en parallèle, avec analyse au jour 0 et à la DLC.5.3.3. NOMBRE DE LOTS
Le nombre de lots testés sera d'autant plus grand que les lots de fabrication présentent unehétérogénéité entre eux, avec un minimum de deux lots pour les challenge tests limités pour s'assurer
qu'un aliment appartient bien à la catégorie 3, ou avec un minimum de trois lots étudiés pour évaluer les
potentialités de croissance de L. monocytogenes dans une denrées de catégorie 4.Le nombre de challenge tests doit être augmenté en fonction du degré d'hétérogénéité au sein
d'un lot et entre les lots, de la mesure dans laquelle le lot représente ou non un "worst case scenario" de
l'aliment, de la marge de sécurité relative à la valeur de tolérance fixée le jour 0, du degré de mise en
place et de vérification du plan HACCP au sein de l'entreprise (voir exemples au point 6). Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
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5.4.1. METHODE D'ANALYSE
La méthode d'analyse (dénombrement de Listeria monocytogenes) doit faire partie de la liste des
méthodes reconnues par l'AFSCA. Le laboratoire réalisant les dénombrements de L. monocytogenes
doit être agréé par l'AFSCA pour ce paramètre. Les dénombrements de L. monocytogenes étant de
l'ordre de 10-100 ufc/g, ils doivent être réalisés conformément au Règlement (CE) N°2073/2005 (Annexe
I, Chapitre 1, note 6), en étalant 1 ml sur 3 boîtes de Petri de 90 mm de diamètre ou sur 1 boîte de 140
mm de diamètre.5.4.2. P
RESENTATION DES RESULTATS
Pour chaque lot, toutes les mesures obtenues à chaque point d'analyse doivent être fournies (éventuellement sous une forme graphique) ainsi que les valeurs moyennes pour chaque pointd'analyse. Toutes les représentations graphiques et tous les calculs doivent être réalisés sur les
données en logarithme base 10 du nombre d'ufc/g. Pour chaque lot, le potentiel de croissance estconstitué de la différence entre le résultat le plus élevé en logarithme base 10 du dénombrement réalisé
à la DLC et celui le plus bas du dénombrement réalisé au jour 0. Le nombre de jours de conservation entre chaque point d'analyse et les potentiels de croissance correspondants doivent être clairement indiqués. Pour les tests au cours desquels plusieurstempératures sont utilisées, le scénario thermique du challenge test doit être fourni sous la forme de
graphe et/ou de tableau. L'intégralité des résultats obtenus doit être accessible. L'interprétation des
résultats doit être confiée à un microbiologiste qualifié. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 11/186. Modalités d'interprétation d'un challenge test
6.1. Protocole limité
Lors de la réalisation d'un challenge test limité dans le cas d'un aliment de catégorie 3.3, on peut
obtenir les points de mesure suivants le jour 0 et en fin de conservation (DLC) : Cas 1 lot jour concentration (ufc/g) concentration (log 10 ufc/g) potentiel de croissance DLC max - jour 0 min (log 10 ufc/g)40 1,60
0 60 1,78
100 2,00
1DLC 20 1,30 0,40
50 1,70
0 30 1,48
30 1,48
2DLC 40 1,60 0,12
Cas 2 lot jour concentration (ufc/g) concentration (log 10 ufc/g) potentiel de croissance DLC max - jour 0 min (log 10 ufc/g)50 1,70
0 70 1,85
30 1,48
1DLC 120 2,08 0,38
40 1,60
0 50 1,70
100 2,00
2DLC 60 1,78 0,40
Dans ces 2 exemples, la différence entre les dénombrements en fin de conservation par rapportau jour 0 n'est jamais supérieure à 0,5 unité log. Les changements dans les valeurs des dénombrements
peuvent être imputables à l'incertitude de mesure de la détermination microbiologique, et non à la
croissance/disparition du pathogène. Ces résultats confirment l'appartenance de l'aliment à la catégorie
3 et signifient qu'on peut utiliser le critère " < 100 ufc/g » dès la sortie de production et pendant toute la
durée de conservation. Laboratoire national de référence en microbiologie des denrées alimentairesSart Tilman, Bât.B43b, B-4000 Liège
Tél. 04 366 42 26, Fax 04 366 40 44 , e-mail Georges.Daube@ulg.ac.be 12/18 Cas 3 lot jour concentration (ufc/g) concentration (log 10 ufc/g) potentiel de croissance DLC max - jour 0 min (log 10 ufc/g)50 1,70
0 30 1,48
80 1,90
1DLC 100 2,00 0,52
60 1,78
0 70 1,85
80 1,90
2DLC 120 2,08 0,30
Dans ce cas, la différence pour le premier lot testé dépasse 0,5 unité log. Une croissance de L.
mononcytogenes est donc possible. De ce fait, l'aliment en cause doit être classé dans la catégorie 4, ce
qui implique la réalisation d'un challenge test complet (cf ci-dessous).6.2. Protocole complet
On trouvera ci-dessous une série d'exemples où 3 lots d'un aliment font l'objet d'un challenge test
réalisé chaque fois en double (= sur 2 unités pour chaque lot). Ce qui signifie qu'au total, on obtient au
minimum 6 valeurs de points de mesure le jour 0 et en fin de conservation. Dans le cas où un challenge
test limité a déjà été réalisé, les valeurs obtenues peuvent être conservée pour le protocole complet.
Cas 1 lot jour concentration (ufc/g) concentration (log 10 ufc/g) potentiel de croissance DLC max - jour 0 min (log 10 ufc/g)30 1,48
0 40 1,60
570 2,76
1DLC 280 2,45 1,28
50 1,70
0 40 1,60
1300 3,11
2DLC 4200 3,62 2,02
30 1,48
0 60 1,78
740 2,87
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