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PRINCIPE DU CHALLENGE TEST OU TEST D'EFFICACITE DES CONSERVATEURS DANS LES PRODUITS COSMETIQUES L'industrie cosmétique a recours au test de contamination
Qu'est-ce que le challenge test ?
Le Challenge Test est un protocole microbiologique dont l'objectif est de déterminer si votre produit est susceptible de permettre ou non le développement d'une bactérie pathogène ou potentiellement pathogène, telle que Listeria monocytogenes, Bacillus Cereus ou Staphylococcus aureus.- Le challenge-test produit s'opère en fin de fabrication, sur des produits finis. Il s'agit d'un processus qui consiste à évaluer la croissance des microorganismes rajoutés au produit. L'étude consistera à déterminer la durée de conservation du produit.
AT 5 : COSMETIQUE ET INFECTION
Le contexte
Des adolescents ayant utilisé une lotion
acnéiques développent une forte inflammation suppurée de la peau et se plaint de douleurs articulaires. Les signes cliniques chez ce dernier laissent présumer une infection secondaire àStreptocoques .et
quelques souches des groupes C, et G(rhumatisme articulaire aigu [R.A.A.], négative et seul réponse. De nombreux agent infectieux (staphylocoques, Pseudomonas.) peuvent être à l L Il demande au laboratoire de biochimie-biologie de réaliser des examens - Bactériologique sur les suppurations - Sérologique. - Electrophorèse des protéines sériquesObjectifs
- prélèvement biologique - Réaliser une identification antigénique par - infection.Fiches protocoles
Fiche protocole 1 : challenge test
Fiche protocole 2 :
Fiche protocole 3 : Diagnostic immunologique, dosage des antistreptolysines O dans le sérum Fiche protocole 4 : Analyse de profil électrophorétiqueDocuments ressources (classeur labo)
Fiche technique : Identification antigénique
- Sérogroupage des Streptocoques - Identification rapide de Staphylococcus SEQUENCE ȂRECHERCHE DǯUNE FLORE PARTICULIERE AT 5-biotechnologies ȂTSTL ANNEE 2014-2015 _ KONE-ROTA SCALABRINI Page 2FICHE PROTOCOLE 1
CHALLENGE TEST
1. MATERIEL ET REACTIFS
PSMBalance
Solution anti acnéique
Souche de Staphylococcus aureus à 5 107 UFC.mL-1Flacon stérile
Milieu PWT (peptone, tween, lécithine )
Milieu gélosé TS
Systéme pour dilution ( paille , ou p1000+cône, ou pipette de 1 mL stérile)2. MODE OPERATOIRE
3. COMPTE RENDU
3.1. Présentation des résultats
J7, J14 et J28.
Présenter dans un tableau les résultats des dénombrements à J0 et J2Entourer les dilutions à retenir pour calculer Ntotal ( contamination expérimentale initiale )
et N2 (contamination résiduelle après 2 jours)3.2. Exploitation des résultats
Calculer la concentration initiale expérimentale N0 (niveau de contamination J0) en UFC.g-1 de solution anti acnéique " EC » Comparer N0 et NT (contamination théorique). Sachant que la concentration NT à 5 107UFC.mL-1
Calculer la concentration résiduelle N2 à J2 en UFC.g-1 de solution anti acnéique " EC » Calculer la réduction logarithmique (Rlog) de la population microbienne à J2 en utilisant la formule ࡾࢍLquotesdbs_dbs19.pdfusesText_25[PDF] challenge test pharmacopée européenne
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