[PDF] [PDF] Chapitre I Le Matériel génétique





Previous PDF Next PDF



ESTRUCTURA ADN

Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son: Adenina (A) Guanina (G)



ANÁLISIS DE LAS BASES NITROGENADAS DEL ADN

El científico Chargaff sugirió que ha- bía una correlación entre las bases nitrogenadas del DNA. La cantidad de Adenina y Timina (Agentes de. Tráfico) y la 



TP 3 : A la découverte de la molécule dADN Nom Prénom : Classe

4 résidus composent la molécule d'ADN : Adenine (A) Thymine (T)



Chapitre 1: Matériel génétique

différentes espèces peut révéler la structure de l'ADN. ? Chargaff a utilisé plusieurs techniques chromatographies pour séparer les quarte bases azotées 



BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

de l'ADN double brin. Il en a déduit une règle appelée « règle de. Chargaff » : la quantité d'adénine est identique à celle de thymine.



Sans titre

Cas des virus. Pour le phage T4 les rapports A / T et C / G valent 1 ; on retrouve ici les caractéristiques décrites par. Chargaff pour l'ADN de nombreuses 



Module 10 : Microbiologie générale Chapitre 3 Séquence 5

4. Caractères génétiques. 4.1. Coefficient de chargaff. 4.2. Hybridation ADN/ADN. 5. Nomenclature binomiale. Mardi 07 Avril 2020. Du 8h30min à 12h30min 



td acides nucleiques.pdf

a) D'après l'étude de Chargaff sur la composition en bases L'ADN non viral



erwin chargaff 1905–2002

alone among the scientists of the time chargaff accepted dna bases



Erwin Chargaff and his rules for the base composition of DNA: why

18 janv. 2008 Work on DNA before the Watson–Crick double helix. In DNA the purines in one chain are hydrogen bonded to pyrimidines in the other chain; more ...



[PDF] Chapitre 1: Matériel génétique - Faculté

Modèle de la structure d'ADN de Watson et Crick En basant sur la règle de Chargaff: A=T et C=G Watson et Crick ont réalisé que A s'apparie à T et G 



[PDF] Chapitre I Le Matériel génétique

II-Composition et structure du matériel génétique III-Réplication des acides nucléiques VI -Polarité de la molécule d'ADN V-Règle de CHARGAFF



[PDF] Cours des Acides Nucléiques - Faculté des Sciences de Rabat

Taille des ADN virus : phage l : 48 kb soit 32 106 Da soit 17 µm bactérie : E coli : 4000 kb soit 2600 106 Da soit 136 mm La règle de Chargaff (1940)



Règles de Chargaff - Wikipédia

Les règles de Chargaff indiquent que l'ADN de n'importe quelle cellule ou de tout organisme doit avoir un rapport de 1 pour 1 entre les bases puriques et 



[PDF] BIOLOGIE MOLÉCULAIRE - Dunod

biochimiste Erwan Chargaff a analysé la composition en nucléotides de génomes de différents organismes vivants (procaryotes) contenant de l'ADN double brin



[PDF] La structure de lADN en double hélice - OpenEdition Journals

1 fév 2012 · Crick révèlent la structure en double hélice de l'ADN (Acide Chargaff » du nom du biochimiste qui l'avait découverte (la proportion de 



[PDF] TD Structure de lADNpdf

Un échantillon d'ADN contient 305 moles pour 100 d'adénine Quels sont les pourcentages de thymine guanine et cytosine ? Quelles caractéristiques structurales



[PDF] Cours 1: LADN structure et fonction - univ-ustodz

STRUCTURE DE L'ADN La complémentarité de séquences explique d'équimolarité observé par Chargaff Grâce a la complémentarité de séquence si on ne connaît



LADN une molécule porteuse dinformation - Lelivrescolairefr

Chargaff comprend l'importance de l'ADN pour le vivant Il découvre que l'ADN est une macromolécule composée de quatre nucléotides (A T C G) composés 



[PDF] acides nucleiquespdf

Information portée par l'acide désoxyribonucléique (ADN) 1 a) D'après l'étude de Chargaff sur la composition en bases lesquelles

:
[PDF] Chapitre I Le Matériel génétique [COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021

Chapitre I

Le Matériel génétique

Plan du cours

I-Découverte du matériel génétique

II-Composition et structure du matériel génétique

III-Réplication des acides nucléiques

VI -Polarité de la molécule d"ADN

V-Règle de CHARGAFF

IV -Organisation en chromosome

[COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021

L"ADN est une macromolécule qui est le constituant essentiel des chromosomes. Il représente

l"information génétique qui englobe les gènes. Un gène est un segment d"ADN qui contient

l"information nécessaire pour la synthèse d"un produit biologique fonctionnel, une protéine ou un

ARN . Donc, la fonction unique de l"ADN est le stockage et la transmission de l"information génétique. I-ADN est le matériel génétique : voir les expériences de GRIFFITH et AVERY

La première expérience, qui a montré que les gènes sont capable de ce transformer, était mené par

monsieur GRIFFITH en1928 et la preuve importante que les gènes sont faits d"ADN a été apportée

en 1944, quant il fut prouvé qu"en ajoutant de l"ADN purifié à une bactérie, les propriétés de celle-ci

étaient modifiées et que ces changements étaient fidèlement transmis aux générations suivantes de

bactéries (Fig.1). Fig. 1 : Expérience montrant que l"ADN est le matériel génétique II-Structure et composition du matériel génétique

L"ADN, acide désoxyribonucléique est une molécule composée de deux longues chaines (brins)

polynucléotidiques antiparallèles faites de quatre types de sous-unités nucléotidiques. (Fig.2).

[COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021 a) Les unités nucléotidiques b) deux brins antiparallèles Fig. 2 : Molécules d"ADN : deux brins complémentaires antiparallèles Un

nucléotide est composé d"un pentose (désoxyribose pour l"ADN ou ribose pour l"ARN) attaché à

un groupent phosphate (5") et d"une base azotée (1"). Les bases azotées sont au nombre de quatre : deux bases purines ; adénine (A) et guanine (G), et deux bases pyrimidines ; cytosine (C) et la thymine (T) (uracile (U) pour l"ARN) (Fig. 3). Fig. 3: Les bases azotées du matériel génétique [COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021

Le sucre, qui est un pentose à 5 carbones cyclique (Fig. 4). Note: le sucre de l"ARN est un ribose.

Fig.4 : le sucre du matériel génétique

Les carbones du sucre sont notés de 1" à 5". Un atome d"azote de la base azotée se lie au C1" (liaison

glycosidique), et le phosphate se lie au C5" (liaison ester) pour former le nucléotide. Le nucléotide

est donc: phosphate - C5" sucre C1" - base. (Fig.5) . Fig. 5 : structure des nucléosides et des nucléotides

Les deux chaines sont maintenues par des liaisons hydrogènes entre les bases azotées. 2 liaisons

entre A et T (A=T) et 3 liaisons hydrogènes entre C et G (C≡G) avec A+C/T+G= 1. Les nucléotides sont reliés entre eux sur chaque brin par des liaisons covalentes (liaisons phosphodiesters entre un groupe phosphate et deux molécules de désoxyribose de nucléotides adjacents). (Fig .6).

Des liaisons faibles (liaisons hydrogène) maintiennent les deux brins complémentaires; (ces liaisons

peuvent être rompues par simple augmentation de température. [COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021

Fig.6 : les liaisons de la molécule d"ADN

Lors de la synthèse d"un brin d"ADN, les

sous unités nucléotidiques sont liées entre elles par une liaison phospho-diester. La polymérisation des nucléotides se fait dans la direction 5" du nouveau nucléotide vers le 3" de l"ancien nucléotide ce qui confère une polarité à cette molécule d"ADN.

III - Réplication de la molécule d"ADN

Au moment de la division cellulaire, la cellule doit copier son génome afin de le transmettre aux

cellules descendantes. La réplication doit se faire sans aucune erreur ce qui explique que toutes les

cellules de l"organisme contiennent le même génome (correction sur épreuve de l"ADN

polymérase).

Lors de sa

réplication, chacune des doubles hélices d"ADN filles est constituée de l"un des brins originel matrice (brin ancien) et d"un brin nouveau : on dit que la réplication de l"ADN est semi- conservatrice (Expériences de MESELSON ET STAHL (1957) (Fig. 7). [COURS GENETIQUE M. NADJI D] Année universitaire2020/2021 Fig. 7 : Réplication semi-conservatrice d"une molécule d"ADN III.1.Expérience du marquage génétique a l"azote N15

Watson et Crick ont proposé un modèle de réplication de l"ADN un mois après avoir proposé le

modèle de la structure de l"ADN. Ce modèle est celui de la réplication semi- conservative. Une des

chaînes filles de l"ADN est nouvellement synthétisée à partir d"une des chaînes parentales qui s"est

séparée de l"autre chaîne. Néanmoins, deux autres modèles ont été proposés: le modèle conservateur et le modèle dispersif. L"expérience réalisée par Meselson et Stahl (1957) a permis de fournir la preuve en faveur du modèle semi-conservatif.

Ces chercheurs ont

utilisé E. coli car sa culture dans un milieu minimal est facile et rapide et son

temps de génération est court, ce qui permet de suivre l"évolution de l"ADN à travers les générations

successives. E. coli est cultivé pendant plusieurs générations dans un milieu contenant comme seule

source d"azote le NH4Cl contenant du N15. Le résultat est que tous les composés cellulaires de la

bactérie contenant de l"azote entre autres les purines et les pyrimidines de l"ADN seront marqués par le N 15 , ce qui fait que son ADN est plus dense que l"ADN normal contenant le N14. La bactérie est ensuite transférée rapidement dans un milieu contenant le N14.

La distribution de N

14 et N15 est révélée par la technique de centrifugation sur gradient de densité.

Elle consiste à dissoudre une petite quantité d"ADN dans une solution concentrée de Chlorure de Césium qui a une densité proche de celle de l"ADN (1,7g /cm3). Cette solution est centrifugée

jusqu"à atteindre l"équilibre. Un gradient stable de densité est établi et qui varie de 1,66 à 1,76g/cm3.

Les molécules d"ADN formeront une bande à l"endroit du gradient qui correspond à leur densité. Un

mélange d"ADN N14 et d"ADN N15 a donné des bandes séparées parce que leur densité est différente

de 1%. Si on extrait l"ADN une génération après l"avoir transférée dans un milieu

contenant le N

14H4Cl, une seule bande apparaît qui est intermédiaire entre la bande contenant

seulement le N

15et celle contenant seulement le N14. Ceci indique que cette bande est formée d"un

hybride de N

15 et de N14, ce qui veut dire que la moitié de son ADN est parental et l"autre moitié

est nouvellement synthétisée. Si on extrait l"ADN deux générations après le transfert des bactéries

dans un milieu contenant le N

14, on trouve deux bandes: l"une est la bande intermédiaire que nous

avons déjà trouvée après la première génération et l"autre correspond à la bande qui contient

entièrement du N

14. (Fig.8).

[COURS GENETIQUE M. N

Fig.8: Expérience de

MESELSON ET STAHL

III.2. Principe de la réplication

La réplication qui est

quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3
[PDF] ordre de grandeur de la voie lactée

[PDF] a+t / g+c

[PDF] niveaux d'organisation du vivant svt

[PDF] les différents niveaux d'organisation du vivant

[PDF] niveau d'organisation du vivant exercices

[PDF] les différents niveaux d'organisation des êtres vivants

[PDF] niveau d'organisation biologique

[PDF] décomposition d'un vecteur dans une base 1ere s

[PDF] diamètre du noyau d'un atome

[PDF] ordre de grandeur electron

[PDF] ordre de grandeur d'un noyau atomique

[PDF] a l aide de la relation de chasles simplifier les expressions suivantes

[PDF] taille d'un électron

[PDF] ordre de grandeur d'un atome d'oxygène

[PDF] programme pc physique