ESTRUCTURA ADN
Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son: Adenina (A) Guanina (G)
ANÁLISIS DE LAS BASES NITROGENADAS DEL ADN
El científico Chargaff sugirió que ha- bía una correlación entre las bases nitrogenadas del DNA. La cantidad de Adenina y Timina (Agentes de. Tráfico) y la
TP 3 : A la découverte de la molécule dADN Nom Prénom : Classe
4 résidus composent la molécule d'ADN : Adenine (A) Thymine (T)
Chapitre 1: Matériel génétique
différentes espèces peut révéler la structure de l'ADN. ? Chargaff a utilisé plusieurs techniques chromatographies pour séparer les quarte bases azotées
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
de l'ADN double brin. Il en a déduit une règle appelée « règle de. Chargaff » : la quantité d'adénine est identique à celle de thymine.
Sans titre
Cas des virus. Pour le phage T4 les rapports A / T et C / G valent 1 ; on retrouve ici les caractéristiques décrites par. Chargaff pour l'ADN de nombreuses
Module 10 : Microbiologie générale Chapitre 3 Séquence 5
4. Caractères génétiques. 4.1. Coefficient de chargaff. 4.2. Hybridation ADN/ADN. 5. Nomenclature binomiale. Mardi 07 Avril 2020. Du 8h30min à 12h30min
td acides nucleiques.pdf
a) D'après l'étude de Chargaff sur la composition en bases L'ADN non viral
erwin chargaff 1905–2002
alone among the scientists of the time chargaff accepted dna bases
Erwin Chargaff and his rules for the base composition of DNA: why
18 janv. 2008 Work on DNA before the Watson–Crick double helix. In DNA the purines in one chain are hydrogen bonded to pyrimidines in the other chain; more ...
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Modèle de la structure d'ADN de Watson et Crick En basant sur la règle de Chargaff: A=T et C=G Watson et Crick ont réalisé que A s'apparie à T et G
[PDF] Chapitre I Le Matériel génétique
II-Composition et structure du matériel génétique III-Réplication des acides nucléiques VI -Polarité de la molécule d'ADN V-Règle de CHARGAFF
[PDF] Cours des Acides Nucléiques - Faculté des Sciences de Rabat
Taille des ADN virus : phage l : 48 kb soit 32 106 Da soit 17 µm bactérie : E coli : 4000 kb soit 2600 106 Da soit 136 mm La règle de Chargaff (1940)
Règles de Chargaff - Wikipédia
Les règles de Chargaff indiquent que l'ADN de n'importe quelle cellule ou de tout organisme doit avoir un rapport de 1 pour 1 entre les bases puriques et
[PDF] BIOLOGIE MOLÉCULAIRE - Dunod
biochimiste Erwan Chargaff a analysé la composition en nucléotides de génomes de différents organismes vivants (procaryotes) contenant de l'ADN double brin
[PDF] La structure de lADN en double hélice - OpenEdition Journals
1 fév 2012 · Crick révèlent la structure en double hélice de l'ADN (Acide Chargaff » du nom du biochimiste qui l'avait découverte (la proportion de
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Un échantillon d'ADN contient 305 moles pour 100 d'adénine Quels sont les pourcentages de thymine guanine et cytosine ? Quelles caractéristiques structurales
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STRUCTURE DE L'ADN La complémentarité de séquences explique d'équimolarité observé par Chargaff Grâce a la complémentarité de séquence si on ne connaît
LADN une molécule porteuse dinformation - Lelivrescolairefr
Chargaff comprend l'importance de l'ADN pour le vivant Il découvre que l'ADN est une macromolécule composée de quatre nucléotides (A T C G) composés
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Information portée par l'acide désoxyribonucléique (ADN) 1 a) D'après l'étude de Chargaff sur la composition en bases lesquelles
Module 10 : Microbiologie générale
Chapitre 3
Séquence 5
Taxonomie et nomenclature des microorganismes
1.Introduction
2.Unité taxonomique
3.Caractères phénétiques
4.Caractères génétiques
4.1. Coefficient de chargaff
4.2. Hybridation ADN/ADN
5. Nomenclature binomiale
Mardi 07 Avril 2020
Du 8h30min à 12h30min
Chapitre 3: Taxonomiebactérienne
La classification des bactéries entre elles repose sur plusieurs types d'observations et d'études. Les bactéries peuvent ainsi être classées et donc identifiées en fonction: *de leur morphologie microscopique (bactérie de type coque, bacille, vibrion ; isolés, par deux, enchaînettes...) *de leur morphologie macroscopique (taille, forme, couleur... des colonies sur milieux de culturegélosés) *de leur mobilité (mobilité ou immobilité à une température donnée) *de la présence de spores (à l'état frais ou aprèscoloration) *du résultat de la coloration de Gram (coloration de Grampositive ou négative) facultatif,microaérophile..) ledéveloppement) parlera de biotypes ou biovars, de zymotypes ouzymovars) le pourcentage en nucléotides G et C (% G + C) de chaque génome. Ainsi, deux espèces bactériennes proches auront des pourcentage en G et Cvoisins. Les bactéries peuvent donc être classées selon leurs caractères: -biochimiques (en biotypes oubiovars), -pathogéniques (en pathotypes oupathovars), -antigéniques (en sérotypes ousérovars), -moléculaires (par ex ribotypes), Elles peuvent aussi être classées en fonction de leur(s): -morphologie, -comportement vis à vis de la coloration deGram, -besoinsnutritionnels, -capacité dephotosynthèse, -exigences enO2,Classification phénotypique
La classification phénétique (ou phénotypique) utilise un nombre de caractères considérés comme importants :
-Observations macroscopiques, microscopiques: -Descriptions des colonies (forme, taille, couleur, odeur) -la morphologie des cellules (bacille, coque) . -leurs arrangements. -Les colorations (Gram, bleu méthylène, acido-alcool-résistante). -Observation -croissance aérobie, anaérobie. Les caractères morphologiques sont utiles pour relations phylogénétiques.Les tests métaboliques
Très importants, ils peuvent distinguer des bactéries très apparentées. On La transformation du lactose et la production de gaz,Les tests métaboliques
Ces techniques ont été miniaturisées dans des galeries spécialisées (API), on peut faire 20 tests sur une même galerie spécifique des entérobactéries.Tests métaboliques en mini galerie API
La méthode sérologique
Le sérodiagnostic et le stéréotypage est basé sur la réaction spécifique antigène anticorps. Cette méthode permet de différencier des espèces et même ciblés sont les Ag O chez les Gram négatives, les Ag H flagellaires et les Ag K capsulaires On évalue la croissance des micro-organismes sur (antibiogramme).La chimiotaxonomie: On détermine le profil
des acides gras des parois. Le Profil des protéines totales par électrophorèse (séparation selon le pHi et le poids moléculaire). La lysotypie : Infection par des bactériophages et formation de plages de lyses.Taxonomie génétique ou phylogénique
Les critères recherchés sont :
1. La taille du génome.
de pourcentage de G+C (GC%). ribosomal 16 S.La taille du génome
Selon les espèces la taille du génome est variable. Par exemple les bactéries paratrophesle génome est très réduit.Composition
Chargaff) :
autant de purine que de pyrimidine soit : (A + G) = (C + T) ou (A+G) / (C+T) = 1 de guanine que de cytosine G/C = 1 Par contre, le rapport (A+T)/(C+G) varie beaucoup : il est Ce coefficient est appelé coefficient de Chargaff. Il peut être calculer suite à un séquençage par la formule suivante ((G+C)/(A+T+G+C)) X 100. Ou bien par une méthode de spectrométrie ultra- violet.Hybridation ADN/ADN
Les températures clés et leurs définitions : Tm : Point de fusion (Thermal elutionmid point) : Température de Tor : Température optimale de renaturation : 25à 30C < Température de dénaturation Trr: Température restrictive de renaturation: 10 à 15 C < Température de dénaturationHybridation ADN/ADN
Fig28quotesdbs_dbs43.pdfusesText_43[PDF] a+t / g+c
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