[PDF] Chapitre 1: Matériel génétique

View - Download Chapitre 1: Matériel génétique

Previous PDF

Next PDF

Chapitre 1:

Matériel génétique

Nature chimique du matériel

génétique

Structure des acides nucléiques (

ADN ARN)

Organisation en chromosomes

Introduction

La génétiqueestlasciencedel'hérédité qui étudie les caractères héréditaires, leur transmissionaufil des générationsetleurs variations. héréditéestlatransmission d'un caractèregénétiquetransmissible (couleur des yeux, maladie, etc.) d'une génération àsadescendance. Quel (s) est (sont) les élément (s) responsable (s) de ce transfert

TALBI.S

Expériences de Griffith (1928)

Souchesdebactéries deStreptococcus pneumoniae : agentdelapneumonie chez certains vertébré (Hommeetlasouris).

Souche S (smooth = lisse) :

virulente Capacité de synthétiser unecapsule polysaccharidique Production de colonie lisseSouche R (rough = rugueux) non-virulente Incapacité de synthétiser unecapsule polysaccharidique

Production de colonierigoureuse

TALBI.S

La virulenceest liée à la capsule polysaccharide de la bactérie.

Expériences de Griffith (1928)

TALBI.S

cytoplasme cytoplasmecapsule polysaccharidique Paroi

Type IIS

Type IIISChaque souche deStreptococcus pneumoniaepeut appartenir à 12 type de sérotype Laspécifiédesérotype réside danslastructure chimique de polysaccharide

Griffith a utilisé les souches de

type : IIS, et IIIR

Expériences de Griffith (1928)

Colonie lisse (S)

Colonie rigoureuse (R)

IIIS vivantes

(virulente)

IIR vivantes

(non virulente)Injection Mort des souris

Injection survie des souris

IIIS tuées par

la chaleurInjection

IIR vivantes et

IIIS tuées par la

chaleurInjection Mort des souris

Analyse des tissus

IIIS vivantes

survie des souris

TALBI.S

Conclusions de Griffith (1928)

Lesbactéries de typeIIStuées parlachaleur étaient capables de convertir les bactéries vivantes non virulentes de typeIIRenbactéries virulentes de typesIIIS. Les bactériesIIRont ététransforméespar un élément provenant des bactériesIIIStuées=>Lesbactéries transformé donneront donc naissance à des bactéries IIIS. Cet élément a été appelé principe (facteur) transformant

Griffith a appelécephénomènela

transformationeta suggéréquele principe (facteur) transformantdevait être une partiedelacapsule polysaccharides ouuncomposé nécessaire àsasynthèse, étant donné que lacapsule, seule, ne provoque pas de pneumonie.

TALBI.S

TALBI.S

Avery, McLeod et McCarthy

(1944)

TALBI.S

Bactérie

R+S

Centrifugation Tuées par la

chaleurCulot de IIISHomogénéisation

Extraction des polysaccharide,

lipides et des protéines

Traitement par des

protéases Traitement par des ribonucléases Traitement par des désoxyribonucléase

Transformation

II R + filtrat

IIIS traité à la

DNaseIIR + filtrat III

S traité à la

RNaseIIR + filtrat IIIS

traité à la protéaseIIR filtrat IIIS

Absence de

transformationTransformation réussiteTransformation réussiteTransformation réussite

Bactérie IIRBactérie

IIR+ IIISBactérie

IIR+ IIIS

Bactéries III S

Bactéries II RBactérie

IIR+ IIISIIIS en culture liquide

transformant facteur transformantLes protéine ne sont pas le facteur transformantTémoin :

Les bactéries S contient

la facteur transformant

TALBI.S

Avery, McLeod et McCarthy

(1944)

Averyetcescollaborateursontmontréque

lefacteur (principe) transformant

était deADN.

leprincipe transformant interagit avec les bactérie de type IIRetinitie une série de réactions enzymatiquesquiconduit àlasynthèsedelacapsule polysaccharidiquedetypeIIIS. Averyet alontsuggèréfoisquelatransformation a eulieu,lacapsule polysaccharidique est synthétisée de génération à une autre.Latransformation est donc héréditaireetaffectelematériel génétique.

TALBI.S

Expériences d'Alfred Hershey et Martha Chase

(1952)

Bactériophage T2=

phage phagiqueCapside

Fibres

de queue

Absorption du phage sur la

paroi bactérienne

Injection du matériel

génétique phagique dans la bactérie

Début de cycle de

reproduction phagique

Maturation des phages Libération des phages

Cycle reproductif

du phage T2

Cycle lytique

Phage T2 attaché à E. Coli

Quelle molécule

injectée à la bactérie contrôle la reproduction phagique ?

TALBI.S

Expériences d'Alfred Hershey et Martha Chase

(1952)

Page T2 : 50%deprotéine + 50%ADN

AlfredetChase ont utilisé des radio-isotopes32Pet35Spour suivre les composants moléculairesduphage durant.

32P permet de marquer

35S permet de marquerlaprotéine

TALBI.S

Phages fantômes

non marquésBactéries infectées marquées au 32P

Phages fantômes

marqués au

35SBactéries infectées non

marquées

PhageT2 (non marqué)

Ajout de phageT2 dans une culture de E. Coli en

-isotope

Production de phages marqué

Bactéries non marquées infectées par

phages marqués

Séparation des phages

" fantômes» de la paroi bactérienne Production de phages matures marqués au 32P Production de phages matures non marqués

TALBI.S

Conclusions d'Alfred Hershey et Martha Chase

(1952)

Lacapside reste àetpas impliquée dans

lareproduction des nouveaux phages L'ADN pénètre danslabactérieetcontrôlelaproduction denouveaux phages est bienlematériel génétique

TALBI.S

Chargaff a utilisé plusieurs techniques chromatographies(d'isolations, purificationsetdes acides nucléiques

dedifférentes espèces. Ila montré queest constituédequatre (4) bases de deux types : (1) purine :A,G (2)pyrimidique C,T

Chargaff a utilisé plusieurs techniques chromatographies pourséparer les quarte bases azotées provenant

dedifférentes espèces. Les quantités exactes des quatre basesontété déterminées dans chacun des échantillons.

TALBI.S

TALBI.S

Laquantité(A) est proportionnelle à cellede

thymine (T) dansde beaucoup des espèces, Demêmelaquantité de guanine (G) est proportionnelle à celle de cytosine (C), Lasomme de purines (A+G) est égale à celle des pyrimidiques (C+T), LasommedeC+Gpas nécessairement égale à celle A+T Ces observation sont connues comme les règles ( les lois) de Chargaff.

TALBI.S

Exercice d'entraînement

Unéchantilloncontientdesnucléotides AetC

dans les proportions suivantes : A = 34 %etC =16%. Quelles sont les proportions des nucléotides GetTdans cetéchantillon ? (Suppose que les proportions caractéristiques sont égales.)

Selon la loi de Chargaff : A=T et C=G

A = T= 34 % et C = G = 16 %.

TALBI.S

Rosalind Franklin

Soumissiondelamoléculedeaux rayonsX,

Ces rayons sont diffractésenfonctiondelastructure atomique de Lefaisceaudediffraction peut être visualiséetanalysé par autoradiographie danslebut de déterminerlaforme globaleetles motifs répétitifsdelamolécule cliché 51aux
rayons X d'une molécule d'ADN.

Lesarcs épais sur lesbordsinférieurset

supérieurs mettentenévidence un empilement compact des bases azotés, distance de 3,4A

Lacroix centrale illustre grossièrement

delamolécule, dévoilantsa nature hélicoïdale

TALBI.S

En basant sur la règle de Chargaff: A=T et C=G,

Watson et Crick ont réalisé que

et C par des liaisons hydrogènes. Ils ont proposé que la structure

Watson et Crick

TALBI.S

Evaluation hebdomadaire

1/Quel estleprincipe transformant?

A. ADN

B.Lipide

C.Protéine

2/Lavirulence delasouche S est due aux polysaccharides présent danssa

capsule :

A.Vrai

B.Faux

C.

3/Lamoléculedeest composéedequatre bases azotés

A. A,C,GetU

B.A,C,TetG

C.Purines

D.Pyrimidiques

E.Purinesetpyrimidiques

4/ Watson et Crick ont affirmé que:

A. B. C.

Chapitre 1:

Matériel génétique

Nature chimique et la structure

du matériel génétique

Lamoléculebiologiquequi contient à

génétique, est appeléeacide nucléique, désoxyribonucléique (ADN)constituelematériel génétique delaplus part des être vivants,

àdes

ribovirus, dontlematériel génétique est composédeacide ribonucléique(ARN), acide nucléique :acides phosphoriques + ose (pentose) + des bases azotiques.Introduction

TALBI.S

TALBI.S

Lanature chimiquede

désoxyribonucléique (ADN) Sucre :est un pentose à 5 atome de carbone dontlafonction alcool de carbone 2 est réduite,

Onainsi

désoxyribose.

ADN: désoxyribonucléique

TALBI.S

Noyau puriqueNoyau pyrimidique

Adénine (A)Guanine (G) Cytosine (C)

Thymine (T)

Bases azotées:

Sont deshétérocycles, c'est-à-dire des cycles constitués d'atomes d'au moins deux éléments différents, qui sont plansetqui comportent des doubles-liaisons. Deux (02) ayantunnoyau purine (AdénineetGuanine)etdeux autres avec des noyaux pyrimidiques (ThymineetCytosine)

Bases pyrimidiques

Bases puriques

Nucléoside

Base azoté

Désoxyribose

TALBI.S

Les nucléosides: estunemolécule composéepentoseliéà une base azotique paruneliaison équivalente : " N-Osidique » , cette liaisonsefait entre lecarbone C1dupentoseetN1pyrimidine ouN9 purine. Les noms des nucléosidesont unsuffixe " osine »pour unenucléoside purineet " idine » pourunepyrimidine

Base azotée Nucléoside

Cytosine-désoxycytidine (dCyd

Thymine -désoxythymidine

Adénine -désoxyadénosine (dAdo)

Guanine -désoxyguanosine (dGuo)

Base azoté

Désoxyribose Nucléoside

TALBI.S

quotesdbs_dbs43.pdfusesText_43

[PDF] ordre de grandeur de la voie lactée

[PDF] a+t / g+c

[PDF] niveaux d'organisation du vivant svt

[PDF] les différents niveaux d'organisation du vivant

[PDF] niveau d'organisation du vivant exercices

[PDF] les différents niveaux d'organisation des êtres vivants

[PDF] niveau d'organisation biologique

[PDF] décomposition d'un vecteur dans une base 1ere s

[PDF] diamètre du noyau d'un atome

[PDF] ordre de grandeur electron

[PDF] ordre de grandeur d'un noyau atomique

[PDF] a l aide de la relation de chasles simplifier les expressions suivantes

[PDF] taille d'un électron

[PDF] ordre de grandeur d'un atome d'oxygène

[PDF] programme pc physique