[PDF] POINTS CRITIQUES DU PARCOURS DE SOINS - Lymphome de





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Lymphome de Hodgkin de ladulte

Tableau 2. Chimiothérapies de la maladie de Hodgkin. PROTOCOLE. Voie. Dose mg/m². Jours. Intervalle. ABVD (1). Doxorubicine.



POINTS CRITIQUES DU PARCOURS DE SOINS - Lymphome de

Penser au lymphome de Hodgkin devant *: un syndrome inflammatoire biologique : élévation franche et conjointe VS et CRP. ... avec protocole ABVD).



Lymphome de Hodgkin - Points Critiques du parcours de soins

La plupart des traitements peuvent être réalisés en ambulatoire (en particulier chimiothérapie avec protocole ABVD). Pour les stades localisés les 



Lymphome de Hodgkin classique de ladulte

1 juil. 2013 HAS / Les parcours de soins / Service maladies chroniques et ... Le choix du protocole de chimiothérapie relève d'une discussion dans le ...



Lymphome de Hodgkin classique de ladulte - Guide du parcours de

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Maladie de Hodgkin : traitement des formes localisées (stades I et II)

La survie sans rechute a été améliorée dans le bras radiothérapie plus chimiothérapie (1). Le protocole MOPP (tableau II) apparaît en 1964. Les résul- tats des 



Protocole de traitement des échecs et 1ères rechutes de maladie de

18 sept. 2014 le protocole H96.3 le taux de réponse à la chimiothérapie d'induction ... d'une maladie de Hodgkin de mauvais pronostic traités par une ...



Lymphomes de ladulte 2020

PROTOCOLES THERAPEUTIQUES. Page 48 sur 74. COPP-ABV. (maladie de Hodgkin sujets âgés). J1=J28. VINCRISTINE. 1.4 mg/m² IV J1 avec 1mg DT si > 70ans. ENDOXAN.



Le traitement du lymphome de Hodgkin chez ladulte

cien nom de maladie de Hodgkin est un cancer affectant principalement les lymphocytes B1. nombreuses études utilisant les protocoles de chimio-.



REFERENTIEL HODGKIN [Mode de compatibilité]

LYMPHOME DE HODGKIN A PREDOMINANCE Inclusion dans le protocole AHL (LYSA). - RCP si non incluable ... Après chimiothérapie si autogreffe non réalisable.



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MALADIE DE HODGKIN DEFINITION I - HISTOPATHOLOGIE II - DIAGNOSTIC A - Circonstances du diagnostic B - Diagnostic de certitude = biopsie ganglionnaire



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1 juil 2013 · Le choix du protocole de chimiothérapie relève d'une discussion dans le cadre d'une RCP et avec le patient en tenant compte notamment de l'âge 



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Le traitement Dans la plupart des cas le traitement du lymphome hodgkinien repose sur une chimiothérapie associant plusieurs médicaments suivie ou non d'une



[PDF] LA MALADIE DE HODGKIN

La maladie de Hodgkin est une hémopathie maligne ganglionnaire caractérisée par la --Les protocoles de chimiothérapie utilisés sont l'ABVD et BEACOPP



[PDF] Lymphome de Hodgkin - Ressources ONCO AURA

Le lymphome de Hodgkin (ou maladie de Hodgkin) est une hémopathie maligne ou encore un cancer des ganglions selon le langage commun



[PDF] lymphome de hodgkin de ladulte - Oncologik

Une chimiothérapie par le protocole ABVD défini comme le standard international [5] est utilisée en début de traitement dans toutes les formes de LH 



[PDF] referentiel hodgkin - OncoNormandie

LYMPHOME DE HODGKIN A PREDOMINANCE Inclusion dans le protocole AHL (LYSA) - RCP si non incluable Après chimiothérapie si autogreffe non réalisable



[PDF] Maladie de Hodgkin - Revue Médicale Suisse

7 déc 2005 · Un traitement combiné incluant quatre cycles de chimiothérapie ABVD (adriamycine bléomycine vin- blastine dacarbazine) suivis d'une



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Formes localisées sus-diaphragmatiques sans facteur de risque : quel est le protocole optimal de chimiothérapie (nombre de cycles) et de radiothérapie 



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On distingue deux grandes catégories de lymphomes : la maladie de Hodgkin et les lymphomes non hodgkiniens (LNH) L'analyse au microscope des ganglions atteints 

  • Quelle chimio pour Hodgkin ?

    Agents chimiothérapeutiques administrés pour le lymphome hodgkinien. L'association chimiothérapeutique la plus couramment employée dans le cas du LH est le protocole ABVD. Cette chimiothérapie est administrée aux 2 semaines pendant 2 à 8 mois, selon le stade du cancer et la réponse au traitement.
  • Quel traitement pour la maladie de Hodgkin ?

    La chimiothérapie et la radiothérapie sont les deux principales méthodes utilisées. Pour les lymphomes hodgkiniens localisés et dont les atteintes sont situées au-dessus du diaphragme, la chimiothérapie est généralement suivie d'une radiothérapie.
  • Quelle chimio pour un lymphome ?

    Ces médicaments comprennent la prednisone, la dexaméthasone (Decadron, Dexasone) et la méthylprednisolone (Medrol). Les associations d'agents chimiothérapeutiques les plus fréquemment employées comme traitement du LNH sont les suivantes : CHOP – cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone.
  • Survie nette
    Cela signifie qu'en moyenne, environ 85 % des personnes ayant reçu un diagnostic de lymphome hodgkinien vivront au moins 5 ans.
POINTS CRITIQUES DU PARCOURS DE SOINS - Lymphome de

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Lymphome de Hodgkin

Diagnostic et évaluation initiale

Penser au lymphome de Hodgkin devant *:

? des adénopathies superficielles cervicales basses, asymétriques, fermes, indolores, généralement non fixées et persistantes ; ? des signes généraux : amaigrissement, fièvre, sueurs nocturnes profuses ; ? une toux chronique ; ? un prurit inexpliqué ; ? des douleurs ganglionnaires déclenchées par l"ingestion d"alcool ; ? un syndrome inflammatoire biologique : élévation franche et conjointe VS et CRP. Devant une adénopathie persistante d"origine inconnue après élimination d"une cause locale ou infectieuse, adresser à l"hématologue ou en milieu oncologique spécialisé afin de : ? réaliser une biopsie exérèse pour confirmer le diagnostic par analyse histopatholo- gique montrant la présence des cellules caractéristiques de Reed-Sternberg ; ? éviter formellement toute corticothérapie avant la biopsie exérèse. ? L"exérèse doit être totale mais non élargie (pas de curage ganglionnaire). ? Effectuer un bilan d"extension pour estimer le stade et identifier des facteurs pronos- tiques : ? radiographie du thorax ; ? TDM cervico-thoraco-abdomino-pelvienne ; ? TEP-FDG ; ? VS, albuminémie. ? D"autres examens seront décidés selon la clinique et le stade (biopsie de moelle). ? Aucun dosage de marqueur tumoral n"est actuellement recommandé. ? Mener une évaluation préthérapeutique pour éclairer les options de traitement : ? hémogramme, CRP, LDH, phosphatases alcalines, ionogramme, créatininémie et estima- tion de la DFG, bilan hépatique, sérologies VHB, VHC, VIH ; ? selon les cas : estimation de la fonction ventriculaire gauche, de la fonction pulmonaire ;

? envisager les mesures de préservation de la fertilité pour la femme en âge de procréer et

chez l"homme jeune en particulier. ? Faire l"annonce du diagnostic et élaborer un programme personnalisé de soins (PPS)

Traitement du lymphome de Hodgkin

La proposition de traitement est élaborée sur la base d"un avis rendu en RCP. Elle se fonde

sur le stade clinique de la maladie, localisé ou disséminé, et l"existence de facteurs de ris-

que. Elle donne lieu à un programme personnalisé de soins (PPS). Elle est discutée avec le patient au cours de la consultation d"annonce. Un exemplaire du PPS est ensuite remis au patient et au médecin traitant.

La plupart des traitements peuvent être réalisés en ambulatoire (en particulier chimiothérapie

avec protocole ABVD). Pour les stades localisés, les thérapeutiques mises en oeuvre n"impliquent pas systémati- quement de profonds changements dans le mode de vie, les activités physiques, profession- nelles ou l"équilibre diététique.

Signes et symptômes non spécifiques, une découverte fortuite est possible, par exemple lors d"une

radiographie de thorax.

POINTS CRITIQUES

DU PARCOURS DE SOINS

Points critiques du parcours de soins " Lymphome de Hodgkin »

Juillet 2013 2/4

Le médecin généraliste a un rôle de coordination des soins en lien avec l"équipe spécia-

lisée et l"entourage du malade, en particulier pour le traitement des effets indésirables préco-

ces. Toutes les informations utiles à leur prise en charge doivent lui être transmises rapide- ment par l"équipe spécialisée. Stratégie thérapeutique en fonction du stade du lymphome de Hodgkin Stades localisés I et II sus-diaphragmatiques (classification d"Ann Arbor) ? chimiothérapie première (ABVD*), 3 ou 4 cures ? irradiation des territoires ganglionnaires initialement atteints

Stades disséminés (III et IV) ;

? chimiothérapie exclusive (ABVD ou BEACOPP**), 6 à 8 cures ? irradiation complémentaire exceptionnelle après discussion en RCP

Une évaluation de la réponse au traitement à mi-parcours et en fin de traitement est réalisée

Mesures visant à préserver la fertilité

* Adriamycine, bléomycine, vinblastine, dacarbazine ** Bléomycine, etoposide, adriamycine, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, prednisone Principaux effets indésirables précoces Conduite à tenir Nausées (surtout sous ABVD) Prescription systématique d"antiémétiques Vomissements, constipation Conseils alimentaires, laxatifs Anémie Avis spécialisé, facteurs de croissance

Neutropénie fébrile (à partir de J9-J10 après BEACOPP) Hospitalisation si neutropénie fébrile

Thrombopénie (surtout après BEACOPP)

Douleurs osseuses sous G-CSF (après BEACOPP) Prescription de paracétamol, d"AINS Alopécie Prescription d"une prothèse capillaire Anorexie Conseils diététiques, suppléments nutrition-nels Asthénie Maintien activité physique adaptée

Mucite Soins locaux, antalgiques, nutrition

Pigmentation cutanée (bléomycine) Éviter l"exposition solaire (préventif) Suivi partagé des patients en rémission après traitement

Après la phase thérapeutique initiale, le suivi des 5 premières années vise le contrôle de la

rémission et la détection et la prise en charge d"une rechute éventuelle, notamment dans les

formes de pronostic plus défavorable. L"objectif du suivi est ensuite la détection des toxicités

tardives liées aux traitements reçus.

Le rôle du médecin généraliste est important pour déterminer avec l"équipe spécialisée une

organisation adaptée à la situation individuelle de chaque patient. Son rôle est primordial

pour maintenir, en particulier en cas de traitement délivré à un âge jeune, l"implication des

patients dans un suivi à long terme. Les principales complications tardives des traitements

? Pathologies thyroïdiennes : hypothyroïdie et cancer, hypothyroïdie surtout 3 à 5 ans après

la fin du traitement en cas de radiothérapie concernant la loge thyroïdienne. ? Cardiopathie : atteinte coronarienne et insuffisance cardiaque, à partir de 5-10 ans après chimiothérapie par anthracycline et radiothérapie. ? Cancer du sein : à partir de 10 ans après chimiothérapie et radiothérapie. ? Cancer du poumon : d"autant plus précoce que l"âge est élevé au moment du traitement par radiothérapie, le risque est fortement majoré en cas de tabagisme. Les risques de complications varient en fonction des traitements reçus et de l"exposition aux

autres facteurs présents en population générale. Le rôle nocif du tabac dans la survenue de

complications à long terme, notamment cardiaques et cancer du poumon, justifie de lutter acti- vement contre le tabagisme. Points critiques du parcours de soins " Lymphome de Hodgkin »

Juillet 2013 3/4

Les 5 premières années

Objectif principal : contrôle

de la rémission

À long terme

Objectif principal : détection des

effets des traitements

Fréquence des consulta-

tions

MG ou hématologue/

oncologue en coordination ? Tous les 3 mois pendant 2 ans ? Tous les 6 mois pendant 3 ans ? Adaptation selon le patient et le contexte ? Annuellement pendant 10 ans ? Tous les 2 ans au-delà ? Adaptation selon le patient et le contexte Points critiques du parcours de soins " Lymphome de Hodgkin »

Juillet 2013

4/4 Suivi partagé des patients en rémission après traitement

Les 5 premières années

Objectif principal : contrôle de la rémission

À long terme

Objectif principal : détection des effets des traitements Tous les 3 mois pendant 2 ans Tous les 6 mois pendant 3 ans Annuellement pendant 10 ans Tous les 2 ans au-delà

Fréquence des

consultations

Médecin généraliste ou hématologue ou oncologue (coordination et échange d"informations) Qualité de vie, réinsertion socioprofessionnelle, Apparition ou évolution d"effets indésirables des traitements Réduction des facteurs de risque cardio-vasculaire modifiables Examen clinique des aires ganglionnaires superficielles

Évaluation clinique

Cardiologue : fréquence à adapter au cas par cas (nature des traitements reçus, exposition aux facteurs de risque,

besoins des patients : grossesse, activité sportive...) Autres spécialistes (endocrinologues, pneumologues) en fonction des signes ou symptômes

Examens

complémentaires

NFS, VS TSH annuelle si irradiation sus-diaphragmatique Explorations fonctionnelles cardiologiques, pulmonaires, à déterminer avec le spécialiste

Examens d"imagerie

À adapter au patient, à sa maladie, compte tenu du rapport bénéfice/risque individuel attendu, notamment pour les exa- mens avec irradiation À titre d"exemple à 6 mois puis une fois par an jusqu"à 5 ans Nécessaires au dépistage du cancer du sein (mammo-graphie, IRM, échographie) Les propositions pour ce suivi sont indicatives et fondées sur des avis d"experts.quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
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