NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a - Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l'ordre de priorité.
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique. Avant propos: Ce cours Les groupes présentés dans ce tableau sont rangés dans l'ordre décroissant de priorité.
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant: 3nomenclature non
Chapitre 3 : Nomenclature en chimie organique: Règles I.U.P.A.C.
priorité. Page 10. UNIVERSITÉ MENTOURI 1. INSTITUT DES SCIENCES VÉTÉRINAIRES. DÉPARTEMENT PRÉCLINIQUE. CHIMIE 2022-2023. 10. Fonction. Formule. Si la Fonction n ...
Partie II : Chimie Organique / Chapitre III
I.La nomenclature des hydrocarbures : Les hydrocarbures sont des composés organiques constitués uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène.
2ATP
La nomenclature officielle en chimie organique est la nomenclature IUPAC priorité (Voir tableau page suivante). Sachant que la cétone est prioritaire par ...
NOMENCLATURE ET ISOMERIE
En Chimie Organique bien souvent les atomes de Carbone sont au centre d'un tétraèdre
Stéréochimie
On détermine la priorité sur chaque atome de carbone de la liaison double. Lorsque le composé possède une double liaison disubstituée (chaque atome de carbone
Nomenclature des carbo- et hétérocycles
➢ priorité des radicaux → fonction de la taille (nombre de C de chaque radical) entité la plus petite substituant de la plus grande. CH2. CH2. CH2. CH3. 1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Les groupes présentés dans ce tableau sont rangés dans l'ordre décroissant de priorité. Classe. Formule*. Préfixe : groupe secondaire. Suffixe : groupe.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Les groupes présentés dans ce tableau sont rangés dans l'ordre décroissant de priorité. Classe. Formule*. Préfixe : groupe secondaire. Suffixe : groupe.
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C. ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:.
LES COMPOSÉS FONCTIONNELS 1- Définitions 1-1- Fonction
Les Cahiers de Chimie Organique pour les Étudiants en Licences fondamentales ou Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité ...
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité. PREFIXE. FONCTION.
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
CHIMIE GÉNÉRALE 2019-2020. 1. Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique présentés dans ce tableau sont rangés dans l'ordre décroissant de priorité.
2ATP
La nomenclature officielle en chimie organique est la nomenclature IUPAC (Union internationale de chimie pure et appliquée). C'est ainsi qu'entre en vigueur
20 Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques méthanol
Entre le ou les substituants et la triple liaison c'est cette dernière qui a la priorité pour l'affectation du plus petit indice de position. Pour l'exemple.
Chimie Organique
Leur nomenclature est très simple il suffit de remplacer le mot acide par anhydride et de conserver le reste de la nomenclature de l'acide de base. Page 14
2ATP
et Prélog afin de déterminer l'ordre de priorité et le sens de rotation QCM 5 : Déterminez la (les) nomenclature(s) exacte(s) de la molécule suivante :.
[PDF] Nomenclature en chimie organique - UniNE
- Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l'ordre de priorité - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus
[PDF] Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
Les groupes présentés dans ce tableau sont rangés dans l'ordre décroissant de priorité Fonction Formule Si la Fonction n'est pas Prioritaire (préfixe) Si
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Nomenclature organique: Règles I U P A C (remplace 5 2 5 3 et 6 ) 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus
[PDF] Chapitre 2 REGLES DE NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
Le choix est défini par la priorité de la fonction De même le choix de la chaîne principale est lié à la position de la fonction prioritaire La numérotation
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Support de Cours de Chimie Organique NOMENCLATURE ET ISOMERIE Filières : SMC et SMP Pr K Bougrin Année 2003/2004 Université Mohammed V-Agdal
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Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité PREFIXE FONCTION FORMULE SUFFIXE ACIDE CARBOXYLIQUE ESTER HALOGENURE d'ACIDE
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26 jan 2016 · La nomenclature est un ensemble de règles permettant de nommer de façon univoque un composé donné en précisant l'enchaînement de ses atomes de
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Le tableau suivant donne les différentes fonctions par ordre de priorité décroissante Groupe caractéristique Structure générale Suffixe Préfixe acide
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Leur nomenclature est très simple il suffit de remplacer le mot acide par anhydride et de conserver le reste de la nomenclature de l'acide de base Page 14
Comment savoir si une fonction est prioritaire ?
- La fonction prioritaire est désignée par un suffixe et on numérote la chaîne principale de façon à attribuer à cette fonction l'indice le plus petit possible. - Les autres fonctions sont désignées par des préfixes.Qui est prioritaire double ou triple liaison ?
S'il n'y a pas de liaisons multiples, on passe à la règle 3. elle comprend le maximum d'atomes de carbone. En cas de compétition, une liaison double l'emporte sur une triple.Quelles sont les règles de nomenclature d'une molécule organique ?
Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications.- Nommer la molécule
On détermine le nom de la molécule avec : La position sur le squelette et le nom de la ramification. En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette. En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
1.) Représentation des molécules
Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle. CCOH H HH H H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH HH H H H La formule de Newman représente l'image qu'aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l'axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) CCH O HH H H H _ I La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. CH 3 -CH 2 -OHLa formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec
les atomes d'hydrogène. OHLa formule en bâtonnets ou représentation
stylisée représ ente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes. C 2 H 6 OLa formule brute représente la nature et le
nombre d'atomes de chaque élément. 21.) Alcanes normaux (n-alcanes)
Les alcanes sont des
hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte, pas cyclique) Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiéeCorps du nom
(désigne le nombre d'atomes de C)Suffixe : ane
(veut dire: ni double, ni triple liaison)Formule brute générale
2.) Cycloalcanes (cyclanes)
Préfixe: cyclo Corps du nom Suffixe: ane
Exemple:
cyclopentaneFormule brute générale
Formule semi-développée Formule brute Nom
État physique
(c.n.t.p.) CH 4 CH 4 méthane gaz CH 3 -CH 3 C 2 H 6éthane
CH 3 -CH 2 -CH 3 propane CH 3 -(CH 2 2 -CH 3 butane CH 3 -(CH 2 3 -CH 3 pentane liquides jusqu'à C 13 H 28CH 3 -(CH 2 4 -CH 3 hexane CH 3 -(CH 2 5 -CH 3 heptane CH 3 -(CH 2 6 -CH 3 octane CH 3 -(CH 2 7 -CH 3 nonane CH 3 -(CH 2 8 -CH 3 décane CH 3 -(CH 2 18 -CH 3 eicosane solides CH 3 -(CH 2 28
-CH 3 triacontane CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 3
3.) Alcanes ramifiés
Préfixe: Chaîne latérale Corps du nom Suffixe a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues. b) Les chaînes principales portent les noms des alcanes correspondants.Exemple
: 4-éthylheptane : 3 -méthylpentane : CH 3 c) Les positions des chaînes laté rales doivent être indiquées par des indices si une confusion est possible. Utilisés comme préfixes, les noms des chaînes latérales perdent leur e terminal. d ) La numérotation de la chaîne principalecommence par l'extrémité à partir de laquelle apparaît en premier lieu le plus grand nombre de
ramificationsExemple
: 2,3,8 -triméthylnonane et non 2,7,8-triméthylnonane e) Préfixes multiplicatifs: di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, nona, déca,..f) Plusieurs chaînes latérales sont écrites par ordre alphabétique (sans tenir compte des préfixes
multiplicatifs)Exemple
: 3,4-diéthyl-5-méthyloctane g ) La nomenclature des chaînes latérales suit les mêmes règles que celle des chaînes principales avec la seule exception que le carbone d'attache à la chaîne principale porte le numéro 1. Exemple: 5-(1-méthylpropyl)nonane h) Les indices (nombres) sont séparés par des virgules. Les indices (nombres) et les lettres sont séparés par des traits d'union. Il n'y a pas d'espace ou de trait d'union entre deux lettres.Chaînes latérales normales
Formule semi-développée Nom
CH 3 - méthyle CH 3 -CH 2quotesdbs_dbs5.pdfusesText_10[PDF] qcm chimie organique pdf
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