Introduction à la chimie organique

Isomérie optique

(conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles on retrouve la nomenclature R/S

Exercices Complémentaires

6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7. Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.

Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules

Seconde molécule : R Troisième molécule : ni R ni S car c'était un petit piège

Diapositive 1

stéréoisomères. 2. Deux énantiomères antagonistes. - Isoprénaline. 3. Distomère actif mais responsable d'un effet indésirable. - Timolol R et S

COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R' ? H III/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S ... Ce sont deux stéréoisomères appelés aussi énantiomères ou.

CH 6. Stéréoisomérie Activité optique

Les énantiomères sont des stéréoisomères enroulement: horlogique (clockwise) centre R. R. R ... antihorlogique (counterclockwise) centre S. R. S.

34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques

Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S

Département de Chimie Support de cours de chimie organique

part (R

Les glucides

les carbones sont R si OH est à droite et S si OH est à gauche de cette ligne verticale. 1.1.2. Les tétroses. Il y a 4 stéréoisomères

LES S SUB L BSTAN LA SUR NCES S RVEIL SOUT STERE LANC

31 oct. 2017 présente 2 stéréoisomères appelés classiquement (R)-butan-2-ol (CAS ... Illustration 9 – Application des stéréodescripteurs R et S du ...

[PDF] Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries

Configuration absolue (nomenclature R et S) La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs

[PDF] Cours de chimie organique

Ces 4 stéréoisomères peuvent être regroupés en deux paires d'énantiomères (RR) et (SS) d'une part (RS) et (SR) d'autre part Le passage du stéréoisomère I

[PDF] Cours de Chimie Organique

? On appelle stéréoisomères deux isomères de même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace On distingue deux types de

Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI

CONFIGURATION R/S D'UN ATOME DE CARBONE ASYMETRIQUE Pour passer d'un stéréo-isomère de configuration à un autre il faut casser des liaisons

[PDF] Stéréochimie

Il existe 2 types d'isomérie de configuration : l'isomérie géométrique (Z/E et cis/trans) et l'isomérie optique (S/R) Pour nommer les différents isomères il

[PDF] Isomérie optique

A partir du stéréoisomère (S) on peut dessiner son image dans un miroir On trouve l'autre isomère (R) qui est par définition l'énantiomère Dans le cas de

[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

Une molécule ayant deux *C différents existe sous forme de 22 = 4 stéréoisomères (RR) (SS) (SR) et (R S) Exemple : 234-trihydroxybutanal HOCH2-*CHOH-*

[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI

6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :

[PDF] 34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques

Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S

[PDF] Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques 2ATP

C) Le carbone 2 est de configuration absolue R D) Le carbone 2 est de configuration absolue S E) Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte QCM 6 : Parmi

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