Isomérie optique
(conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles on retrouve la nomenclature R/S
Exercices Complémentaires
6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7. Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.
Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules
Seconde molécule : R Troisième molécule : ni R ni S car c'était un petit piège
Diapositive 1
stéréoisomères. 2. Deux énantiomères antagonistes. - Isoprénaline. 3. Distomère actif mais responsable d'un effet indésirable. - Timolol R et S
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R' ? H III/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S ... Ce sont deux stéréoisomères appelés aussi énantiomères ou.
CH 6. Stéréoisomérie Activité optique
Les énantiomères sont des stéréoisomères enroulement: horlogique (clockwise) centre R. R. R ... antihorlogique (counterclockwise) centre S. R. S.
34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques
Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S
Les glucides
les carbones sont R si OH est à droite et S si OH est à gauche de cette ligne verticale. 1.1.2. Les tétroses. Il y a 4 stéréoisomères
LES S SUB L BSTAN LA SUR NCES S RVEIL SOUT STERE LANC
31 oct. 2017 présente 2 stéréoisomères appelés classiquement (R)-butan-2-ol (CAS ... Illustration 9 – Application des stéréodescripteurs R et S du ...
[PDF] Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries
Configuration absolue (nomenclature R et S) La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs
[PDF] Cours de chimie organique
Ces 4 stéréoisomères peuvent être regroupés en deux paires d'énantiomères (RR) et (SS) d'une part (RS) et (SR) d'autre part Le passage du stéréoisomère I
[PDF] Cours de Chimie Organique
? On appelle stéréoisomères deux isomères de même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace On distingue deux types de
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
CONFIGURATION R/S D'UN ATOME DE CARBONE ASYMETRIQUE Pour passer d'un stéréo-isomère de configuration à un autre il faut casser des liaisons
[PDF] Stéréochimie
Il existe 2 types d'isomérie de configuration : l'isomérie géométrique (Z/E et cis/trans) et l'isomérie optique (S/R) Pour nommer les différents isomères il
[PDF] Isomérie optique
A partir du stéréoisomère (S) on peut dessiner son image dans un miroir On trouve l'autre isomère (R) qui est par définition l'énantiomère Dans le cas de
[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Une molécule ayant deux *C différents existe sous forme de 22 = 4 stéréoisomères (RR) (SS) (SR) et (R S) Exemple : 234-trihydroxybutanal HOCH2-*CHOH-*
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :
[PDF] 34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques
Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S
[PDF] Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques 2ATP
C) Le carbone 2 est de configuration absolue R D) Le carbone 2 est de configuration absolue S E) Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte QCM 6 : Parmi
![Exercices Complémentaires Exercices Complémentaires](https://pdfprof.com/Listes/17/30441-172009_Lyon_Walchshofer_Radix_IsomerieExercices.pdf.pdf.jpg)
Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH3 -CH3 -CH2OH
b. -CN -NHCH3 -CH2NH2 -NH2
c. -COOH -COCH3 -CHO -CONH2
d. -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3
CORRECTION Exo 3.5 (page 7)
3.6 Exercice 3.6
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH2OHH OH
CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH78 9CCHO
H 3C C 2H5 OH CH 3CH3CCH
2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3ClHH2NH
3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6CORRECTION Exo 3.6 (page 7)
3.7 Exercice 3.7
Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH BrH3CCHC2H5
CH2 CH2OHH2NHCH2Cl
COOHHOH2CHCH2SH
COOH H OH CH 3H3C Cl
CHO HO H CH2OHH OH
COCH2OH
HO H CH2OHH OH
4 561 237 8 9
CORRECTION Exo 3.7 (page 8)
33.8 Exercice 3.8
Représenter la molécule suivante :
CH3CH CH
OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI.
CORRECTION Exo 3.8 (page 8)
3.9 Exercice 3.9
Parmi les molécules suivantes :
CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHOCH3HClH
CH 3 Cl HH3C 123ClH 3CHCl CH
3HC2H5
OHC OHCHO
H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales
CORRECTION Exo 3.9 (page 9)
3.10 Exercice 3.10
Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OH HO H HO H H OHquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] rcp chirurgie bariatrique
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