[PDF] Exercices Complémentaires 6. CORRECTION Exo 3.6 (





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Isomérie optique

(conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles on retrouve la nomenclature R/S 



Exercices Complémentaires

6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7. Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.



Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules

Seconde molécule : R Troisième molécule : ni R ni S car c'était un petit piège



Diapositive 1

stéréoisomères. 2. Deux énantiomères antagonistes. - Isoprénaline. 3. Distomère actif mais responsable d'un effet indésirable. - Timolol R et S 



COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R' ? H III/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S ... Ce sont deux stéréoisomères appelés aussi énantiomères ou.



CH 6. Stéréoisomérie Activité optique

Les énantiomères sont des stéréoisomères enroulement: horlogique (clockwise) centre R. R. R ... antihorlogique (counterclockwise) centre S. R. S.



34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques

Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S





Les glucides

les carbones sont R si OH est à droite et S si OH est à gauche de cette ligne verticale. 1.1.2. Les tétroses. Il y a 4 stéréoisomères



LES S SUB L BSTAN LA SUR NCES S RVEIL SOUT STERE LANC

31 oct. 2017 présente 2 stéréoisomères appelés classiquement (R)-butan-2-ol (CAS ... Illustration 9 – Application des stéréodescripteurs R et S du ...



[PDF] Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries

Configuration absolue (nomenclature R et S) La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs



[PDF] Cours de chimie organique

Ces 4 stéréoisomères peuvent être regroupés en deux paires d'énantiomères (RR) et (SS) d'une part (RS) et (SR) d'autre part Le passage du stéréoisomère I 



[PDF] Cours de Chimie Organique

? On appelle stéréoisomères deux isomères de même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace On distingue deux types de 



Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI

CONFIGURATION R/S D'UN ATOME DE CARBONE ASYMETRIQUE Pour passer d'un stéréo-isomère de configuration à un autre il faut casser des liaisons



[PDF] Stéréochimie

Il existe 2 types d'isomérie de configuration : l'isomérie géométrique (Z/E et cis/trans) et l'isomérie optique (S/R) Pour nommer les différents isomères il 



[PDF] Isomérie optique

A partir du stéréoisomère (S) on peut dessiner son image dans un miroir On trouve l'autre isomère (R) qui est par définition l'énantiomère Dans le cas de 



[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

Une molécule ayant deux *C différents existe sous forme de 22 = 4 stéréoisomères (RR) (SS) (SR) et (R S) Exemple : 234-trihydroxybutanal HOCH2-*CHOH-* 



[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI

6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :



[PDF] 34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques

Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S 



[PDF] Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques 2ATP

C) Le carbone 2 est de configuration absolue R D) Le carbone 2 est de configuration absolue S E) Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte QCM 6 : Parmi 

:
Exercices Complémentaires 1

Exercices Complémentaires

Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les

molécules organiques

3.1 Exercice 3.1

Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4

CORRECTION Exo 3.1 (page 5)

3.2 Exercice 3.2

Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.

CORRECTION Exo 3.2 (page 6)

3.3 Exercice 3.3

Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés

suivants : a) C

3H6Br2

b) C

3H6BrCl

CORRECTION Exo 3.3 (page 6)

3.4 Exercice 3.4

Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?

CH3C CH2CH3

O

CH3CH CHO

CH3

CH3CH CHCH

3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2C

OCH3CHH2C

OCH CH3

OH CHHC

OCH3H3C

123
4 56

CORRECTION Exo 3.4 (page 6)

2

3.5 Exercice 3.5

Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants

suivants ? : a. -OH -OCH

3 -CH3 -CH2OH

b. -CN -NHCH

3 -CH2NH2 -NH2

c. -COOH -COCH

3 -CHO -CONH2

d. -NH

2 -SH -OCOCH3 -CCl3

CORRECTION Exo 3.5 (page 7)

3.6 Exercice 3.6

Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH

2OHH OH

CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH

78 9CCHO

H 3C C 2H5 OH CH 3

CH3CCH

2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3

ClHH2NH

3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6

CORRECTION Exo 3.6 (page 7)

3.7 Exercice 3.7

Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH Br

H3CCHC2H5

CH2 CH2OH

H2NHCH2Cl

COOH

HOH2CHCH2SH

COOH H OH CH 3

H3C Cl

CHO HO H CH

2OHH OH

COCH2OH

HO H CH

2OHH OH

4 561 23
7 8 9

CORRECTION Exo 3.7 (page 8)

3

3.8 Exercice 3.8

Représenter la molécule suivante :

CH3CH CH

OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH

3 et CHO en ANTI.

CORRECTION Exo 3.8 (page 8)

3.9 Exercice 3.9

Parmi les molécules suivantes :

CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHO

CH3HClH

CH 3 Cl HH3C 123
ClH 3CHCl CH

3HC2H5

OHC OHCHO

H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6
a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales

CORRECTION Exo 3.9 (page 9)

3.10 Exercice 3.10

Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OH HO H HO H H OHquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
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