Isomérie optique
(conventions CIP) est un ensemble de lois utilisées en chimie organique pour nommer des stéréoisomères. Parmi ces règles on retrouve la nomenclature R/S
Exercices Complémentaires
6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7. Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :.
Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules
Seconde molécule : R Troisième molécule : ni R ni S car c'était un petit piège
Diapositive 1
stéréoisomères. 2. Deux énantiomères antagonistes. - Isoprénaline. 3. Distomère actif mais responsable d'un effet indésirable. - Timolol R et S
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R' ? H III/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S ... Ce sont deux stéréoisomères appelés aussi énantiomères ou.
CH 6. Stéréoisomérie Activité optique
Les énantiomères sont des stéréoisomères enroulement: horlogique (clockwise) centre R. R. R ... antihorlogique (counterclockwise) centre S. R. S.
34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques
Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S
Les glucides
les carbones sont R si OH est à droite et S si OH est à gauche de cette ligne verticale. 1.1.2. Les tétroses. Il y a 4 stéréoisomères
LES S SUB L BSTAN LA SUR NCES S RVEIL SOUT STERE LANC
31 oct. 2017 présente 2 stéréoisomères appelés classiquement (R)-butan-2-ol (CAS ... Illustration 9 – Application des stéréodescripteurs R et S du ...
[PDF] Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries
Configuration absolue (nomenclature R et S) La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs
[PDF] Cours de chimie organique
Ces 4 stéréoisomères peuvent être regroupés en deux paires d'énantiomères (RR) et (SS) d'une part (RS) et (SR) d'autre part Le passage du stéréoisomère I
[PDF] Cours de Chimie Organique
? On appelle stéréoisomères deux isomères de même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace On distingue deux types de
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
CONFIGURATION R/S D'UN ATOME DE CARBONE ASYMETRIQUE Pour passer d'un stéréo-isomère de configuration à un autre il faut casser des liaisons
[PDF] Stéréochimie
Il existe 2 types d'isomérie de configuration : l'isomérie géométrique (Z/E et cis/trans) et l'isomérie optique (S/R) Pour nommer les différents isomères il
[PDF] Isomérie optique
A partir du stéréoisomère (S) on peut dessiner son image dans un miroir On trouve l'autre isomère (R) qui est par définition l'énantiomère Dans le cas de
[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Une molécule ayant deux *C différents existe sous forme de 22 = 4 stéréoisomères (RR) (SS) (SR) et (R S) Exemple : 234-trihydroxybutanal HOCH2-*CHOH-*
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes :
[PDF] 34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques
Pour nommer ces isomères et les différencier on donne un nom à la configuration des C* : R ou S (= on dira qu 'une molécule est en configuration absolue S
[PDF] Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques 2ATP
C) Le carbone 2 est de configuration absolue R D) Le carbone 2 est de configuration absolue S E) Aucune des réponses ci-dessus n'est exacte QCM 6 : Parmi
R %&'()*+,Premiers exercices de strochimie Ð Configuration des molcules en chimie organique CORRIGER %&% '('R %&' () %)*+', '-'*./% '0 1*( ')-)+)-*(0 2 *%.+, .*,&1+, 3-% 4*+5%+) 6'+-73() 413,1+, %, (*.5% 08-('3)+%3)-*(0 193:+ .*,&1+, 6;36<=>?@56?B16
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