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Croissance des bactéries
Au cours de la croissance il se produit
INTRODUCTION A LA CINETIQUE BACTERIENNE ET AU MODELING
s'est donnée comme but l'étude de la lixiviation microbienne des sulfures métalliques insolubles. Cet ouvrage est une introduc- tion à la cinétique et au
.2. LA PASTEURISATION
Cinétique de destruction des micro-organismes… La cinétique de destruction microbienne étant ... pasteurisation au cours de la procédure. (annexe 2).
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Molécule qui apparaît au cours d'une réaction catalysée par une enzyme. La réaction enzymatique repend des éléments de cinétique chimique.
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faudra donc réduire sa charge microbienne initiale. II. Choix et efficacité des techniques de préservation des aliments par la chaleur. Le choix des techniques
Modélisation de la croissance microbienne et gestion de la sécurité
2. MODELISATION DE LA CROISSANCE MICROBIENNE 222222222222222222222222 5. 2.1. La cinétique de croissance des populations microbiennes
Corrigé TD Biologie appliquée Microbiologie Nutrition Alimentation
À partir des connaissances du cours et du document 2 compléter le tableau sui- de conservation a pour but d'éviter une contamination microbienne et une.
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Comment se fait le contrôle de la croissance microbienne ?
La pasteurisation UHT (Ultra High Température) est employée pour une hausse de la température à 141°C suivie d'un refroidissement brutal. Gr? à la pasteurisation les produits naturels peuvent conserver leur odeur/goût et ne contiennent plus de germes pathogènes, de plus ils ont perdu une partie de leur flore normale.Comment calculer la vitesse de croissance bactérienne ?
Le taux de croissance (?) exprime la vitesse de multiplication des bactéries; c'est le nombre de divisions effectuées par unité de temps. Il s'agit d'une fonction exponentielle (figure 4). Si on travaille dans la base 2, log2 2 = 1, donc log2N = ?t + log2N0 (6) , la pente représente le taux de croissance.Comment calculer le nombre de bactéries ?
La concentration bactérienne dans le produit pur est de 2,95 × 104 bactéries par millilitre. Ce nombre est obtenu en multipliant le nombre de bactéries par son facteur de dilution, puis à le diviser par le volume de l'inoculum : (295 x 10) / 0,1 = 2,95 × 104.- Le mécanisme général de la croissance bactérienne, étudiée par culture in vitro, est celui du remplacement d'une cellule mère par deux cellules filles identiques.
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2ème année Licence Sciences Alimentaires
Module Préservation des Aliments 2019-2020
Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 1DESTRUCTION THERMIQUE DES MICROORGANISMES
I. Rappel sur la croissance et les facteurs de développement des microorganismes Dans les conditions favorables, les microorganismes ont une remarquable vitesse de ensemence un milieu, la croissance se fait en 04 phases schématiques : Phase de latence [AB] : Elle correspond à au milieu où la multiplication est très faible. Cette phase évolue avec le temps et dépend de la contamination du produit (charge initiale en microorganismes). Elle correspond à la mise en route des systèmes enzymatiques des bactéries. Phase de croissance [BC] : Ou phase exponentielle, elle correspond à une accélération considérable de la reproduction. Phase stationnaire [CD] : Dite aussi phase de sélection, elle correspond au point où le qui inhibent la reproduction cellulaire. Dans cette phase, les microorganismes survivent sans avoir la faculté de se multiplier.Phase de déclin [DE] :
cellules par leurs propres enzymes hydrolytiques.2ème année Licence Sciences Alimentaires
Module Préservation des Aliments 2019-2020
Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 2 obienne du lait en fonction de la durée de stockage à 20°C Temps de stockage (Heures) Nombre de microorganismes (germes/ml) 0 2448
92
14*104
25*106
650*106
5.5 milliards
Conclusion : La qualité du produit fini dépend de sa charge microbienne initiale, qui va son altération. Pour arriver à une bonne qualité du produit fini, il faudra donc réduire sa charge microbienne initiale. II. Choix et efficacité des techniques de préservation des aliments par la chaleur Le choix des techniques et de leur efficacité est étroitement lié aux conditions queprésentent les aliments durant leur traitement et leur stockage. Par exemple, la présence
lle limite le traitement thermique est nécessaire. Exemple : Les spores de Bacillus et de Clostridium peuvent être fortement thermoresistantes. Cependant, si ces spores se trouvent dans un milieu alimentaire dont le pH < 4, elles ne pourront ni germer ni se développer. Pour des pH entre 4 et 4.5 (4.5pH<5),certaines bactéries sporulées non pathogènes et modérément thermorésistantes peuvent se
développer : Bacillus coagulans et Bacillus thermoacidurans. Il existe certaines Salmonella NB. Les formes végétatives de C. botulinum produisent une toxine thermolabile.2ème année Licence Sciences Alimentaires
Module Préservation des Aliments 2019-2020
Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 3 Conclusion : En voyant donc le pH des aliments on peut apprécier le besoin en traitement thermique. Pour les aliments acides (3.7pH<4.5), un traitement de pasteurisation est suffisantPour les aliments faiblement acides (pH
Le point de démarcation se situe donc au pH de 4.5 Par ailleurs, les aliments (naturels) renferment des enzymes qui peuvent provoquer desmodifications au cours du stockage. Ces enzymes peuvent être libérées par les microorganismes
destruction de ces enzymes (préformées ou microbiennes) fortement acides (pH < 3.7) nécessitent un certain traitement thermique pour inactiver les enzymes pouvant les abîmer. III. Principaux traitements thermiques de préservation des aliments Il existe deux principaux groupes des méthodes de pasteurisation des aliments : a. Méthodes chimiques : agents chimiques b. Méthodes physiques : -Filtration, - Radiations - Chaleur En IAA, la préservation des aliments par la chaleur se base sur 02 principales méthodes : -La pasteurisation -La stérilisation2ème année Licence Sciences Alimentaires
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Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 41. La pasteurisation
Cette opération doit assurer la destruction de la totalité de la flore pathogène et de la majeure
partie de la flore banale en altérant le moins possible le produit. Elle se fait à une température
< 100°C et permet la conservation du produit pendant quelques jours ; Elle est surtout utilisée
pour le lait mais aussi pour certaines boissons. Le fumage de la viande est parfois comparé à une pasteurisation. Il existe deux types de pasteurisation : - Pasteurisation Haute : ou procédé HTST, 72 à 80°C /15sec - Pasteurisation basse : 63°C/30 min.2. La stérilisation
En IAA, elle consiste en un traitement thermique choisi, appliqué pour tuer les microorganismes et leurs spores qui sont capables de se développer d conditions de stockage données.Cette opération vise donc à détruire tous les microorganismes y compris les spores
microbiennes et les enzymes à une température 100°C, de manière à éviter sa dégradation.
Il existe deux grands typ
a. : Le traitement thermique dure 20 à 50 min. à une température de 110 à 120°C. Cette opération appelée appertisation (par Nicolas Appert, 1800), consiste à traiter les aliments conditionnés dans des des dimensions des emballages. Plus celles-ci sont importantes et plus le laps de b. Stérilisation en flux continu : reçoit le nom de traitement UHT (Ultra Haute Température). Le lait est soumis à des150°C pendant 4 à 8 sec., puis refroidi sous
vide et emballé de façon asceptique. La réalisation de cette opération peut se faire selon deux techniques :2ème année Licence Sciences Alimentaires
Module Préservation des Aliments 2019-2020
Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 5 6382
120
150
Pasteurisation basse
63°C/30min.
Pasteurisation Haute :70°C-80
°C/15 sec.
Stérilisation (Appertisation)
115°C/30min.
Traitement UHT
4 -8 sec.
* HTST: 72°C/15sec.
* 80°C-95
°C/instantann
°CDurée
6382
120
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Pasteurisation basse
63°C/30min.
Pasteurisation Haute :70°C-80
°C/15 sec.
Stérilisation (Appertisation)
115°C/30min.
Traitement UHT
4 -8 sec.
* HTST: 72°C/15sec.
* 80°C-95
°C/instantann
°CDurée
1- Par chauffage direct où soit on
cette opération est récupérée en sa totalité après refroidissement ;2- Par chauffage indirect où le lait (ou le liquide alimentaire) passe dans une
tuyauterie portée à haute température. Cependant, cette technique entraîne certaines surchauffes Un autre type de stérilisation en flux continu est la stérilisation par friction qui consiste au passage du liquide alimentaire entre deux plaques fixes avec un écart -rapide = ultra-flash. On aromatisés, entremets, crèmes glacées, jus de fruit ou de viande etc. Schématisation des principaux traitements thermiques en IAA2ème année Licence Sciences Alimentaires
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Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 6 IV. Destruction thermique des microorganismes : Nécessité deérilisation
La stabilité microbiologique et la qualité des aliments traités par la chaleur sont dépendantes
de la Température et de la durée du traitement. Un traitement thermique insuffisant laisserait ments et traitement thermique intense qualités nutritionnelles et organoleptiques des aliments.sur la base de la résistance des microorganismes à la chaleur et à la connaissance de
Expérimentalement, il a été constaté que les spores bactériennes ainsi que leurs formes
végétatives, chauffées à une température suffisamment élevée et constante pour leur devenir
nuisible (120°C), leur destruction suit la loi logarithmique suivante : dN/dt = -K.N0Où :
N0 : Nombre de spores initiales avant traitement thermique N : Nombre de spores finales après traitement thermique k : Vitesse relative de destruction thermique Le nombre de spores/unité de volume va décroître :2ème année Licence Sciences Alimentaires
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Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 70 (avec N0) et t (avec N) per :
ln N/N0 = -K.t Le passage au Logx : lnx = 2,303.logx Le remplacement du lnx par le logx donne : logN/N0 = -(1/D).tOù :
-1/D = -k/2,303D : ème le
nombre de spores ou de germes vivants. : Température du traitement thermique (°C) t : Durée du traitement thermiqueN (Nombre de microorganismes en vie)
TempsF
Nc t0 N0 (°C)= Constante2ème année Licence Sciences Alimentaires
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Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 8 Pratiquement, on admet que D est indépendant. Il est fonction uniquement de la température
de chauffage, du type du microorganisme et de la composition du milieu. Comme les équations montrent que N ne peut atteindre la valeur "0" que si le temps est infini, il appa ce fait, le concept de stérilité commerciale est né. rapport aux microorganismes ou aux spores en question. Comme D dépend du type de microorganisme et de la température, en général on exprime
sa valeur à = 121,1°C soit 250°F pour des spores de Clostridium et de Bacillus. Exemples : Clostridium botulinum D121,1= 6 à 12secClostridium sporogenes (Certains) D121,1> 100sec
Bacillus stearothermophillus D121,1= 250sec
Pour les bactéries non sporulées, les levures et les moisissures, on exprime D à = 65°C, D65
<30 sec. pas létale. Par expérience, il a été montré que la marge de sécurité applique un traitement qui serait capable de réduire au 1/102 le nombre de spores initialement présentes dans les souches de Clostridium botulinum spores plus résistantes comme Bacillus stearothermophillus et qui ne sont ni pathogènes ni toxinogènes.V. Facteurs influençant D
En général, D
w peut diminuer fortement
D La présence de matière grasse dans le milieu augmente en général fortement D2ème année Licence Sciences Alimentaires
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Pr. BENATALLAH Leila - Laboratoire GéniAAL - INATAA-UFMC1 9quotesdbs_dbs30.pdfusesText_36[PDF] exercices denzymologie corrigés
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