Identification des bactéries cultivables (nouvelle version)
Responsable technique de la méthode. Geneviève Marchand Ph.D d'identification pour vérifier les caractéristiques biochimiques de la souche à identifier.
aide-memoire-microbiologie-identification-des-bacteries.pdf
Tests pour identifier les bactéries. Toujours utiliser une technique stérile pour manipuler les bactéries. De plus pour chacun des tests
Méthode déchantillonnage et didentification de bactéries et de
Ce document technique a été financé par l'IRSST. Les conclusions et recommandations sont celles des auteurs. Méthodes de laboratoire. MÉTHODE ANALYTIQUE 343.
Identification des champignons dimportance médicale
• Purification d'une souche contaminée par des bactéries Note: cette méthode est de plus en plus délaissée et remplacée par des techniques d'identification.
Méthode 341 - Identification des bactéries cultivables
Ce document technique a été financé par l'IRSST. Les conclusions et recommandations sont celles des auteurs. Méthodes de laboratoire. MÉTHODE ANALYTIQUE 341.
Fiche technique pour la gestion des cas et des contacts - Infections
6 déc. 2016 - La mise en culture du spécimen et la détection des acides nucléiques des bactéries Haemophilus influenzae (Hi) sont des tests qui sont ...
Méthode 370 - Détection et identification des bactéries du genre
7 juill. 2015 La capacité d'obtenir une culture pure de chaque type de colonie caractéristique de la Legionella ... technique de prélèvement pour la recherche ...
Fiche technique sur la maladie de Lyme - Mai 2022
L'identification précise du lieu d'acquisition de la ML repose sur une analyse scapularis peut être vectrice d'autres bactéries dont Anaplasma.
MA. 700 – Col 1.0 Recherche et dénombrement des coliformes
La technique décrite précédemment est une méthode de dénombrement et d'identification identification de la bactérie isolée détermine l'ampleur que prendra la ...
STA 1.0 Recherche et dénombrement de Staphylococcus aureus
la bactérie recherchée à l'aide d'une seule réaction biochimique caractéristique. D'autres marques de galeries biochimiques d'identification ou d'autres.
Identification des bactéries cultivables (nouvelle version)
Ce document technique a été financé par l'IRSST. Les conclusions et recommandations sont celles des auteurs. Méthodes de laboratoire. MÉTHODE ANALYTIQUE 341.
Guide pratique des bactéries pathogènes
Fiches pratiques des principales bactéries pathogènes. IV. Règles d'or de la lecture Diagnostic direct : isolement et identification de la bactérie.
aide-memoire-microbiologie-identification-des-bacteries.pdf
obtenus et les techniques de manipulation. Morphologie. Étapes pour réaliser le test. - Réaliser un frottis des bactéries à l'aide d'un incinérateur.
Manuel des Travaux Pratiques de Bactériologie
Quelques milieux d'identification de galerie classique.………………… 28 la reconnaissance des caractéristiques d'une culture bactérienne (caractères.
Outils moléculaires didentification en bactériologie*
Les techniques de biologie moléculaire ont été appliquées à l'étude d'outils d'identification des bactéries. En particulier le séquençage de produits
Outils moléculaires didentification en bactériologie*
Les techniques de biologie moléculaire ont été appliquées à l'étude d'outils d'identification des bactéries. En particulier le séquençage de produits
PCR et séquençage du gène ARN 16S
Enfin la technique est utile pour l'identification de bactéries non cultivables ou difficiles à cultiver
Staphylococcus epidermidis FICHE TECHNIQUE BACTERIOLOGIE
Bactérie ubiquitaire. L'amélioration des techniques d'identification des Staphylocoques a permis de mieux différencier les espèces de Staphylocoques à "
GALERIE DIDENTIFICATION MINIATURISEE LE SYSTEME API
FICHE TECHNIQUE. GALERIE API 20E ®. MICRO-GALERIE. PRINCIPE : Le système API® BioMérieux (Appareillage et Procédé d'Identification) est une version
Comment identifier une bactérie ?
Dans la plupart des cas, l'identification est faite sur la base de l'élimination. Pour identifier une bactérie, vous devez effectuer des tests de coloration, analyser son apparition et observer comment elle réagit bien à des conditions différentes. Si vous avez besoin d'un résultat rapide, prélevez un échantillon d'ADN à envoyer à un laboratoire.
Qu'est-ce que les bactéries ?
Les bactéries sont des organismes unicellulaires microscopiques. Elles font partie des premières formes de vie connues sur Terre. Il en existe des milliers de types différents, et elles vivent dans tous les environnements possibles, partout dans le monde. Elles vivent dans la terre, dans la mer et dans les profondeurs de la croûte terrestre.
Comment les médecins classent les infections bactériennes ?
Les médecins classent les infections bactériennes selon les façons dont ils classent les bactéries. Par exemple, les infections peuvent être classées comme étant provoquées par des bactéries Gram négatives ou Gram positives. Cette distinction est importante car le traitement des deux types peut nécessiter différents types d’antibiotiques.
FICHE TECHNIQUE
GALERIE API 20E ®
MICRO-GALERIE
PRINCIPE :
Le système API® BioMérieux (Appareillage et Procédé d'Identification) est une version miniaturisée et standardisée
des techniques biochimiques conventionnelles pour l'identification des bactéries.Lorqu'une suspension bactérienne de densité convenable est répartie dans les différentes alvéoles qui compos
ent lamicrogalerie (contenant de substrats déshydratés), les métabolites produits durant la période d'incubation se
traduisent par des changements de couleur spontanés ou révélés par addition de réactifs.
Elle permet l'identification d'une centaine de bacilles à Gram négatif dont les Entérobactéries.
Elle comprend 20 tests biochimiques.
TECHNIQUE :
Préparation de la galerie
Réunir fond et couvercle d'une boîte d'incubation et répartir de l'eau dans les alvéoles pour créer une
atmosphère humide. Déposer stérilement la galerie dans la boîte d'incubationPréparation de l'inoculum
Ouvrir une ampoule de Suspension Medium (ou un tube d'eau distillée stérile) Prélever une seule colonie bien isolée sur milieu géloséRéaliser une suspension bactérienne faible (opacité 0,5 sur l'échelle Mc Farland) Inoculation de la galerie
Remplir les tubules et les cupules des tests du type CIT Remplir les tubules des tests du type ADH et remplir la cupule avec de l'huile de paraffine, pour créer l'anaérobiose.Remplissage des tubes :
Remplir uniquement les tubules des tests restants
Remplir en posant la pipette
contre la paroi de la cupule.Remarque : il est important de veiller à ne pas créer de bulles lors de l'inoculation qui pourraient fausser le
résultat. De plus l'apparition de bulles après incubation apportera un caractère d'identification supplémentaire
(GAZ+) CupuleTubule Pipette Pasteur
RESULTATS :
Noter sur la fiche de résultats toutes les réactions spontanées.Réaliser les tests nécessitant l'addition de réactifs : Test VP, TDA, IND, Nitrate réductase... IDENTIFICATION :
Avec le tableau d'identification : comparer les réactions notées sur la fiche de résultats avec celle du
tableau : chaque cellule de ce tableau contient les pourcentages de positivitéAvec le catalogue analytique : Les tests sont regroupés en groupe de 3, et une valeur (1, 2 ou 4) est
indiquée pour chacun. Additionner à l'intérieur de chaque groupe les nombres correspondants aux tests positifs.
On obtient un nombre à 7 chiffres
qui sert de code d'identificationAvec un logiciel d'identification
TABLEAU DE LECTURE DE LA GALERIE MINIATURISEE API 20EMicrotube
Substrat
Caractère recherché
Lecture directe ou indirecte (Test si nécessaire)Résultat +
Résultat -
ONPGOrtho-Nitro-Phényl-Galactoside
ȕ-galactosidase
Lecture directe
ADH LDC ODH
Arginine Lysine Ornithine
Arginine dihydrolase Lysine décarboxylase Ornithine décarboxylaseLecture directe
CITCitrate
Utilisation du citrate
Lecture directe
H 2 SThiosulfate de sodium
Production d'H2S
Lecture directe
UREUrée
Uréase
Lecture directe
TDATryptophane
Tryptophane désaminase
Lecture indirecte Test : ajouter 1 goutte de Perchlorure de Fer INDTryptophane
Production d'indole
Lecture indirecte Test : ajouter 1 goutte de réactif de Kovacs VPPyruvate de sodium
Production d'acétoïne
Lecture indirecte (Attendre 10 minutes) Test : ajouter 1 goutte de KOH et d'Į-napthol GELGélatine emprisonnant des
particules de charbonGélatinase
Lecture directe
GLU à ARA
Substrat carboné
Utilisation de substrat carboné
Lecture directe
Lecture indirecte dans la cupule GLU
NO 2 / NNitrates (NO3)
Nitrate réductase
Test : ajouter 1 goutte de réactif de Griess
Ajouter de la poudre zinc en cas de résultat négatif 2 TABLEAU DE LECTURE DE LA GALERIE MINIATURISEE API 20EMicrotube
Substrat
Caractère recherché
Lecture directe ou indirecte (Test si nécessaire)Résultat +
Résultat -
ONPGȕ-galactosidase
Ortho-Nitro-Phényl-Galactoside
Lecture directe
ADHArginine
Arginine dihydrolase
LDCLecture directe
Lysine
Lysine décarboxylase
ODHOrnithine
Ornithine décarboxylase
CITCitrate
Utilisation du citrate
Lecture directe
H SThiosulfate de sodium
Production d'H2S
Lecture directe
2 UREUrée
Uréase
Lecture directe
TDATryptophane
Tryptophane désaminase
Lecture indirecte Test : ajouter 1 goutte de Perchlorure de Fer INDTryptophane
Production d'indole
Lecture indirecte Test : ajouter 1 goutte de réactif de KovacsLecture indirecte (Attendre 10 minutes)
VPPyruvate de sodium
Production d'acétoïne
Test : ajouter 1 goutte de KOH et d'Į-napthol
Gélatine emprisonnant des
particules de charbon GELGélatinase
Lecture directe
GLU à ARA
Substrat carboné
Utilisation de substrat carboné
Lecture directe
Lecture indirecte dans la cupule GLU
NO 2 / NNitrates (NO3)
Nitrate réductase
Test : ajouter 1 goutte de réactif de Griess
2 Ajouter de la poudre zinc en cas de résultat négatifquotesdbs_dbs12.pdfusesText_18[PDF] fiche technique d'un projet exemple
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