Exercices Complémentaires
8.5 Exercice 8.5. On réalise l'hydratation en présence d'acide sulfurique dilué dans l'eau
[PDF] Alcenes alcynes - E-monsite
Les nommer en nomenclature officielle. Exercice 4: 1- Calculer le pourcentage de carbone dans l'alcène CH puis dans l' alcène de
Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) Année 2016-2017 TD2
TD2 : Alcanes alcènes et alcynes. Exercice 1 : Donner un nom aux Exercice 9 : Ecrire la réaction d'oxydation pour les alcènes suivants : A) 2 ...
Exercices Complémentaires
9.6 Exercice 9.6. Soit trois alcynes régioisomères non ramifiés en C6 : A
L1 L2
8 EXERCICES. 89. Fiche 8 : syn-Addition sur les alcènes. Exercice 1. 1. Proposer une méthode de préparation du propan-1-ol à partir du pro- pène. 2. Proposer
Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
CHAPITRE 4 • ALCANES CYCLOALCANES
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES. Exercice 1 (Hydratation et oxydation d'un alcène). 1. 1.1. Equation-bilan de la réaction d'hydratation : CH. 3.
chimie organique
Un mot sur les alcynes. 153. Synthèse. 155. QCM et exercices. 156. Corrigés. 160. Chapitre 9. Les composés benzéniques. 173. □ 1. Présentation. 173. ▫ 1.1. Le
Exercices Complémentaires
8.5 Exercice 8.5. On réalise l'hydratation en présence d'acide sulfurique dilué dans l'eau
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES
CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCENES. Exercice 1 (Hydratation et oxydation d'un alcène). 1. 1.1. Equation-bilan de la réaction d'hydratation :.
alcenes-alcynes.pdf
Les nommer en nomenclature officielle. Exercice 4: 1- Calculer le pourcentage de carbone dans l' alcène CH
Exercices de nomenclature organique Corrigés
OS Chimie. Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes :.
chimie organique
Un mot sur les alcynes. 153. Synthèse. 155. QCM et exercices. 156. Corrigés. 160. Chapitre 9. Les composés benzéniques. 173. ? 1. Présentation.
Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) Année 2016-2017 TD2
TD2 : Alcanes alcènes et alcynes. Exercice 1 : Donner un nom aux hydrocarbures ci-dessous selon les règles de l'IUPAC.
Exercices Complémentaires
9.6 Exercice 9.6. Soit trois alcynes régioisomères non ramifiés en C6 : A
Alcènes - Exercices
Représenter schématiquement le mécanisme de l'hydrogénation d'un alcène en catalyse hétérogène. 2. Indiquer la formule spatiale des hydrocarbures obtenus
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
b) Les alcènes ou hydrocarbures éthyléniques: de formule générale CnH2n Exercices corrigés sur les aspects électroniques des réactions: Exercice n°1 :.
Exercices corrigés et proposés sur les alcènes
EXERCICES PROPOSES 1- Ecrire les formules semi développées des différents alcènes de formule brute C5 H10 Les nommer et préciser s’ils possèdent des stéréo-isomères de type Z-E 2- Ecrire les formules semi développées du méthyl-2 pentène-1 du méthyl-3 pentène-2 Donner leurs formules brutes
Exercices - Chapitre 8 - CRIANN
Exercices Complémentaires Chapitre 8 : Alcènes 8 1 Exercice 8 1 Indiquer la (ou les) molécules de configuration Z : N H3C CH2 A D E B C H3C OH H C C6H5 CH3 Br H3C Cl COOH Cl H C CONH2 CH3 CH2 CH3 H H3C N N CORRECTION Exo 8 1 (page 5) 8 2 Exercice 8 2 Indiquer la (ou les) molécules de configuration E : N t-Bu i-Pr A D E B C HOOC H Cl COOH H
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LES ALCENES ET LES ALCYNES Exercice 1 : Faire le point 1 Donner la structure géométrique des molécules d’éthane d’éthylène et d’acétylène 2 Donner les formules générales d’un alcène et d’un alcyne 3 Du point de vue de la liaison carbone-carbone comment distingue-t-on l’éthane l’éthylène et l’acétylène ? 4
Exercices Complémentaires
Chapitre 8 : Alcènes
8.1 Exercice 8.1
Indiquer la (ou les) molécules de configuration Z : N H3C CH2A E DCBH3COH
H CC6H5 CH3Br H3CCl COOH Cl HCCONH2CH3
CH3CH2
H H3C N NCORRECTION Exo 8.1 (page 5)
8.2 Exercice 8.2
Indiquer la (ou les) molécules de configuration E : N t-Bu i-PrA E DCBHOOCHCl
COOHH Me OH H2NCCONH2
COMe N HMe HOOC Br H.. NCORRECTION Exo 8.2 (page 5)
8.3 Exercice 8.3
Indiquer la (ou les) molécules de configuration Z : N C H5C6A E DC B(H3C)2HC
H3CClCH(CH3)2
H5C6 OH C COOH NCH3H3C
H5C2 NH2 COCH3 ..Cl N NCORRECTION Exo 8.3 (page 5)
28.4 Exercice 8.4
Comment peut-on préparer le 2-bromopentane A à partir de : a) pent-1-yne b) 1-bromopentaneCORRECTION Exo 8.4 (page 5)
8.5 Exercice 8.5
On réalise l'hydratation, en présence d'acide sulfurique dilué dans l'eau, des alcènes suivants :
a) 2-méthylbut-1-ène b) 3-méthylhex-1-ène1. Donner la structure des alcools majoritairement obtenus dans chaque cas sachant que,
dans chacun des cas, le régioisomère majoritairement obtenu est un alcool tertiaire. Justifier votre réponse.2. Quelle est la stéréochimie de ces alcools ? Sont-ils optiquement actifs ?
CORRECTION Exo 8.5 (page 6)
8.6 Exercice 8.6
Compléter les réactions suivantes en ne considérant que les processus aboutissant aux
produits majoritaires :H2SO4A
B H 2O2CNaOH + H
2O +C CH2 H3C H3C C CH2 H3C H3CBF3THF
CORRECTION Exo 8.6 (page 6)
8.7 Exercice 8.7
Le (Z)-3-méthylhex-3-ène est soumis à la réaction d'hydratation : a) au moyen d'acide sulfurique dilué dans l'eau. b) au moyen d'une hydroboration suivie d'une oxydation par H2O2 en milieu basique
(NaOH). Représenter dans chaque cas, selon CRAM, la formule du (des) alcool(s) majoritairement obtenu(s) et indiquer leur configuration absolue R ou S. Préciser si les réactions sont régiosélectives et/ou stéréospécifiques.CORRECTION Exo 8.7 (page 7)
8.8 Exercice 8.8
A(E)-hex-3-ène + Br2CCl4 a) Donner la formule et le nom systématique de A. Indiquer le mécanisme de la réaction
et la stéréochimie de A. b) En partant de l'isomère (Z), quelle sera la stéréochimie de A ?CORRECTION Exo 8.8 (page 7)
38.9 Exercice 8.9
A(Z)-hex-3-ène
1. KMnO4 dilué dans H2O à froid
2. hydrolyse
I. Indiquer la formule développée de A parmi les suivantes :1.C2H5CHO2.C2H5COOH3.C2H5CHOHCHOHC2H5
4.5.C2H5CHCH
O C2H5 OH OHII. Quelle est la configuration de A ?
1. méso
2. SS 3. RR4. mélange RR/SS
5. A ne possède pas de C*
III. Indiquer la (ou les) propositions exactes relatives à l'activité optique de A :1. inactif car racémique
2. inactif par nature, car A ne possède pas de C*
3. optiquement actif (car un seul stéréoisomère)
4. optiquement actif (car mélange de disatéréoisomères)
5. inactif par nature (car configuration méso)
CORRECTION Exo 8.9 (page 8)
8.10 Exercice 8.10
Soit l'enchainement de réactions suivantes :
A + B(E)-hex-3-èneMCPBA+acide métachlorobenzoïqueMCPBA : acide métachloroperbenzoïque
A B2) H+ / H2O?
2) H + / H2O1) NaOH1) NaOH
Donner les formules de A, B et de leur produit de réaction avec NaOH suivie d'une hydrolyse acide. Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés.CORRECTION Exo 8.10 (page 8)
8.11 Exercice 8.11
Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par ozonolyse en milieu réducteur le propanal. Ce même hydrocarbure additionne une molécule de Br2 dans CCl4. Le dérivé dibromé formé
est un composé achiral, inactif sur la lumière polarisée par constitution. Donner les structures
de l'hydrocarbure C6H12 et du dérivé dibromé. Préciser leur configuration éventuelle.
CORRECTION Exo 8.11 (page 8)
48.12 Exercice 8.12
Le but-1-ène est soumis à l'action de HBr. Donnez la structure et le nom du (des) produits majoritairement obtenu(s).CORRECTION Exo 8.12 (page 9)
8.13 Exercice 8.13
Trois alcènes A, B et C de formule brute C5H10 et ne présentant pas d'isomérie Z et E sonttraités séparément avec HBr en solution. Ils donnent majoritairement le même dérivé D. D est
soumis à l'action de KOH concentré dans l'éthanol à chaud et redonne A comme produit
majoritaire et B comme produit minoritaire. Donner les formules de A, B et C et préciser le mécanisme de la réaction d'élimination.CORRECTION Exo 8.13 (page 9)
5Correction des exercices
complémentairesChapitre 8: Alcènes
8.1 Exercice 8.1
configuration Z : A, B, D configuration E : C pas de configuration Z/E : EExercice 8.2
configuration Z : A configuration E : B, C, D, E8.3 Exercice 8.3
configuration Z : A, E configuration E : B, C, D8.4 Exercice 8.4
H3C CH CH2
BrCH2CH3Formation de A :
AHC C CH
2CH2CH3
CH2CH2CH2CH2CH3Br
H2C CH CH2CH2CH3HBr
AH2C CH CH2CH2CH3HBra).
b).H2, Pd Lindlar
KOH conc., Δ
68.5 Exercice 8.5
H2C C CH2
CH3 CH3H2C CH C HCH
3CH2CH2CH3
H2SO4H3C C CH2
CH3 CH3H3CC C CH
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