cours dhematologie
COURS D'HEMATOLOGIE – S4. Professeur Nouzha BOUAMOUD. Module Biologie Humaine. Laboratoire de Physiologie Animale. Faculté des Sciences – Rabat. Page 2
La maladie thrombo-embolique veineuse au cours du purpura
Capdenat (Laboratoire d'Hématologie Hôpital Lariboisière
Hématologie - ECNI.pdf
cours ou passés. (notamment : anticoagulants antiagrégants
Hématologie - ECNI.pdf
cours ou passés. (notamment : anticoagulants antiagrégants
Certificat universitaire de compétence en hématologie
Cours et acquis d'apprentissage du programme Au terme de ces deux années de formation chaque candidat sera évalué au cours d'un entretien destiné à tester ...
LES DEUXIÈMES COURS INTENSIFS DHÉMATOLOGIE DU
14 oct. 2017 Les Premiers Cours Intensifs d'Hématologie du Maghreb sont nés d'une réflexion commune Nord Sud et se sont inspirés des Cours Intensifs de ...
Guide dhématologie clinique à lusage de létudiant en médecine en
20 févr. 2018 Au cours de l'enfance s'établit une formule à prédominance ... thérapeutiques en hématologie ainsi que les principales situations d'urgence en ...
Cours nationaux du DES dhématologie
28 janv. 2022 Cours nationaux du DES d'hématologie. • 3 Cours en présentiel salle sur le ... Cours DES hématologie LMC et LAL B Ph+. • Jean-Michel Cayuela ...
Hématologie et prévention du risque infectieux
24 mars 2016 • Hépatite B : en cours de chimio vérif tx d'AC à 4 sem +. Rappel 6 mois après fin chimio chez personnes à risque. Page 40. Recommandations ...
HÉMATOLOGIE
11 mars 2020 Diminution de leur taille au cours du temps et parallèlement augmentation de la concentration en hémoglobine. Une fois une concentration de ...
Hematologie
Les globules rouges et les plaquettes sanguines ne sont pas altérés. Figure 33 : Photo des grands lymphocytes hyperbasophiles observés au cours des syndromes.
Item 316 : Hémogramme : indications et interprétations
L'identification précise des cellules et de leurs anomalies éventuelles nécessite un frottis sanguin de bonne qualité. Page 5. - Support de Cours (Version PDF)
Item 297 : Orientation diagnostique devant une anémie
Support de Cours (Version PDF) -. Item 297 : Orientation diagnostique devant une anémie. Date de création du document 01/02/2010.
Hématologie-Cours-IFSI-Dijon-031218.pdf
3 déc. 2018 Inconnus dans la plupart des cas. - Chimiothérapies (agents alkylants (5 à 7 ans) inhibiteurs de topoisomérases II (< 2 ans).
Item 164 : Lymphomes malins
Support de Cours (Version PDF) -. I QUAND SUSPECTER UNE MALADIE LYMPHOMATEUSE ? Un lymphome peut avoir n'importe quelle localisation et donc se manifester
poly-hematologie.pdf
Support de Cours (Version PDF) -. I.2.2 Étude de la moelle osseuse. I.2.2.1 En cas d'agranulocytose aiguë médicamenteuse. Le myélogramme est obligatoire
Item 335 : Thrombopénie
III Syndrome hémorragique au cours des thrombopénies et conduite à tenir http://umvf.univ-nantes.fr/hematologie/enseignement/hematologie_182/site/html/ ...
Guide dhématologie clinique à lusage de létudiant en médecine en
20 févr. 2018 Chirurgie - générale MAHMAL Lahoucine Hématologie - ... Ainsi au cours de son stage hospitalier
Item 166 : Myélome multiple des os
La réponse complète se définit par la normalisation de la moelle osseuse et la. - © Université Médicale Virtuelle Francophone -. Page 19. - Support de Cours (
Item 162 : Leucémies aiguës
Support de Cours (Version PDF) -. Item 162 : Leucémies aiguës. Date de création du document 2009-2010. - © Université Médicale Virtuelle Francophone -
Secteur hématologie wmds2221 - Université catholique de Louvain
Université catholique de Louvain - Secteur hématologie - cours-2021-wmds2221 UCLouvain - cours-2021-wmds2221 - page 1/3 wmds2221 2021 Secteur hématologie 4 00 crédits 48 0 h Q2 Enseignants André Marc ;Brichard Bénédicte ;Deneys Véronique ;Hermans Cédric ;Lambert Catherine ;Straetmans Nicole
[9782257704672] Le livre de l`interne - Hématologie (3° Éd)
Hématologie générale Sommaire N° 208 Hémogramme chez l’adulte et l’enfant : indications et interprétation 7 Hémogramme : indications et interprétation 7
Hématologie Cours IFSI Dijon 031218
-2 types en fonction du niveau de blocage au cours de l’hématopoïèse-LA lymphoblastique: - blocage de la CSH au niveau lymphoïde - Le plus fréquemment chez l’ enfant (1/3 des cancers de l ’enfant)-LA myéloblastique: - Blocage de la CSH au niveau myéloïde - Le plus fréquemment chez l’adulte fréquence augmente avec l’âge
LE SANG : GENERALITES
ENSEIGNEMENT D’HEMATOLOGIE Pr S HAMDI-LEZZAR LE SANG : GENERALITES 1- PROPRIETES DU SANG Le sang est un organe fluide maintenu à l¶intérieur des vaisseaux (artères veines et capillaires) Il pèse environ 5 kg chez l¶adulte Il est constitué de cellules sanguines (communément appelées µµéléments figurés du sang¶) et de plasma
[9782257704672] Le livre de l`interne - Hématologie (3° Éd)
Chez le même éditeur Dans la collection « Le livre de l’interne » Gériatrie par F Puisieux Psychiatrie par J -P Olié Th Gallarda et E Duaux
CAHIER MODULE HEMATOLOGIE
HEMATOLOGIE] Dans ce cahier vous trouverez les informations relatives au module : les objectifs d’enseignement les intitulés des cours les modalités d’enseignement et d’évaluation la liste des terrains de stage et les références bibliographiques
Hématologie Cours 4 : Intoduction à la lectue de l’hémogamme
Le but de ce cours est de nous donner les bases nécessaies à la lectue de l’hémogramme qui correspond à la pratique clinique majeure en hématologie On s’intéesse aux éléments figurés du sang : polynucléaires neutrophiles (première ligne de défense
2 1 2 Module Maladies 3 infectieuses hématologie immunologie
incluant les cours sur : • La microbiologie spécifique des principaux pathogènes (bactéries mycobactéries virus champignons parasites) • Les infections urinaires • Le diagnostic microbiologique • La pharmacologie des agents antimicrobiens • La vaccinologie • Module BMéd3 4 «
HÉMATOLOGIE éussir PHARMA - Furet du Nord
pertinentes Elles complètent les notions de cours et/ ou font un rappel sur des notions qui auraient pu être utiles dans le cadre d’une question différente sur le même sujet • Les items du programme abordés sont indiqués à la fin de chaque cas et sont regroupés dans un tableau au début de l’ouvrage pour retrouver simplement un
DCEM4 Hématologie : conf n°1
QCM 2 Parmi les a?rmaons suivantes laquelle/ lesquelle(s) est/ sont exacte(s) ? A la présence de sphérocytes au fros sanguin est pathognomonique d’une sphérocytose héréditaire
Complément d'hématologie wbicl2109
Université catholique de Louvain - Complément d'hématologie - cours-2021-wbicl2109 UCL - cours-{ANAC}-wbicl2109 - page 1/2 wbicl2109 2021 Complément d'hématologie 3 crédits 25 0 h Q2 Enseignants Defour Jean-Philippe (coordinateur(trice)) ; Langue d'enseignement Français Lieu du cours Bruxelles Woluwe Acquis d'apprentissage
Searches related to hematologie cours gratuit filetype:pdf
IMMUNO-HEMATOLOGIE GROUPES SANGUINS Dr Sébastien Flavier EFS Carcassonne •Les groupes sanguins chez l’homme •Les examens en transfusion •Les prélèvements pour analyse •Présentation d’un groupage manuel et desautomates
Quel est le problème le plus fréquent en hématologie?
- B. Varet Dans tous les pays, quels que soient lâge, le sexe ou lethnie, le problème diagnostique le plus fréquent en hématologie est lanémie. Il existe des dizaines de causes danémies, certaines fréquentes, dautres rarissimes.
Quels sont les différents types de pathologies hématologiques?
- De nombreuses pathologies hématologiques saccompagnent dano- malies chromosomiques, dont les plus fréquentes sont à type de trans- location, inversion, délétion. Ces remaniements géniques modifient la structure dau moins un gène normal. Ces modifications de structure peu- vent être étudiées grâce à une sonde spécifique de la région impliquée.
Quelle est la fréquence d'une pathologie hématologique?
- Il sagit dune pathologie hématologique fréquente et dincidence croissante avec lâge à partir de 60 ans. La fréquence estimée est de 3 à 5 p. 100 de lensemble des pathologies hématologiques.
Comment faire un hémogramme chez l’adulte et l'enfant ?
- Hémogramme chez l’adulte et l’enfant : indications et interprétation Argumenter les principales indications de l’hémogramme, discuter l’interprétation des résultats et justifier la démarche diagnostique si nécessaire En cas de signe d’appel Syndrome anémique. Syndrome hémorragique.
Hématologie générale
Sommaire
N° 208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation 7 Hémogramme : indications et interprétation 7N° 209. Anémie chez l'adulte et l'enfant 19
Anémie : généralités 19
N° 209. Anémie chez l'adulte et l'enfant 28
Anémie in?ammatoire
28N° 209. Anémie chez l'adulte et l'enfant 31
Anémie ferriprive 31
N° 209. Anémie chez l'adulte et l'enfant 38
Anémies macrocytaires carentielles (Carence en B 9 , carence en B12 38N° 209. Anémie chez l'adulte et l'enfant 46
Anémies hémolytiques 46
Généralités 46
Anémies hémolytiques corpusculaires par anomalie de la membrane (HPN, Minkowski-Chauffard) 48Anémies hémolytiques corpusculaires par anomalie enzymatique (déficit en G6PD, PK) 51
Anémies hémolytiques corpusculaires par anomalie de l'hémoglobine (drépanocytose, thalassémie) 54
Anémies hémolytiques extra-corpusculaires immunologiques 63 Anémies hémolytiques extra-corpusculaires non immunologiques 69
HP Polyglobulie 72
N° 211. Purpuras chez l'adulte et l'enfant 77
Purpuras 77
N° 210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant 79Thrombopénie 79
N° 210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant 87Purpura thrombopénique immunologique 87
N° 293. Agranulocytose médicamenteuse : conduite à tenir 95Agranulocytose médicamenteuse 95
HP Aplasie médullaire 98
N° 213. Syndrome mononucléosique 101
Syndrome mononucléosique 1019782340-025950_001_360.indd 510/07/2018 11:106Hématologie généraleN° 214. Éosinophilie 105
Éosinophilie 105
N° 216. Adénopathie superficielle de l'adulte et de l'enfant 110Adénopathie super?cielle 110
N° 272. Splénomégalie 118
Splénomégalie 118
HP Immunoglobuline monoclonale 122
N° 215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant 129Surcharge en fer
1299782340-025950_001_360.indd 610/07/2018 11:10
7Item n° 208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
N° 208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétationHémogramme
: indications et interprétation -Argumenter les principales indications de l'hémogramme, discuter l'interprétation des résultats et justifier la démarche diagnostique si nécessaireINDICATIONS
1.En cas de signe d'appel
Syndrome anémique.
Syndrome hémorragique.
Syndrome infectieux (infection sévère, fièvre prolongée, résistance aux antibiotiques, post-
chimiothérapie, traitement potentiellement neutropéniant). Syndrome tumoral (hépatosplénomégalie, adénopathies).Signes d'hyperviscosité sanguine.
2.À titre de dépistage
Recommandé au 6
e mois de grossesse. 3.En préopératoire
À titre de bilan en cas de point d'appel clinique (voir 1.), de cancer ou d'insuffisance rénale.
À titre de référence en cas d'intervention hémorragique.À titre de dépistage chez l'enfant de moins de 1 an, le sujet âgé, la femme enceinte et les
immigrants de pays en voie de développement.INTERPRÉTATION
1.Anémie : cf. n° 209
2.Polyglobulie : cf. chapitre correspondant
9782340-025950_001_360.indd 710/07/2018 11:10
8Hématologie générale
3. Thrombocytose
Thrombocytose secondaire :
-Carence martiale, -Chirurgie, accouchement, -Inflammation, Splénectomie (thrombocytose transitoire de quelques semaines) ou asplénie fonctionnelle, Thrombocytose primitive (associée à un syndrome myéloprolifératif) : -Thrombocytémie essentielle,Leucémie myéloïde chronique (polynucléose neutrophile, basophilie et hyperéosinophilie
toujours associées), -Maladie de Vaquez (polyglobulie associée), -Splénomégalie myéloïde (dacryocytes au frottis sanguin, érythroblastose circulante). 4.Thrombopénie : cf. n° 210
5.Polynucléose neutrophile
Éliminer une situation physiologique :
-Grossesse, -Nouveau-né, -Post-chirurgie, -Stress ou effort physique intense.Éliminer une origine iatrogène
ou toxique -Corticoïdes, -Facteurs de croissances (G-CSF), -Lithium, -Tabac, -Intoxication alcoolique aiguë.Chercher une étiologie associée
-Syndrome inflammatoire, infections et maladies systémiques (PR, PAN...), -Tumeurs solides, -Infarctus du myocarde, pancréatite.Chercher un syndrome myéloprolifératif
Leucémie myéloïde chronique en priorité (thrombocytose, basophilie et hyperéosino- philie toujours associées), -Thrombocytémie essentielle, -Maladie de Vaquez (polyglobulie associée), -Splénomégalie myéloïde (dacryocytes au frottis sanguin, érythroblastose circulante).N.B. : les neutropénies isolées sans cytopénie ou myélémie associées sont rarement associées à
une hémopathie. 6.Neutropénie
Éliminer une situation physiologique :
Parfois dans la population noire par margination excessive des neutrophiles (mais PNN0,8 G/L).
Éliminer une origine iatrogène ou toxique
: tout traitement est considéré comme potentiellement responsable jusqu'à preuve du contraire voir agranulocytose médicamenteuse (cf. n° 293).9782340-025950_001_360.indd 810/07/2018 11:10
9Item n° 208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
Chercher une étiologie associée :
-Infection notamment virale (mais aussi bactérienne ou parasitaire),-Hypersplénisme (neutropénie associée à une thrombopénie modérée le plus souvent
dans le cadre d'une cirrhose),Chercher une insuffisance médullaire
par -Envahissement médullaire (lymphome, leucémie aiguë, métastases d'une tumeur solide), -Carence vitaminique (B 9 , B 12 -Myélodysplasie.Chercher une forme congénitale chez l'enfant (voir spécificités pédiatriques à la fin du
chapitre).7. Hyperlymphocytose
Avec ou sans syndrome mononucléosique (cf.
n° 213) Attention aux blastes de LAL qui sont parfois pris pour des lymphocytes par les automates.Chercher une infection :
-Virale (EBV, CMV, VIH, hépatites), -Bactérienne (syphilis, brucellose, coqueluche), -Parasitaire (toxoplasmose).Chercher un syndrome lymphoprolifératif :
-Leucémie lymphoïde chronique (cf. n° 315), -Lymphomes, N.B. : l'immunophénotypage sur sang est essentiel pour orienter le diagnostic chez l'adulte (en orientant ou non vers un syndrome lymphoprolifératif).Tabac (diagnostic d'élimination)
8. Lymphopénie
Chercher une étiologie infectieuse :
-VIH , -Autres infections virales (notamment chez l'enfant).Chercher une maladie systémique
-LEAD, -Sarcoïdose. Chercher une étiologie congénitale chez l'enfant -Déficits immuns combinés sévères, -Syndrome de Di-George (agénésie thymique), -Ataxie-télangiectasie.Autres :
-Insuffisance rénale chronique, en particulier chez le dialysé, -Traitements immunosuppresseurs (corticoïdes, chimiothérapie), -Idiopathique.9. Hyperéosinophilie : cf. n° 214
9782340-025950_001_360.indd 910/07/2018 11:10
10Hématologie générale
10. Monocytose
Monocytose réactionnelle : penser aux infections (tuberculose, brucellose, endocarditeinfectieuse), à la sarcoïdose. De façon générale, toutes les infections qui font monter les
PNN font aussi monter les monocytes.
Monocytose primitive : leucémie myélomonocytaire chronique ou LAM 4 ou 5.11. Hyperbasophilie
Elle est systématiquement associée à d'autres anomalies et doit faire rechercher une LMC. Une augmentation très modérée peut être observée en cas de pathologie allergique.12. Autres
La baisse des basophiles et éosinophiles n'implique pas d'exploration complémentaire (on peut rencontrer une absence complète de monocytes dans les leucémies à tricholeucocytes). Principales caractéristiques des cellules sanguinesCellulesImageDurée de vieFonction
PN neutrophiles
Quelques heures dans
le sangPuis quelques jours
dans les tissus•Phagocytose
Bactéricidie
PN éosinophiles
Quelques heures dans
le sangPuis quelques jours
dans les tissus•Réponse allergique
Destruction des parasites (helminthes)
PN basophiles
Quelques jours dans
le sangPuis plusieurs semaines
dans les tissus sous forme de mastocytes•Réactions d'hypersensibilité (récepteurs
aux IgE) : rhinite, asthme, anaphylaxieMonocytes
Quelques jours dans
le sangPuis plusieurs mois
dans les tissus sous forme de macrophages histiocytes•Phagocytose
Bactéricidie et destruction des agents
intracellulaires (listeria monocytogenes, mycobactéries, levures)Présentation antigénique
aux lymphocytes TLymphocytes
VariableRéponse immunitaire spécifique :
Lymphocytes B
: immunité humorale (Ac)Lymphocytes T
: immunité cellulaireCellules NK
: immunité innée (cytotoxicité) GR120 jours•
Transport de l'O
2 par l'intermédiaire de l'HbPlaquettes
10 jours•
Hémostase primaire et coagulation
PN : polynucléaire, GR : globule rouge, NK : natural killer.9782340-025950_001_360.indd 1010/07/2018 11:10
11Item n° 208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
Variations physiologiques
Lignée érythrocytaireLignée leucocytaireLignée plaquettaireÂge
Hb > 140g/L chez nouveau-né, Hb > 110
g/L à 5 ans,
Chiffres de l'adulte à partir
de la pubertéPNN > 10 G/L avant 1 an, des lymphocytes vers 5 ans, des PNN vers 5 ans. Sexe Hb > chez l'homme après la pubertéEthnie
Neutropénie (mais reste >
1 G/L) par margination chez la population noire sans conséquenceGrossesse
Hb par hémodilution
(mais reste > 105g/L) des PNN notamment au 3 e trimestreDiminution modérée Tabac des PNN, des lymphocytes
Alcool
duVGM (macrocytose)
Effort ou stress
intense des PNN transitoire (démargination)Altitude
Hb et Ht
(polyglobulie secondaire)Hémogramme normal
(en gras les valeurs à connaître) (1 G/L = 10 9 /l = 1000/mm
3Lignée érythrocytaire
HommeFemme
Globules rouges4,5-6,2 T/l4,0-5,5 T/l
Hémoglobine13-18 g/dL12-16 g/dL
VGM80-100 fL
CCMH32-36 g/dL
TCMH27-32 pg
Hématocrite40-54 %35-47 %
Réticulocytes25-150 G/L
Lignée leucocytaire
Leucocytes4-10 G/L
Neutrophiles1,7-7 G/L
Éosinophiles< 0,5 G/L
Basophiles< 0,05 G/L
Monocytes0,1-1 G/L
Lymphocytes1,4-4 G/L
Lignée plaquettaire
Plaquettes150-450 G/L
9782340-025950_001_360.indd 1110/07/2018 11:10
12Hématologie générale
Principales étiologies devant des anomalies de l'hémogrammeCellules
(valeurs normales en G/L) GR (Hb, Ht)•Fausse polyglobulie
Polyglobulie primitive (Vaquez)
Polyglobulie secondaire
(Cf.Chapitre "
Polyglobulie »)Cf. Chapitre " Anémie »• Fausse anémie (hémodilution)Étiologies selon le type (micro-, normo- ou
macrocytaire)PN neutrophiles
(1,7-7)Physiologique :Grossesse, nouveau-né
Effort intense (démargination)
Pathologique :
Hémolyse (entraînement)
Médicaments (corticoïdes, lithium,
G-CSF)
Infections (bactériennes+++)
Inflammation
Cancer (paranéoplasique)
SMP chroniques (LMC+++)
Nécroses tissulaires (IDM, pancréatite)
Tabac (diagnostic d'élimination)•
Neutropénie ethnique
Auto-immune
Infectieuse (virus ++)
Médicamenteuse (agranulocytose)
Toxique (benzène, pesticides)
Idiopathique
PN éosinophiles
(N <0,5)•
Parasites (helminthiases)
Allergie (atopie, médicaments)
Maladies systémiques (vascularites)
Cancer (tumeurs solides, hémopathies
malignes)Sd hyperéosinophilique
PN basophiles
(N <0,05)• LMC
Monocytes
(0,1-1)•Primitive
(chronique) = hémopathie maligne : -LMMC+++ -LAMRéactionnelle (transitoire) :
-Infection (bactérienne, parasitaire) -Cancer -Inflammation -Nécrose tissulaire -Régénération d'une aplasie médullaire•Leucémie à tricholeucocytes
9782340-025950_001_360.indd 1210/07/2018 11:10
quotesdbs_dbs20.pdfusesText_26[PDF] hémisphères de magdebourg explication
[PDF] hémoptysie terminologie
[PDF] hemostase et coagulation
[PDF] hémostase primaire
[PDF] henri bouquin wikipédia
[PDF] henri bruxelles danone
[PDF] henri de toulouse lautrec
[PDF] henri de toulouse lautrec &339;uvres d'art
[PDF] henri de toulouse lautrec biographie
[PDF] henri navier
[PDF] henri nestlé
[PDF] henry chesbrough open innovation
[PDF] henry mintzberg biographie
[PDF] henry mintzberg organisation