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TRANSMISSION DE LA VIE

CHAPITRE IANATOMIE DES APPAREILS REPRODUCTEURS.

CHAPITRE IIGAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETES

CHAPITRE III REGULATION DE LA FONCTION REPRODUCTRICE CHAPITRE IV STERILITE ET MAÎTRISE DE LA PROCREATION

CHAPITRE VFECONDATION ET GESTATION

I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.

‰Les organes génitaux internes :

Les gonades = ovaires

Les voies génitales :

Les trompes de Fallope

L'utĠrus

Le vagin

‰Les organes génitaux externes regroupés au niveau de la vulve I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.

Les organes génitaux internes

GONADES :

2 ovaires

VOIES GÉNITALES :

1: trompes de Fallope ou utérines

2 : utérus

3 : vagin

I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.

Les organes génitaux externes :

¾Regroupés au niveau de la vulve.

¾Constitués

1: mont du pubis ou mont de

Vénus

2: grandes lèvres

3: petites lèvres

4: clitoris

5: orifice urinaire

6: orifice vaginal

Synthèse : CHAPITRE I ANATOMIE DES APPAREILS

REPRODUCTEURS.

I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.

‰Les organes génitaux internes :

Les gonades = ovaires -2 fonctions :

Exocrines : production de gamètes ou ovocytes

Endocrine ͗ production d'hormones

Les voies génitales :

Les trompes de Fallope : organe de la fécondation

Le ǀagin ͗ organe de l'accouplement.

‰Les organes génitaux externes regroupés au niveau de la vulve et constitués :

_ Mont du pubis, les grandes lèvres, les petites lèvres, le clitoris, orifice urinaire et orifice vaginal.

I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.

‰ORGANES GENITAUXINTERNES

GONADES ou testicules

VOIES GENITALES:

1: les épididymes

2: les canaux déférents

3: les canaux éjaculateurs

4͗ l'urğtre

LES GLANDES ANNEXES:

1: les vésicules séminales

2: la prostate

3: glandes bulbo-urétrales ou glandes de Cowper

‰ORGANE GENITAL EXTERNE

Le pénis ou verge

I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.

‰ORGANE GENITAL EXTERNE : Le pénis ou verge

2 tissus érectiles

Corps spongieux

Corps caverneux

Synthèse : I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.

‰ORGANES GENITAUXINTERNES

GONADES ou testicules : 2 fonctions :

production de spermatozoïdes = fonction exocrine SĠcrĠtion d'hormones sedžuelles с fonction endocrine

VOIES GENITALES:

1: les épididymes : maturation des spermatozoïdes

2: les canaux déférents : conduit les spermatozoïdes

3: les canaux éjaculateurs : conduit le sperme

4͗ l'urğtre ͗ partie commune ă l'appareil urinaire et gĠnital.

LES GLANDES ANNEXES:contribuent à la formation du sperme. Le sperme = spermatozoïdes + liquide produit par les glandes annexes.

1: les vésicules séminales : sécrète le liquide séminal .

2: la prostate : sécrète le liquide prostatique

3: glandes bulbo-urétrales ou glandes de Cowper

‰ORGANE GENITAL EXTERNE

Le pĠnis ou ǀerge ͗ organe de l'accouplement

CHAPITRE II GAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETES

La méiose permet la formation des gamètes.

La méiose

est un processus de division cellulaire qui permet de réduire de moitié la quantité de chromosomes.

Les étapes de la méiose

1èredivision de

méiose ou division réductionnelle

2èmedivision de

méiose ou division

équationnelle

Tétrade

Crossing-over

2 cellules filles à 23 Chr

4 cellules filles à 23 Chr = 4 gamètes

Le brassage génétique dû à la méiose

Brassage inter chromosomique

SYNTHÈSE : CHAPITRE II GAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETES

II 1 La méiose

¾Localisation: les gonades

¾Étapes et caractéristiques :

Division réductionnelle : aboutit à la formation de 2 cellules filles haploïdes à 23 Chr.

Prophase I : le crossing-over permet un brassage intra-chromosomique.

Métaphase I

Anaphase I :

la non sĠparation des 2 chromatides (pas de cliǀage du centromğre) d'un chromosome entraîne une réduction de moitié du nombre de chromosomes.

la disjonction aléatoire des chromosomes homologues assure un brassage inter-chromosomique.

Télophase I

Division équationnelle : aboutit à la formation de 4 gamètes à 23 Chr Prophase II -Métaphase II -Anaphase II -Télophase II

II 2 Les anomalies de la méiose.

Sont ă l'origine des aberrations

Accidents affectant la

structure des chromosomes suite à des cassures survenant au cours des méioses permettant la formation des gamètes.

Les délétions

Les translocations

Les inversions

Accidents affectant lenombre de

chromosomes suite :

™à des non-disjonctions

chromosomiques au cours des méioses de formation des gamètes.

™à des non-disjonctions des

chromatides ou pertes de chromosomes durant les mitoses de

Trisomie = 47 chrx

Monosomie = 45 chrx

15

Aberrations chromosomiques concernant le

nombre de chromosome

Polyploïdies :

¾triploïdies (3n = 69)

¾tétraploïdies (4n = 92)

responsables d'aǀortements spontanés : embryons non viables.

Aneuploïdies: anomalies portant sur un seul

chromosome. ¾trisomies : caryotype présente 1 chrx surnuméraire soit 47 chrx ¾Monosomie : caryotype présente 1 chrx de moins soit

45 chrx

Aberrations chromosomiques les plus fréquentes

Syndrome de Down ou trisomie 21

Caryotype standard d'un enfant prĠsentant

une trisomie 21 libre et homogène (95% des trisomies 21):

Caryotype standard d'un syndrome de Klinefelter

(environ 1 homme sur 1000): formule chromosomique= 47,XXY I 1.3.2 Les anomalies de structure des chromosomes sont dus à des cassures des chrx au cours de la formation des gamètes

Délétions

Perte de matériel génétique

Translocations

Inversions

Pas de perte de

matériel génétique

II 2 Les anomalies de la méiose.

Aberrations chromosomiques affectant le nombre de chromosomes sont dues : à une non disjonction des chromosomes au cours de la division réductionnelle À une non disjonction des chromatides au cours de la division équationnelle

Aberrations chromosomiques affectant la structure des chromosomes sont dues à des cassures de chromosomes.

Division réductionnelle

Division équationnelle

Synthèse :II 2 Les anomalies de la méiose.

Les anomalies de la méiose sont responsables

des aberrations chromosomiques :

Aberrations chromosomiques affectant le

nombre de chromosomes sont dues : à une non disjonction des chromosomes au cours de la division réductionnelle;

à une non disjonction des chromatides au cours

de la division équationnelle.

Aberrations chromosomiques de structure des

chromosomes sont dues à des cassures de chromosomes durant la méiose II 3 La spermatogenèse ou formation des spermatozoïdes Localisation : tubes séminifères des testicules Coupe sagittale du testicule et de l'Ġpididyme Aspect de l'intĠrieur d'un testicule

Coupes transversales de tubes séminifères

MEB x 700

MO x 130

Tissu interstitiel formé de cellules

interstitielles ou cellules de Leydig

Tube séminifère

qui contient à sa périphérie des cellules germinales diploïdes = spermatogonies

La spermatogenèse est

l'ensemble des Ġtapes qui transforment une spermatogonie en un spermatozoïde

Coupes schématiques de tubes séminifères

Les cellules de Sertoli ont un rôle nourricier

mais aussi de soutien et hormonal. spermiogenèse

Spermatide ї spermatozoŢde

Structure des spermatozoïdes

STRUCTUREFONCTION

Est un système de propulsion qui assure la motilité du spermatozoïde dans les ǀoies gĠnitales fĠminines et la rencontre aǀec l'oǀocyte Fournissent l'Ġnergie nĠcessaire audž mouǀements du flagelle, assurant le déplacement du spermatozoïde. Est l'outil essentiel ă la fusion des membranes des 2 gamğtes lors de la fécondation.

Synthèse: II 3 la spermatogenèse

Définition: formation des spermatozoïdes.

Localisation : tubes séminifères des testicules.

Différentes étapes :

1 Spermatogonie (2n)

ї 1 spermatocyte I (2n)

Durée : 2 mois, de la puberté à la fin de la vie.

Structure du spermatozoïde :

tête (noyau +acrosome) + pièce intermédiaire (mitochondries) + flagelle croissance

Division réductionnelle

Division équationnelle

Différenciation

MÉIOSE

SPERMIOGENÈSE

II 4

L'oǀogenğse

Coupe sagittale d'un oǀaire

Les Ġtapes de la maturation d'un follicule.

Evolution des follicules de la puberté à la ménopause N

L'oǀulation ͗

de l'oǀocyte I (prophase I) ă l'oǀocyte II (mĠtaphase II)

MEB : follicule cavitaire

ovulation

Schéma

récapitulatif

Synthèse : II 4 L'oǀogenğse

‰Définition: formation des ovules.

‰Localisation: ovaires

‰Différentes étapes :

De la naissance à la puberté : ovaires inactifs

De la puberté à la ménopause :

Si fĠcondation ͗ l'oǀocyte II termine la mĠiose et l'on obtient 1 ovotide ou ovule + un 2èmeglobule polaire qui dégénère.

A la ménopause le stock de follicules primordiaux est épuisé.

CHAPITRE III: REGULATION DE LA FONCTION

REPRODUCTRICE

III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.

EXPERIENCES ET OBSERVATIONS

L'ablation des testiculesou castration

entraŠne toujours chez l'animal comme chez l'homme: oLa stérilité oRégression des glandes annexes de l'appareil gĠnital et diminution de l'instinct sedžuel;

Les conséquences de la castration chez

le jeune sont plus nettes: le pénis ne se développe pas, la pilosité pubienne n'apparait pas, la croissance des os longs se prolonge exagérément, les tissus adipeux se développent et la voix reste infantile.

DEDUCTIONS

Les testicules:

¾sont responsables des

caractères sexuels primaires :formation des spermatozoïdes(spermato genèse dans les tubes séminifères).

¾sont responsables des

caractères sexuels secondaires.

Les caractères sexuels

Caractères sexuels

primaires

Caractères sexuels

secondaires

Chez l'animal ͗

III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.

EXPERIENCES

¾La greffe de testicule chez

l'animal castrĠ empġche dĠcrits dans l'edžpĠrience précédente.

La greffe permet de rétablir les

connexions sanguines entre le testicule greffĠ et l'organisme mais ne rétablit pas les connexions nerveuses.

¾Des injections d'edžtraits

testiculaires chez un animal greffe.

INTERPRETATION

Les testicules

produisent une substance qui agit par voie sanguine: hormone. III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.

OBSERVATIONS etEXPERIENCES

des cellules interstitielles (ou cellules de Leydig), leur destruction expérimentale par irradiation conduit toujours à des symptômes comparables à ceux de la castration.

INTERPRETATION

Au niveau testiculaire, ce

sontles cellules de leydig qui contrôlent la fonction reproductrice.

Les cellules de Leydig ont

une fonction endocrine: elles sécrètent une hormone la testostérone.

La testostérone:

Origine: cellules de Leydig

(cellules endocrines).

Nature biochimique (ou

chimique): La hormone stéroïdienne, molécule de nature lipidique.

Rôles:

La testostérone agit de façon

positive sur les caractères sexuels primaires: spermatogenèse

La testostérone détermine

l'apparition des caractğres sexuels secondaires. Cellule de Leydig MET x 12000

L = gouttelettes lipidiques

Mode de sécrétion de la testostérone

ANALYSE

Le taux sanguin de

testostérone varie de manière cyclique toutes les 4 heures de 1 à 9 ng.mL-1.

INTERPRETATION

La testostérone est

sécrétée de façon intermittente sur un mode pulsatile. Chaque pulse correspond à une libération brève et intense de testostérone par les cellules de Leydig. Bilan Les caractères sexuels primaires et secondaires sont contrôlés par une hormone stéroïdienne : la testostérone, produite par les cellules de Leydig (cellules endocrines) des testicules (tissu interstitiel). La sécrétion de testostérone par les cellules de

Leydig est pulsatile.

Conclusion : La fonction reproductrice est régulée par une hormone : la testostérone qui assure le premier niveau de ce contrôle .

Synthèse : III 1 Régulation de la fonction

reproductrice chez l'homme. ‰1erniveau de contrôle : contrôle hormonal par la testostérone.

La testostérone :

Lieu de synthèse : cellules de Leydig(= cellules endocrines) du tissu interstitiel des testicules.

Mode de sécrétion : sécrétion pulsatile Nature chimique : stéroïde, lipide complexe dérivé du cholestérol.

Organes ou cellules cibles et effets principaux.

Organes de l'appareil reproducteur їresponsable des caractğres sedžuels primaires . Exemples : maturité des spermatozoïdes dans les Ġpididymes; au niǀeau des cellules de Sertoli їstimule la spermatogenèse.

Mise en évidence du 2èmeniveau de contrôle de la fonction reproductrice chez l'homme

OBSERVATIONS

Un fonctionnement insuffisant

de la glande hypophysaire peut entraîner, entre autres troubles, de graves perturbations au niveau de l'appareil gĠnital: par exemple, une atrophie des testicules (traduisant un arrêt de leur fonctionnement) accompagnĠe d'une rĠgression des caractères sexuels secondaires.

DEDUCTION

l'actiǀitĠ des testicules.

L'hypophyse

Localisation anatomique

Rôles: Parmi les hormones

produites par l'antĠhypophyse, deudž sont des gonadostimulines: la FSH(ou follicule stimulating hormone ou hormone folliculo- stimulante) la LH (ou luteinizing hormone ou hormone lutéinisante).

Gonadostimulines: hormones

hypophysaires stimulant le fonctionnement des gonades (ou gonadotrophines ou hormones gonadotropes). Mise en évidence des rôles de la LH et de la FSH

EXPERIENCE

On injecte des gonadostimulines

à un animal impubère et on note

les conséquences au niveau des trois types cellulaires suivants:

INTERPRETATION

Analyse : La LH est active

sur les cellules de Leydig

Interprétation:la LH active

la synthèse de testostérone.

Analyse : La FSH stimule

l'actiǀitĠ des spermatogonies et celle des cellules de Sertoli.

Interprétation: La FSH

stimulela spermatogenèse. Bilan Le fonctionnement des testicules est contrôlé par 2 hormones hypophysaires: FSH et LH qui sont des gonadostimulines.

Conclusion : : La fonction reproductrice est

régulée par des hormones hypophysaires.

L'hypophyse assure le deuxième niveau de ce

contrôle.

Synthèse -suite :

‰2èmeniveau de contrôle : contrôle hormonal par l'hypophyse. L'hypophyse sĠcrğte, de maniğre pulsatile, 2 hormones hypophysaires stimulant le fonctionnement des gonades = gonadostimulines : ƒLH : hormone lutéinisante, qui agit sur les cellules de Leydig et stimule la production de testostérone. ƒFSH : hormone folliculo-stimulante, qui agit sur les cellules de Sertoli et stimule la spermatogenèse. Mise en évidence du 3èmeniveau de contrôle de la fonction reproductrice chez l'homme.

OBSERVATIONS et EXPERIENCES

¾La destruction de certains

amas de neurones hypothalamiques entraîne un arrêt de la libération des gonadostimulines (LH et FSH) hypophysaires.

¾Inversement la stimulation

électrique de ces mêmes amas

de neurones provoque une augmentation brutale de la libération de LH et de FSH.

DEDUCTION

Le fonctionnement

hypophysaire est sous le contrôle de l'hypothalamus.

Le complexe hypothalamo-

hypophysaire

Relation hypothalamus -hypophyse

OBSERVATIONS et EXPERIENCES

L'hypophyse dĠconnectĠe

de l'hypothalamus par insertion transversale d'une lame de tĠflon dans la tige hypophysaire provoque un arrêt de la libération de LH et de FSH.

DEDUCTION

L'information entre

l'hypothalamus et l'hypophyse se fait par la tige hypophysaire donc par voie sanguine.

Mise en Ġǀidence d'une neurohormone

hypothalamique.

OBSERVATIONS et EXPERIENCES

Le prélèvement de sang

dans le réseau vasculaire de la tige hypophysaire a permis d'isoler une substance, la GnRH, déclenchant la libération des gonadostimulines.

DEDUCTION

La GnRH est une

substance libérée par lesquotesdbs_dbs28.pdfusesText_34

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