[PDF] Electrochim Electrochimie réduction – courbes intensité-potentiel





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Electrochim Electrochimie

réduction – courbes intensité-potentiel dépend de T de c et de E



Transformations chimiques en solution aqueuse

DEFINITION D'UNE ELECTRODE ; ANODE ET CATHODE D'UNE PILE. 10. 2. POTENTIEL D'OXYDOREDUCTION OU POTENTIEL D'ELECTRODE. 12. 2.1. L'ELECTRODE STANDARD A 



Chimie Analytique 2éme année pharmacie - Electrochimie - Dr

Définition de l'analyse électrochimique Une électrode de référence est une demi-cellule dont le potentiel est connu est reste constant.



Transformations chimiques en solution aqueuse

DEFINITION D'UNE ELECTRODE ; ANODE ET CATHODE D'UNE PILE. 10. 2. POTENTIEL D'OXYDOREDUCTION OU POTENTIEL D'ELECTRODE. 13. 2.1. L'ELECTRODE STANDARD A 



Courbes courant-potentiel

Que la surtension soit positive ou négative (ie que l'électrode fonctionne en anode ou en cathode) que le système soit lent ou rapide



Oxydoréduction (2ème partie)

a- Définition . 3- Potentiel d'électrode ou potentiel d'oxydoréduction. ... c- Exemples d'expression de potentiel d'électrode et application de la ...



Cinétique électrochimique

potentiel pris par l'électrode. Définition: Pour une demi-équation rédox Ox + mH+ + ne- = Red le potentiel standard apparent est 0.



Cinétique électrochimique

Par définition le potentiel de l'électrode de travail



Les piles et loxydo-réduction :

On négligera la différence de potentiel de jonction et on confondra les notions d'activité et de concentration. On donne les potentiels normaux des couples 



Chapitre 3 :Oxydoréduction

1) Définition de l'oxydoréduction. On appelle oxydant/oxydé un élément de EOx/Red : potentiel redox/d'électrode/d'oxydoréduction d'un couple Ox/Red.



[PDF] § 8 (suite) Equation de Nernst - EPFL

L'électrode standard à hy- drogène peut être rem- placée par une autre demi- pile de potentiel standard E0 réf connu La f é m mesurée sera alors :



Potentiel délectrode - Wikipédia

Le potentiel d'électrode en électrochimie est la force électromotrice d'une cellule galvanique construite à partir d'une électrode de référence standard 



Potentiel doxydoréduction - Wikipédia

Le potentiel d'oxydoréduction ou potentiel redox est une grandeur empirique exprimée en volts et généralement notée E h {\displaystyle E_{h}} 



[PDF] le potentiel délectrode absolu - Société Chimique de France

Cette définition conduit à un état de référence correspondant à l'électron au repos dans le vide Ce potentiel absolu présente par ailleurs quelques 



[PDF] Chapitre 3 :Oxydoréduction - Melusine

Le calcul de force électromotrice ou de potentiel d'électrode permet par la formule de Nernst d'accéder aux concentrations des oxydants ou réducteurs en phase 



[PDF] Chapitre 1 :Oxydoréduction aspect thermodynamique - Melusine

3) Potentiel d'oxydoréduction d'une électrode (potentiel d'électrode) • Définition : On définit le potentiel d'oxydoréduction



[PDF] Rappels et compléments doxydoréduction

II 2 Potentiel rédox d'un couple Le potentiel d'une électrode est la force électromotrice d'une cellule électrochimique dans laquelle l'électrode de gauche 



[PDF] Oxydoréduction - cpge paradise

Définition : Potentiel d'électrode Le potentiel d'électrode ou potentiel d'oxydoréduction d'une demi-pile du couple Ox/Red dans une solution électrolytique 



[PDF] Loxydo-réduction

Le potentiel standard E0 d'un couple redox est le potentiel de la chaîne électrochimique constituée par la demi-pile formée par la solution de concentration 



[PDF] Transformations chimiques en solution aqueuse - Chimie en PCSI

Le potentiel d'électrode ou potentiel d'oxydo-réduction d'un couple Ox/Red est égal à la force électromotrice (fém) de la pile constituée : - à gauche : de l' 

  • C'est quoi le potentiel d'une pile ?

    Le potentiel d'électrode associé à ce couple correspond à la force électromotrice d'une pile constituée : d'une part de ce couple et d'un fil de platine pour assurer la liaison électrique. d'autre part de l'électrode standard à hydrogène.
  • Comment calculer le potentiel de l'électrode ?

    Le potentiel d'une cellule composée de deux électrodes peut être déterminé à partir des potentiels de deux électrodes individuelles en utilisant la formule : ? V cellule = E rouge, cathode ? E rouge, anode ou équivalent, ? V cellule = E rouge,cathode + E oxy,anode .
  • C'est quoi le potentiel standard ?

    Le potentiel standard d'oxydoréduction est une grandeur exprimée en Volts (V) associée à un couple rédox. Il permet de situer le couple sur une échelle des couples rédox. Par convention, on le verra, le couple H+/H2 est associé au potentiel V H+/H 2 = 0 V.
  • Une électrode est un conducteur électronique, ou ionique ( ex. : verre) captant ou libérant des électrons. Les électrodes interviennent dans les systèmes générateurs de courant (comme les piles) et dans les électrolyses, dont le système est récepteur de courant.

Illustration de la couche de Nernst /

Cours de chimie de

llustration de la couche de Nernst / L"actualité chimique - janvier 2003

Cours de chimie de seconde année P

janvier 2003 seconde année PSI

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Situation du chapitre dans le programme :

Dans la première partie, nous étudions l"allure générale des courbes i-E en distinguant les systèmes dits rapides et les systèmes dits lents. Dans une seconde

partie, les résultats généraux énoncés lors de l"étude des courbes i-E seront appliqués à

l"électrolyse. n e-

ELECTRODE

transfert de charge

électrode

Ox adsorbé

Red adsorbé

Ox désorbé

Red désorbéOx solution

Red solution

REGION PROCHE DE LA

SURFACE DE L"ELECTRODESOLUTION

transfert de matière"double couche" solution

Ox solution

Red solution

SOLUTION

solution e- e- Ox Ox Red réduction

électrode

solution

3®¨³ Ȁ ¨ ώ ȃ ȁ&ȁ£

Ox Red oxydation

Réduction

ȁ&ȁ£xxxxȝ£³ ώ ȃ ȁ&ȁµ

Réduction

Ȁ ¨ ώ £1ȝ£³

Par convention :

Le courant est toujours compté

ELECTRODE ¾¾® SOLUTION

e-e- Ox Red oxydation i > 0 compté positivement dans le sens :

SOLUTION

Ox Red oxydation

Si l"électrode est siège d"une

OXYDATION :

l"électrode fonctionne en dire si elle est le siège d"une les électrons libérés par l"espèce Red sont captés par l"électrode ; une charge dq négative traverse l"interface dans le sens solution ¾¾® l"intensité correspondant à transfert est positive

Ainsi pour une

oxydation à l"anode : ia > 0

Si l"électrode est siège d"une

REDUCTION :

l"électrode fonctionne en

à-dire si elle est le siège d"une

réduction, des électrons passent de l"électrode vers l"espèce en solution

Ox1 ; la charge dq traversant l"interface

Si l"électrode est siège d"une

l"électrode fonctionne en anode, c"est-à- dire si elle est le siège d"une oxydation, les électrons libérés par l"espèce Red sont captés par l"électrode ; une charge dq négative traverse l"interface dans le

¾¾® électrode et

l"intensité correspondant à ce transfert est positive. oxydation à l"anode :

Si l"électrode est siège d"une

l"électrode fonctionne en cathode, c"est- dire si elle est le siège d"une , des électrons passent de l"espèce en solution ; la charge dq traversant l"interface e-e- Ox Red réduction Ox Red réduction i < 0 dans le sens électrode ¾¾® solution est négative et l"intensité correspondant à ce transfert est négative : i c < 0.

REM : i = - n.F.dx/dt = - n.F.[dx/dt)

Red - dx/dt)Ox] = - n.F.[vRed - vOx] = - n.F.vRed + n.F. vOx i = - n.F.vRed + n.F. vOx = ic + ia avec : ic = - n.F.vRed < 0 et ia = + n.F. vOx > 0 #/.34!43 Ȁ oxydation de Red réduction de Ox oxydation de Red réduction de Ox

0 ± £Î¥¨¨³¨®Ǿ "

Ox

RedRedOx

ia i / mA

Eéq

hhhhasurtension faible fort courant branche anodique branche cathodique

3¨¦¨¥¨¢ ³¨® Ȁ

E / V surtension faible fort courant branche anodique i / mA hhhh Red Red Ox branche cathodique iC

Eéq

hhhhca ia surtension fortefort courant OxRed branche anodique E / V fort courant d"oxydation fort courant de réduction hhhhchhhhaVa Vc

0®´± ´

$)&&%2%.43 #/-0/24%-%.43 35)6!.4 ,! .!452% $% ,Ȍ%,%#42/$% $)&&%2%.43 #/-0/24%-%.43 35)6!.4 ,! .!452% $% ,Ȍ%,%#42/$% $)&&%2%.43 #/-0/24%-%.43 35)6!.4 ,! .!452% $% ,Ȍ%,%#42/$% hhhha branches cathodiquesbranche anodique

O2(g)H2O

H2(g)H+

HgFePt

pH = 0

E par rapport à l"ECS

Pt hhhhchhhhc iDc branche anodique i / mA

Eéq

Fe2+Fe3+

Fe2+Fe3+

branche cathodique iDa = kDFe2+.Fe2+ sol iDc = kDFe3+.Fe3+ sol ),,5342!4)/. Ȁ !"3%.#% $%3 0!,)%23 $% $)&&53)/. $!.3 $%58 #!3 branche cathodique i / mA iDc Ag(s) branche anodique

Eéq

AgAg(s)

Ȁ !"3%.#% $%3 0!,)%23 $% $)&&53)/. $!.3 $%58 #!3 Ag+ branche anodique Ag+ Ȁ !"3%.#% $%3 0!,)%23 $% $)&&53)/. $!.3 $%58 #!3 branche anodique d"une espèce oxydable soluble ia,l branche cathdique d"une espèce réductrice soluble ic,l %30%#%3 %,%#42/!#4)6%3 $!.3 ,͒%!5 ǿ ͓-Š2͓ $5 3/,6!.4 branche anodique d"une espèce branche anodique d"une espèce oxydable insoluble branche cathdique d"une espèce branche cathodique d"une espèce réductrice insoluble %30%#%3 %,%#42/!#4)6%3 $!.3 ,͒%!5 ǿ ͓-Š2͓ $5 3/,6!.4 branche anodique d"une espèce oxydable insoluble branche cathodique d"une espèce réductrice insoluble

H2(g)H+

02%3%.#% $% 0,53)%523 %30%#%3 %,%#42/!#4)6%3 ! 5.%

E2E1 OH2O

Limites du domaine

d"électroactivité dans l"eau compris entre E

1 et E2

02%3%.#% $% 0,53)%523 %30%#%3 %,%#42/!#4)6%3 ! 5.% %,%#42/$%

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