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Métabolisme des acides gras B oxydation des AG

La dégradation des acides gras saturés ou b-oxydation se fait suivant un cycle Les AG n'entrent en métabolisme qu'une fois activé sous forme d'acyl CoA.



Métabolisme des acides gras

?Le catabolisme qui est la dégradation ou ? oxydation La biosynthèse des acides gras est connue sous le nom de lipogenèse. ... acides gras. B Oxydation ...



Métabolisme des acides gras B oxydation des AG

Biochimie Appliquée : B oxydation des acides gras AMARI.S Les AG n'entrent en métabolisme qu'une fois activé sous forme d'acyl CoA.



Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Déficit en

30 juin 2021 Les acides gras (AG) au même titre que les glucides



METABOLISME DES ACIDES GRAS ? OXYDATION

La ? oxydation a lieu dans la matrice mitochondriale. Elle coupe l'AG au niveau du carbone bêtà (?) en libérant un acétyl CoA ; Le processus est répétitif jusqu 



Métabolisme et fonctions de lacide myristique

Mots-clés : acide myristique métabolisme des acides gras saturés



Les principales voies du métabolisme

29 juil. 2018 b.Devenir des nutriments lors d'une période de jeûne (de courte ... Métabolisme des acides ... Peuvent être transformés en acides gras.



Etude de la fréquence des déficits enzymatiques de la bêta

14 mars 2018 bêta-oxydation mitochondriale des acides gras chez les ... II Maladies du métabolisme énergétique à présentation cardiaque dominante………...41.



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oxydation des acides gras sont en effet Elle apparaît vers l'âge de ... Figure 2 : Place de la ?-oxydation peroxysomale dans le métabolisme cellulaire.



Le métabolisme des AG

Oxydation des acides gras= ? oxydation= hélice de Lynen= voie métabolique qui permet l'oxydation des acyl CoA. AG? Acyl CoA? Acétyl CoA (dans mitochondries 



6 METABOLISME DES ACIDES GRAS - umcedudz

• La ? Oxydation des AG insaturés Dégradés de la même façon que les AG saturés Cependant une isomérase et une épimérase sont nécessaires pour l’oxydation complète de ces acides L’acide oléique (C18) présente une double liaison Cis en C9 et C10 Après 3 tours de (-6C) on arrive sur une



Métabolisme des acides gras B oxydation des AG

? oxydation des acides gras II Définition: Voie de dégradation enzymatique complète des acides gras en CO2 et H2O en aérobiose Les enzymes impliquées dans cette voie sont mitochondriales Elle se fait dans le foie le coeur les muscles au repos les tissus adipeux les reins



2021 Dr ZEKRIS METABOLISME DES ACIDES GRAS

Métabolisme des acides gras I/La lipolyse : est un ensemble de voies métaboliques énergétiques permettant la phosphorylation de l’ADP en ATP grâce à l’oxydation des acides gras Le substrat passe par des carrefours métaboliques : acyl-coenzyme A acétyl-coenzyme A (CH3~CO~SCoA) coenzymes transporteurs d’hydrogènes

Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ

Université de MOSTAGANEM

Faculté de médecine

Département de médecine

Biochimie métabolique

Plan du cours

I. Rappels

II. Définition de la B oxydation

III. Origine des AG

IV. Étapes de la B oxydation

V. régulation de la B oxydation

VI. $XPUHV ŃMV G·R[\GMPLRQ GHV $*

AG insaturés

AG à nombres impaires de C

B oxydation peroxysomiales

Rappels

Définition des lipides: du grec lipos qui signifie graisse, ce sont des molécules RUJMQLTXH F+2 ŃMUMŃPpULVpHV SMU XQH SURSULpPp SO\VLTXH O·LQVROXNLOLPp HQ PLOLHX Définition des AG: chaines hydrocarbonées de longueurs variables et de degré G·LQVMPXUMPLRQ YMULMNOH ŃRPSRUPMQP XQ JURXSHPHQP ŃMUNR[\OLTXH F00+ j XQH extrémité

Nomenclature des AG:

Numérotation: le premier carbone est le carboxyl

Métabolisme des acides gras

B oxydation des AG

Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ IH ŃMUNRQH TXL VXLP GLUHŃPHPHQP OH ŃMUNR[\O HVP GLP ŃMUNRQH Ş Pour les AG insaturés deux dénominations possibles: ¾ Soit en partant du carboxyl le symbole est: ȟ୬ ¾ Soit en partant du méthyl le symbole est: ɘ୬ En médecine clinique et biologique, la désignation des AG insaturés la plus ŃRXUMQPH HVP ŃHOOH IMLVMQP MSSHO MX V\PNRO RPpJM Ŵ

Configuration isomérique cis/trans :

Les AG naturels sont majoritairement en CIS

Ń oxydation des acides gras

II. Définition:

Voie de dégradation enzymatique complète des acides gras en CO2 et H2O en aérobiose. Les enzymes impliquées dans cette voie sont mitochondriales. Elle se fait dans le foie, le coeur, les muscles au repos, les tissus adipeux, les reins. La dégradation des acides gras saturés ou b-oxydation se fait suivant un cycle décrit par Lynen en 1954.

III. Origines des acides gras:

AG libres non estérifiés véhiculés par la sérum albumine AG estérifiés associés auxlipoprotéines $* LVVXHV GH O·O\GURO\VH GHV 7ULJO\ŃpULGHV GX PLVVX MGLSHX[ SMU OM triglycéride lipase Dans tous les cas, les AG pénètrent facilement dans les cellules par diffusion à travers la bicouche lipidique. Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ

IV. ePMSHV GH OM ŠR[\GMPLRQ

La dégradation des acides gras se fait par:

2[\GMPLRQ GX ŃMUNRQH ş

Rupture de C-F HQPUH Ş HP ş

ILNpUMPLRQ G·XQH XQLPp j GHX[ ŃMUNRQHV VRXV IRUPH G·MŃpP\OFR$B

5pŃXUUHQŃH j SMUPLU GH O·H[PUpPLPp ŃMUNR[\OLTXHB

1. Activation des AG:

IHV $* Q·HQPUHQP HQ PpPMNROLVPH TX·XQH IRLV MŃPLYp VRXV IRUPH G·MŃ\O FR$ La réaction est catalysée par une thiokinase (acyl CoA synthétase) I·O\GURO\VH GX 33L SMU XQH S\URSORVSOMPMVH UHQG OM UpMŃPLRQ LUUpYHUVLNOH

2B 7UMQVIHUP GH O·MŃ\O FR$ GMQV OM PLPRŃORQGULH

IM PHPNUMQH PLPRŃORQGULMOH LQPHUQH pPMQP LPSHUPpMNOH j O·MŃ\O-CoA, il doit être PUMQVSRUPp GMQV OM PMPULŃH j O·MLGH G·XQ PUMQVSRUPHXU OM QMYHPPH ŃMUQLPLQH

3. Oxydation mitochondriale:

IM YRLH GH OM ş R[\GMPLRQ ŃRPSRUPH 4 UpMŃPLRQV UpŃXUUHQPHV SHUPHPPMQP O·R[\GMPLRQ GX&_GHVDF\O-FR$ HP OM OLNpUMPLRQ G·MŃpP\OH-CoA. Cette voie est cyclique car chaque étape de 4 réactions: oxydation, hydratation, R[\GMPLRQ HP POLRO\VH SMUP G·XQ MŃ\O-CoA et aboutit à la IRUPMPLRQ G·XQ MŃ\O-CoA raccourci de 2C (hélice de Lynen). Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ

Réaction 1: déshydrogénation

Réaction de déshydrogénation (oxydation) donnant un trans enoyl CoA

Produit une molécule de FADH2

I·HQ]\PH HVP OLp j OM PHPNUMQH PLPRŃORQGULMOH LQPHUQH

Réaction 2: hydratation

Hydratation de la double liaison

Dehydro acyl hydratase= énoyl-CoA hydratase

Réaction 3: deshydrogénation

5pMŃPLRQ G·R[\GMPLRQ catalysée par B Hydroxyacyl

Produit une molécule de NADH, H+

Réaction 4: thiolyse

FOLYMJH HQPUH Ş HP ş ==> acétyle-CoA et acylCoA raccourci de 2C Ce dernier repart pour un autre cycle de 4réactions

Remarque:

IRUVTXH O·MŃ\OFR$ QH SRUPH TXH 4F NXP\U\OFR$ XQH GHUQLqUH POLRO\VH IRUPH 2 acétyle-CoA Ainsi après N/2-1 PRXUV O·MŃ\O FR$ HVP HQPLqUHPHQP ŃMPMNROLVp HQ 1C2MŃpP\O FR$B Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ

4. Bilan de la B oxydation :

Bilan chimique:

Bilan énergétique:

Après un tour de cycle :

Un FADH2 fournit par la chaine respiratoire 2 ATP

Un NADH,H+ fournit par la chaine respiratoire 3 ATP Un acétyl CoA fournit par le cycle de krebs 12 ATP

Soit un total de 17 ATP

Réaction Composés libérés Équivalent ATP

Activation 1 AMP + 2Pi - 2 ATP

1ère oxydation 7 x (1 FADH2) 7 x2 ATP

2ème oxydation 7 x (1 NADH + H+) 7 x 3ATP

Thiolyse 8 x (1 Acétyl-CoA) 8 x 12 ATP

Total 129 ATP

Biochimie : B oxydation des acides gras Dr. Lahouel. FZ

5. Régulation de la Š oxydation:

La synthèse et la dégradation des acides gras sont réciproquement régulées de telle IMoRQ TX·HOOHV QH VRLHQP SMV MŃPLYHV VLPXOPMQpPHQPB Dans le foie, les acylCoA formés dans le cytosol ont deux voies:

B oxydation mitochondriale

Transformation en TG par des enzymes cytosoliques

IM YRLH G·R[\GMPLRQ GHV $* HVP GpPHUPLQpH SMU OM YLPHVVH GH PUMQVSRUP GX UMGLŃMO acyl à travaers la Mb mitochondriale interne, essentiellement au niveau de la CAT I

™ A court terme:

Post prandiale:

I·H[ŃqV GH JOXŃRVH TXL QH peut être oxydé ou stocké sous forme de glycogène est transformé en AG (voie de biosynthèse de novo) Î TG *OXŃRVH HQ H[ŃqV ! V\QPOqVH G·$*

1ère étape donne le malonyl CoA inhibiteur de CATI, il bloque ainsi

O·MSSURYLVLRQQHPHQP GH OM N-oxydation en acyl-CoA

État de jeune:

6PLPXOMPLRQ GH OM OLSRO\VH O\GURO\VH GHV 7* ! OLNpUMPLRQ G·MŃ\O FR$ LQOLNLPHXU

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