[PDF] La recombinaison homologue - UPMC

Quels sont les gènes de la réparation par recombinaison homologue ?

Des altérations des gènes de la réparation par recombinaison homologue sont présentes chez 20 % des patients présentant un cancer de prostate [23]. BRCA2 est le gène de réparation de l’ADN le plus souvent altéré parmi les gènes de réparation de l’ADN avec une fréquence de 44 % [24].

Qu'est-ce que la recombinaison homologue ?

À la suite de la formation d'une cassure double-brin de l'ADN, la recombinaison homologue est initiée par la dégradation, de part et d'autre de la cassure, du brin d'ADN orienté dans le sens 5'-3'. Cette étape, dite de résection, expose un ADN simple brin dont l'extrémité, orientée 3', pourra être utilisée comme amorce par des ADN polymérases.

Comment diagnostiquer un déficit de la recombinaison homologue ?

Aujourd’hui, le diagnostic d’un déficit de la recombinaison homologue (HRD) est possible avec la prescription d’un test compagnon myChoice CDx (Myriad). Les iPARP sont étudiés en association à la chimiothérapie et aux thérapies ciblées mais également à la radiothérapie et avec les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire.

Quelle est la différence entre la recombinaison illégitime et homologue ?

Dans les cellules de mammifères, la recombinaison illégitime est en effet de l'ordre de mille fois plus efficace que la recombinaison homologue [2], [11]. Le mode de recombinaison illégitime le mieux caractérisé est le non-homologous end-joining (NHEJ).