La spectroscopie RMN 13 système conjugué le même atome de carbone, s' ils ont le même déplacement chimique et présentent des 130 Exercice 1
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RMN du 1-bromopropane à la structure de la molécule Pour cela, ils Le but de l'exercice est d'identifier, parmi 4 molécules, celle dont est donné le spectre RMN que chacun puisse avancer à son rythme (un corrigé détaillé est proposé à la fin 13 mm 3 C-CH3 2,1 1 pic = singulet 0 (= 1-1) 13 mm 3 -CH2-CO 4,2
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METHODE D'ANALYSE AUTOMATIQUE D'UN SPECTRE R M N 13C DE nucléaire (R M N ) du proton et du carbone-13 est une méthode de choix, puisque
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1
PCSISPECTROSCOPIES
SPECTROSCOPIES
UV-visible
IR RMN 2La spectrométrie de
masse détermine la masse moléculaire et la composition atomiqueEx : C5H8O2
La spectrométrie IR
identifie les groupements fonctionnelsEx : des groupes esters
La spectroscopie RMN
1H donne des détails
sur les différents types d'atomes d'hydrogèneLa spectroscopie RMN
13C donne des informations
sur le squelette carbonéLa spectroscopie UV-
visible renseigne sur la délocalisation desélectrons (conjugaison)
3 4 5 6énergieénergieénergieénergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Transition spectrale
Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
10énergieénergieénergieénergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
11énergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
12 13 système conjugué 14 détection de groupements fonctionnels 15 environnement stéréochimieRMN du proton
16 17 lycée Jean DautetPCSI 18 19 20 2122
longueur d'ondeabsorbance 23
24
25
26
lycée Jean DautetPCSI 27
28
29
30
Niveau d'énergie de vibrationtransition vibrationnelle : absorption dans l'IR moyen et proche ; raies proches et interactions : BANDES
énergie
31484,8
33
34
35
vibrations.html?structure=acch3 36
atome 1atome 2atome 1atome 2 loi de Hooke 37
38
39
40
41
43
44
lycée Jean DautetPCSI 45
46
47
48
49
50
champ magnétique 53
champ magnétique champ magnétique 55
champ magnétique
énergie
niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X
SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE
56énergie
5758
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 59
60
61
62
63
64
65
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 66
Fortheureuseme nt,pourchaqueproton,larésonanceser aobservéeàde s magnétiquedépenddesonenvironnementélectronique : Unproton dansunemoléculees t,demanièrei n5ime,blindé parsonnuage électronique,dontladensitévarieavec sonenvironneme nt.Eten vironnement voisins». 67
Ainsi,pourchaque protond'unemo lécule(noyaudes
unpeuplusfaible(1-). 68la résonance a donc lieu désormais lorsque : ν = γ.B02.π.(1-σ) 69 la résonance a lieu désormais : 70
0 .B 2π noyau isolé la résonance a lieu désormais : ν = γ.B02.π.(1-σ) 71 noyau pas isolé surlespectre. 72
Onretiendraque:
Lechampmagnétiquelocalquesubitlenoyau
73Déplacement chimique : modification de la fréquence de résonance d'un spin nucléaire causée par son environnement électronique. Le déplacement chimique est dû au champ magnétique induit localement par les courants électroniques produits en réponse à la présence d'un champ magnétique externe. 74
Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)75
Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 76électronégativité
de Pauling :Si : 1,90
C : 2,55
les 12 protons sont très blindésν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)dépend de B0 donc
de l'appareil utilisé 77ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)6
0 = .10 ne dépend plus deB0 donc de
l'appareil utilisé 78estdel'ordredequelquesHztandisque 0 estde l'ordrede10 6 Hz s'exprimeenpartieparmillion(ppm)
Δννδδ79
80!= ∆!!!.10! ∆!= !.!!10!∆!= 1.300.10!10!=300 !"