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RMN du 1-bromopropane à la structure de la molécule Pour cela, ils Le but de l'exercice est d'identifier, parmi 4 molécules, celle dont est donné le spectre RMN que chacun puisse avancer à son rythme (un corrigé détaillé est proposé à la fin 13 mm 3 C-CH3 2,1 1 pic = singulet 0 (= 1-1) 13 mm 3 -CH2-CO 4,2
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LIENS Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 122. 4 Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10UNIVERSITEH.POINCARE,NANCY1
THESEU.F.R.S.T.M.P.
G.F.D.ChimieetPhysicochimie
MoléculairesetThéoriques
pourl'obtentiondutitredeDOCTEURDEL'UNIVERSITEH.POINCARE,
NANCY1
enChimieetPhysicochimieMoléculaires parFabienneQUILÈS
CARACTERISATIONDEPOLYMERESACRYLIQUES.Il
MembresduJury:
Président:
Rapporteurs:
Examinateurs:1.-J.DELPUECH
1.-P.AUNE
G.DJEGA-MARIADASSOU
P.GRAVELLE
1.-C.LAUER
M.MATLENGIEWICZ
D.NICOLE
AVANTPROPOS
LESOC,URACNRS406)del'Université
H.Poincaré,Nancy1dirigéparMonsieurJ. J.DELPUECH,Professeur
danssonLaboratoire.Jetiens
JeremercieparticulièrementMonsieur
CarbochimiedeGliwice,Pologne,
nouveauauLaboratoire).Jeluidois mesconnaissancesdanscedomaine.JeremercieMessieurs,
MARIADASSOU,Professeur
acceptédejugercetravail.J'adressetousmesremerciements
AnalytiquedeELF-ATOCHEM,Carling,
aussilasociétéELF-ATOCHEMetleCNRSJeremercieégalementMonsieur
bienvouluexaminercetravail.Jen'oublierai
l'UniversitédeNancyMesremerciementsvontégalement
soutienamicalqu'ilsm'ontapportés.J'adressetoutemareconnaissance
dansl'élaborationdecemémoire.JeremercieenfinMessieurs
decetouvrage.TABLEDESMATIERES
ABREVIATIONS
ETNOTATIONSUTILISEES4
INTRODUCTION9
CHAPITRE
1MELANGESCOMPLEXES11
1.1SpectroscopieR.M.N.11
1.1 1PrincipesgénérauxIl
1.1 12LaR.M.N.partransforméedeFourier14
1.1 2Conditionsnécessairesàlaréalisationdel'analyseautomatique15
1.12 1Quantitativitédelamesure15
1.2 1Introduction17
1.22Principedulogiciel18
1.2 3Lesméthodesdedésenchevêtrement20
1.23 3Conclusions26
1.241LesignalR.M.N.enfonctiondutemps28
3031
1.244Conclusions33
CHAPITREIl
ETABLISSEMENTD'UNEBIBLIOTHEQUE
DEDEPLACEMENTSCHIMIQUES
D'HYDROCARBURES
37II.1Introduction
II.2 1Introduction
II.2 2Préparationdeséchantillons
II.2 3Méthodesdecalculdesdéplacementschimiques II. diméthyldicyclopentadièneII.31Préparationdeséchantillons
II.3II.3 3Dérivéssaturésmonométhylés
etdiméthylésdudicyclopentadiène II.3 31Règlessemi-empiriquesdecalculdesdéplacementschimiquesII.3 3
3738
38
39
42
43
46
46
47
50
50
52
II.3 3 3Dimèressaturésduméthylcyclopentadiène55 II.3 4Homolguesdihydrogénésmono-etdiméthylésdudicyclopentadiène57 II.3 4 1Dimèresdihydrogénésduméthylcyclopentadiène58 II.3 4 2Codimèresdihydrogénésducyclopentadièneetduméthylcyclopentadiène64
II.3 5Conclusions67
CHAPITREIII
ANALYSEPARR.M.N.
DUCARBONE-13ETDUPROTONDESESSENCES
ISSUESDESPROCEDES
DETRANSFORMATIONDUCHARBONETDU
PETROLE70
III.1 1Procédéd'obtentiondel'essence.Analysechromatographique70 dedésenchevêtrement.74 Ill.13Analysestructurale80
Ill.13 1Paramètresstructuraux
81Ill.13 2Modélisationdelafractionsaturée87
III13 3Relationsentrelesfacteursstructurauxetlenombred'octane89III.14Conclusions92
III.2Essencesissues
duprocédédevapocraquagedunaphta92 Ill.21Procédéindustriel92
III.2 2Analysedel'essencehydrostabilisée95
Ill.221Résultatschromatographiques95
Ill.2 3Analysedesdopespourcarburant105
Ill.232Analyseindividuelle111
Ill.3 2L'essenceFCCdecoeur"brute"(nonhydrogénée) 115Ill.3 2 1Dosageglobaldesoléfines116
III.3 2 2Naturedesoléfines119
Ill.3 3L'essenceFCCdecoeurhydrogénée125
Ill.331Résultatdel'hydrotraitement125
Ill.3 3 2Paramètresstructuraux126
III.3 3 3Modélisationdelafractionsaturée130
Ill.3 4Conclusions
131CHAPITREIV
APPLICATION
DELAMETHODED'ANALYSEAUTOMATIQUEPARR.M.N.
13CAUXPOLYMERESACRYLIQUES134
IV.1Introduction
IV.1 1GénéralitéssurlespolymèresorganiquesIV.1 1 1Lesdifférentstypesdepolymérisation
IV.1 1 2Lesdifférentsprocédésdepolymérisation IV.1 1 3Classificationdespolymèressynthétiques 2 134134
134
136
138
vinyliques139 IV.1 1 5Aspectquantitatifduconceptdemicrotacticité142 IV.1 16Distributiondesunitésdemonomèresetdeconfigurationdanslescopolymères: microstructuredescopolymères 145
IV.12 1Importanceindustrielleetéconomique148
IV.1 IV.1 3Caractérisationspectroscopiquedespolymèresacryliques152 carbone-13 155IV.2 1Démarchegénérale155
IV.221Introduction158
IV.222Résultatsbibliographiques159
IV.2 3 1Introduction171
IV.232Cadredecetteétude173
méthyle-acrylated'éthyle(pMAMlAE) 181IV.3Conclusions
CONCLUSIONGENERALE
PARTIEEXPERIMENTALE
194200
202