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Année universitaire 2011/2012 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés UE Pharmacie - Chimie – Chimie Organique Page 2 1 Généralités

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Les alcools en chimie organique Table des 2 1 1 Activation nucléophile des alcools Si l'alcool n'est pas la fonction principale, il est désigné par le préfixe

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Olympiades de la chimie 201920/01/20

margaux.roux@ens-lyon.fr Les alcools en chimie organiqueTable des matières

Introduction1

1 Structure et propriétés des alcools 1

2 Réactivité des alcools 2

2.1 En temps que nucléophile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2

2.1.1 Activation nucléophile des alcools . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2

2.1.2 Synthèse de Williamson des éther-oxydes . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2

2.1.3 Acétalisation : protection des groupements carbonyles . . . . . . . . . . .

2

2.2 En temps qu"électrophile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3

2.2.1 Activation électrophile des alcools . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3

2.2.2 Synthèse d"halogénoalcanes à partir d"alcools . . . . . . . . . . . . . . . .

3

2.2.3 Formation d"alcène par déshydratation intramoléculaire . . . . . . . . . .

4

3 Oxydation des alcools 4

Conclusion5

Références :

Fosset, J"intègre Tout en un, Chimie PCSI

Durupthy, Hprépa, Chimie II PCSI

Rabasso, Chimie organique - Généralités

Introduction

Les alcools sont des molécules possédant une fonction hydroxyle, c"est à dire un groupement -OH

lié à un carbone. Cette fonction est à la fois présente dans beaucoup de composés naturels comme les

sucres ou les essences naturelles mais également comme solvant en chimie organique. ou encore nucléophilie ou électrophilie.

1 Structure et propriétés des alcools

Le groupement hydroxyle est constitué d"un carbone tétragonal lié à un groupement hydroxyle

-OH.Si le groupement hydroxyle est sur la chaîne principale, on les nomme alcan-p-ol, où p est la position de

l"alcool sur la chaîne carbonnée. Si l"alcool n"est pas la fonction principale, il est désigné par le préfixe

hydroxy-.

Rappel : les fonctions non principales et les substituants de la chaîne principale sont nommées dans

l"ordre alphabétique.Les alcools peuvent être primaires, secondaires ou tertiaires, selon le nombre de substituant (différent

de H) :OH RH H primaireOH RR' H secondaireOH RR' R'' tertiairePlusieurs propriétés des alcools sont importantes à retenir :

La liaison O-H est une liaison p olarisée,du fait de la forte différence d"é lectronégativitéen tre

l"oxygène et l"hydrogène. Les alcools peuvent donc former desliaisons hydrogènes. C"est pourquoi ces espèces organiques sont, en générale, solubles dans l"eau.

Les alco olsp euventê trefacilemen tcaractérisées par sp ectroscopieinfrarouge : la vibration

d"élongation de laliaison O-H est visible entre 3200 et 3600 cm1. La bande correspon- dante est large en solution à cause des liaisons hydrogènes. ROH Les alcools tertiaires sont plus acides que les alcools primaires : leur base conjuguée est plus stable, car la charge négative de l"alcoolate se répartit sur plusieurs atomes.

Les alc oolss ontdes esp ècesà la fois nucléophiles et électrophiles(par protonation). Ces

propriétés seront détaillées par la suite. 1

2 Réactivité des alcools

2.1 En temps que nucléophile

2.1.1 Activation nucléophile des alcools

Du fait de la forte électronégativité de l"atome d"oxygène et de son caractère de base de Lewis

(présence de doublets non liants sur l"oxygène), les alcools sont des espèces nucléophiles.

Au vu du pKa usuel du couple ROH/RO

, les alcools sont sous forme protonée dans l"eau. Pour

exacerber la nucléophilie des alcools, la statégie est de former union alcoolategrâce à une base

forte (comme NaH (pKa(H

2/H) = 35) ou un amidure comme le diisopropylamidure de lithium LDA

(pKa((iPr)

2NH/(iPr)2N)=36)) dans un solvant organique dissociant (comme le DMSO).

Les alcools primaires sont plus nucléophiles que les alcools secondaires, eux mêmes plus nucléophiles

que les alcools tertiaires du fait de leur faible encombrement (la notion de nucléophilie est une notion

cinétique).

2.1.2 Synthèse de Williamson des éther-oxydes

La synthèse de Williamson est unesubstitution nucléophile (SN) d"un halogénoalcane (RX) avec un ion alcoolate: R-O + R"-X!R-O-R" + XPour déterminer s"il s"agit d"une SN

1ou SN2, il faut raisonner (comme pour toute substitution nucléo-

phile) sur la stabilisation du carbocation, la classe du RX, le solvant etc. La synthèse de Williamson

est favorisée par les halogénoalcanes (RX) primaires car i) ils sont peu encombrés et ii) l"alcool est

aussi une base forte, la-élimination (si il y a un H ende l"halogène) peut alors se produire mais

est favorisée par des RX secondaires ou tertiaires.

La synthèse de Williamson peut se dérouler en intramoléculaire et former alors un époxyde (cycle à 3

chaînons avec 2 carbones et 1 oxygène). Cette synthèse s"utilise notamment pour protéger les alcools en éthers.

Exemple :O-I

EtOH (70%)2.1.3 Acétalisation : protection des groupements carbonyles

Le carbone des fonctions carbonyles est électrophile (voir cours sur les organomagnésiens). Pour

protéger cette électrophilie, les fonctions carboxyles peuvent être changées enacétalspar action d"un

alcool ou d"un diol. Cette fonction permet également de protéger les alcools en milieu basique. La ré-

action nécessite un catalyseur acide, souvent l"APTS (acide paratoluène sulfonique), acide fort soluble

en milieu organique. 2 R O

R'R''OHRR'

OR''OR''

H2O2H+Exemple :

OHOEt O HOOH 2HCl (66%) APTS (81%)Mécanisme

La réaction est sous contrôle thermodynamique, l"équilibre peut être déplacé par élimination de l"eau

produite au cours de la réaction par unmontage Dean Stark(Figure à la fin du cours).

Une fonction acétal est détruite en milieu acide (le mécanisme est similaire à la protection).

2.2 En temps qu"électrophile

2.2.1 Activation électrophile des alcools

Le carbone lié à la fonction hydroxyle des alcools a un caractère électrophile dès lors qu"il est lié

à un bon groupe partant (bon nucléofuge). En effet, il pourra alors réagir avec un nucléophile pour

libérer le nucléofuge. Le caractère électrophile d"un alcool peut être exalté en formant :

-ROH+2par protonation

-des acides sulfoniques. Ils sont synthétisés à partir de l"alcool et de chlorure de sulfonate

(MsCl, TfCl, TsCl...). Les alkyl-, arylsulfonates sont de très bons groupes partants car ce sont des bases faibles, très stables (forte délocalisation de la charge négative).

2.2.2 Synthèse d"halogénoalcanes à partir d"alcools

-A partir des halogénures d"hydrogène : 3 RS O O

O-R = CH3 , CF3 ,Br,

mésylate , triflate , tosylate , brosylateR-OH + H-X!R-X + H2OTout d"abord, comme la réaction s"effectue dans l"eau, l"alcool peut se protoner et former ROH

+2.

L"espèce HX possède une liaison très polarisée et en milieu aqueux (dissociant), elle est sous la forme

H (aq)+ X (aq). L"halogénure peut réagir parsubstitution nucléophilepour former l"halogénoalcane RX. La protonation préalable de l"alcool est primordiale pour former un bon nucléofuge (-OH +2) avant l"at- taque de l"halogénure. -Par utilisation de chlorure de thionyle :

R-OH + SOCl

2!R-Cl + SO2+ HClLe chlorure de thionyle peut être remplacé par PCl

5ou PCl3(PBr3pour former le bromoalcane).

2.2.3 Formation d"alcène par déshydratation intramoléculaire

Comme discuté dans la partie précédente, le caractère nucléofuge des alcools peut être exalté par

protonation ou par synthèse d"acides sulfoniques.Si un H est ende l"alcool, une déshydratation est alors possible formant un alcène.

Exemple :OH

H2SO4

80 °C

(10%)(90%)La régiosélectivité est régie par la règle de Zaitsev : l"alcène le plus substitué est formé. Si l"alcool

est primaire, l"élimination est de type E1(départ préalable de H2O et formation d"un carbocation),

alors que les alcools secondaires et surtout tertiaires conduisent à une élimination de type E 2.

3 Oxydation des alcools

Dans le cadre d"un aménagement fonctionnel de la chaîne carbonée d"une molécule, l"oxydation des

alcools permet d"obtenir des fonctions carbonylées ou acide carboxyliquequi ont des réactivités

bien particulières.

L"oxydation d"un alcool peut êtreménagée, c"est à dire qu"elle ne modifie pas le squelette carboné

de la molécule (à ne pas confondre avec une oxydationdouce). Les oxydations douces permettent de

former des aldéhydes à partir d"alcools primaires. Les alcools tertiaires ne peuvent pas subir d"oxydations ménagées. 4

OxydantKMnO

4Cr

2O27CrO

3-pyridineClCOCOCl, DMSO

Alcool primaire*acide carboxyliqueacide carboxyliquealdéhydealdéhyde Alcool secondaire*cétonecétonecétonecétone Commentairesréactif de Collinsréactif de Swern

OxydantCrO

3, H2SO4MnO

2Alcool primaire*acide carboxyliquealdéhyde

Alcool secondaire*cétonecétone

Commentairesréactif de Jonespour les alcools allyliques *Produit d"oxydation sur un alcool primaire (resp. secondaire) Les diols peuvent également subir des coupures oxydantes dans les conditions de Lemieux-Johnson.

Sans aucun contrôle, la réaction peut mener à deux cétones (pour un diol secondaire) ou à deux acides

carboxyliques (pour un diol primaire). Pour effectuer une oxydation douce, la température et la durée

de réaction doivent être contrôlées.HO

OHOsO4

NaIO 4O O R' R

RR'Le tétraoxyde d"osmium est utilisé en quantité catalytique. Le periodate de sodium permet à la fois

d"effectuer la coupure oxydante mais également de régénérer le catalyseur.

Conclusion

Les alcools sont des composés dont les propriétés sont très variées et intéressantes dans le cadre de

l"aménagement fonctionnel du squelette carboné. A partir d"alcools, il est possible de créer des halogé-

noalcanes, éthers, alcènes et des composés carbonylés.

Les alcools sont synthétisables à partir d"organomagnésiens, d"alcènes ou halogénoalcanes.

5

Montage Dean Stark

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