MÉMO VISUEL DE CHIMIE ORGANIQUE
Fiche 50 L’addition électrophile : le carbocation 70 Fiche 51 L’addition électrophile : l’ion ponté 71 Fiche 52 L’addition nucléophile A N 72 Fiche 53 L’addition nucléophile sur systèmes conjugués 73 Fiche 54 Les additions apolaires syn 74 Fiche 55 La cycloaddition de Diels-Alder 75 Fiche 56 L’élimination E1 77
Travaux dirigés (2013-2014) - F2School
Chapitre V : Addition Electrophile Nadia BOULEKRAS Travaux dirigés (2013-2014) Exercice 1 RègledeMarkovnikov: lors de l'addition électrophile ionique d'un composé Aδδδδ+-Bδδδ-sur un alcène dissymétrique, B se fixe sur le carbone le plus substitué (le moins hydrogéné) H2SO4 H2O
UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE LC204 2013-2014 OMe EXAMEN
réaction d’addition électrophile d’un proton H+ sur la double liaison de l’éther vinylique 1, conduisant à un intermédiaire réactionnel m-CPBA = O O H Cl O 1 + HO 2 H+ O O 3 4 (C 1 1 H 2 0 O 3) 1 ° / MeO Mg B r 2 ° / N eu t r a l i s a t i o n 6 (C 1 5 H 2 6 O 4) 1 ° / N a H 2 ° / B r 8 H + / H 2 O 9 (C 1 7 H 2 4 O 3) Cr O 3
mémo visueL de chimie organique
Fiche 48 La substitution électrophile aliphatique : S E 62 Fiche 49 L’addition nucléophile A N 63 Fiche 50 L’addition nucléophile sur systèmes conjugués 64 Fiche 51 La substitution nucléophile sur C=C et C=O 65 Fiche 52 L’addition électrophile : le carbocation 66 Fiche 53 L’addition électrophile : l’ion ponté 67
Ch O1 Interconversion de fonctions mettant en jeu des
Une addition électrophile (A E) d’un réactif polarisé d–A—Hd+ (comme H 2O : HO—H) sur une liaison double dissymétrique est régiosélective : le régioisomère majoritaire est issu du carbocation le plus stable formé lors de l’étape cinétiquement déterminante d’addition de H+
Chimie Organique
2 2 Elimination électrophile monomoléculaire (E1) 2éme étape : rapide 13 14 4 1 Addition sur les alcènes Mécanisme générale D’une manière générale, le
d) e) Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) TD2 : Alcanes
I-Addition électrophile a Donner la formule topologique et nommer les produits que l’on peut obtenir par action de HBr sur la molécule A Combien de stréréoisomères possèdent chacun des composés pouvant se former ? Justifier Quel composé se forme majoritairement ? Justifier b
cours de chimie organique avancée
Attaque électrophile sur les diènes conjugués Addition-1,4 3 6 1 1 Hydrohalogénation Intérêt de l’addition conjuguée en synthèse organique Addition
THEME 2 CATALYSE HOMOGENE - ХТМУ
(addition, élimination, insertion, association ) Catalyseur organometalliques –carbonyles, phosphines, metallocènes Processus divers –liaisons carbone-hétéroatome, carbone-carbone, hydrogénation, En fin de compte, pas trop répandue en comparaison avec la catalyse hétérogène
Chimie Niveau moyen Épreuve 1 - IB Documents
– 2 – 2 4 Be 9,01 12 Mg 24,31 20 Ca 40,08 38 Sr 87,62 56 Ba 137,33 88 Ra (226) 89 57 ‡ Ac (227) † 21 Sc 44,96 39 Y 88,91 La 138,91 72 H 58 Ce 140,12 90 Th 232,04
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