HbS Hb Hb Hb - Profsvt71
paires de chromosomes avec le nom des allèles portés par le chromosome 11 (6 points) 3 points par génotype Question 2 - Dessin de la paire de chromosomes n°11 avec les allèles du gène de la drépanocytose présents chez Lassana Diarra (4 pts) Qualité du dessin Dessin approximatif ou peu soigné
DM : Etude d’une maladie génétique : la drépanocytose (ou
Sachant que ce gène est situé sur le chromosome 11, que nous possédons dans nos cellules 1 PAIRE de chromosomes 11, qu’il existe 2 versions différentes de ce gène : ALLELE HbA et ALLELE HbS, Ø Représentez les différentes possibilités de génotype pour un individu en utilisant le modèle ci-dessous
DM - - la drépanocytose, une maladie génétique
2 gènes participent à la synthèse de l'Hémoglobine : • le gène de la globine alpha situé sur la paire de chromosome n°16 • le gène de la globine bêta situé sur la paire de chromosomes n°11 e
Nom : Date : Prénom : Classe : 3 SVT : Génétique
2 Représentez la paire de chromosome n°11 d’une personne atteinte de drépanocytose en indiquant les allèles du gène de l’hémoglobine 3 Représentez la paire de chromosome n°11 d’une des parents d’une personne atteinte de drépanocytose en indiquant les allèles du gène de l’hémoglobine
L’UNIVERSALITÉ DE LA MOLÉCULE D’ADN
Document 2 : la drépanocytose ou anémie falciforme, une maladie héréditaire Sur le chromosome 11 humain, il existe un gène qui contient l’information néessaire à la fa riation d’une des haînes de l’hémogloine: la chaîne Seulement, certains individus ont sur chaque chromosome de la paire n°11, une version modifiée
TP : L’ADN commande la synthèse des protéines : Un gène, une
Sachant que la drépanocytose est une maladie héréditaire, on recherche les causes de cette anomalie dans le génotype des individus d) Une maladie génétique : Le gène de l’hémoglobine On connaît le gène codant pour l’hémoglobine, situé sur le chromosome 11 On connaît la séquence du gène de l’hémoglobine (438 nucléotides)
1 SVT Semaine 12 - académie de Caen
Information génétique, ADN, chromosome, gène, allèle Génétique des groupes du système sanguin ABO Aujourd’hui Correction de la question 4 de l’exercice : Comprendre la drépanocytose (voir cahier) Il existe 2 combinaisons possibles pour la paire de chromosomes 11 d’un individu sain :
Sélection naturelle et dérive génétique
Dans le cas de la drépanocytose, seuls les individus possédant les deux exemplaires mutés (un pour chacun des deux hromosomes de la paire n°11) sont atteints de la maladie (on dit qu’ils sont homozygotes pour l’allèle muté) S’ils portent les deux allèles sains (« normaux ») on dit qu’ils sont homozygotes sains
Durée 30 minutes – 25 points - S-prit du V de T
Document 3 : La drépanocytose, une maladie génétique Question 3 : Quels sont les conséquences de la drépanocytose ? (2 points) Chercher (Exploiter des données sous différentes formes) Débutant Apprenti Confirmé Expert Document 4: Carte génique simplifiée de la paire de chromosome 11
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