⑤ LES FORMULES TOPOLOGIQUES
Formule brute Exemple : n Formule brute Nom 2 C 2 H 2 Ethyne (acéthylène) 3 C 3 H 4 propyne 3-2 Nomenclature des alcynes La règle est la même que pour les alcanes, on précisera en plus la place de la triple liaison dans la chaîne La terminaison -ane est remplacée par la terminaison -yne Exemple : Nommer la molécule
NOMENCLATURE DES COMPOSÉS ORGANIQUES
Formule brute de l’alcane Formule semi développée et topologique de l’alcane 1 Méthane CH 4 CH 4 2 Éthane C H2 6 CH CH3 3− 3 Propane C H3 8 CH CH CH3 2 3− − 4 Butane C H4 10 CH CH CH CH3 2 2 3− − − 5 Pentane C H5 12 CH CH CH CH CH3 2 2 2 3− − − −
Cours N°9 Expansion de la Chimie Organique
1) Pour chaque formule ci-dessus, dire si elle est correcte ou fausse 2) Donner sa formule semi-développée à partir de sa formule topologique Application 3: Après avoir rappelé la définition d’une molécule isomère, donner les isomères correspondant à la formule C 2H4Cl 2 (2 molécules) puis à la formule C3H8O (3 molécules)
CH - WordPresscom
1 Ecrire la formule topologique des molécules suivantes : a 3-ethyl-2-methylhexane b 3-ethylcyclopentan-1-ol 2 Nommer les molécules suivantes : H 3 C CH CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 2 OH CH 3 3 Attribuer à chaque molécule sa température d’ébullition sous la pression de 1 bar en justifiant la réponse Ethanol Propan-1-ol Méthane Ethane
Observer: Chapitre 4 : analyse spectrale
formule semi-développée nom formule topologique pentan-3-one 3-méthylbutan-2-one II-3d alcènes Les règles sont identiques à celles des acides carboxyliques On remplace ensuite le "e" du nom de l'alcane correspondant par la terminaison 'ène' On rajoute (Z) ou (E) suivi d'un tiret lorsqu'une isomérie Z ou E existe dans la molécule
Molécules organiques et squelettes carbonés
La formule semi-développée fait apparaître tous les atomes et toutes les liaisons entre les atomes à l'exception des liaisons avec les atomes d'hydrogène La formule topologique est une représentation simplifiée dans laquelle la liaison entre les atomes de carbones est
Nomenclature des molécules Nomenclature des molécules
Formule brute C2H6O H C O Formule semi-développée Formule plane développée Formule topologique H H H H H CH3 CH2 OH C OH I HYDROCARBURES 1 Hydrocarbures acycliques saturés : Un hydrocarbure est une molécule comportant uniquement des atomes de carbone et d’hydrogène a) Hydrocarbures acycliques saturés linéaires :
F11 / Représentations des molécules et Isoméries
2,3,4-trihydroxybutanal, de formule topologique : OH Indiquer les carbones asymétriques du 2,3,4-trihydroxybutanal par le symbole « * » En vous aidant du modèle moléculaire, donner la représentation de FISCHER de la molécule de glucose, de formule topologique : OH
ALCANES ET ALCOOLS 1ère S - WordPresscom
Représenter la formule semi-développée du 3-éthyl-3,4-diméthylhexane Chaîne cyclique : Le nom d’un alcane cyclique est déduit de l’alcane linéaire correspondant et précédé du préfixe cyclo Q8 Donner la formule topologique du cyclobutane CH 3 — CH — CH 2 —CH 2 — CH 3 2 —CH 3
Evaluation Blanche Structure des Molécules 2015
1 Donner la formule topologique des molécules suivantes : 2 Donner la formule de Lewis des molécules suivantes : 3 3 Représenter ces molécules à l'aide du modèle de Cram : Exercice 2 : Formules et molécules On considère les deux molécules de formule ci-contre : a
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CBSV _ 1ère STL SPCL
Thème 1 : Les systèmes vivants présentent une organisation particulière de la matière1.5. Les molécules des organismes vivants présentent des structures et des propriétés spécifiques
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F11 / Représentations des molécules et Isoméries F10_Activité 1_1 EXERCICES et MANIPULATION : Utilisation des représentations 3D des molécules linéaires1. La représentation de CRAM :
Construire les modèles moléculaires et donner la représentation de CRAM des molécules suivantes :
molécule à 1 C molécule à 2 C molécule à 3 C molécule à 6 C méthaneéthane
propane hexaneIndiquer la méthodologie à suivre pour construire la reprĠsentation de CRAM d'une molĠcule ă grande chaŠne
carbonée.Définir la notion d'isomğres de conformation (ou conformères). Yu'elle est la conformation la plus stable pour
la molécule organique (chaîne carbonée) ? Donner la représentation de CRAM de la conformation la plus stable de l'acide gras suiǀant : acide palmique2. La représentation de NEWMAN :
En vous aidant du modèle moléculaire, donner les représentations de NEWMAN éclipsée et décalée de la
molĠcule d'Ġthane : ܪܥEn vous aidant du modèle moléculaire, donner les représentations de NEWMAN éclipsée et décalée de la
molécule de propane : ܪܥEn vous aidant du modèle moléculaire, donner les représentations de NEWMAN décalées de la molécule
d'hexane : ܥ On numérote les atomes de carbone de 1 à 6 de gauche à droite de la molécule o entre les carbones C1 et C2 ; o entre les carbones C2 et C3 ; o entre les carbones C3 et C4.3. La représentation de FISCHER :
En vous aidant du modğle molĠculaire, donner la reprĠsentation de FISCHER de la molĠcule d'Ġthane :
En vous aidant du modèle moléculaire, donner la représentation de FISCHER de la molécule de propane :
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 COOHCBSV _ 1ère STL SPCL
Thème 1 : Les systèmes vivants présentent une organisation particulière de la matière1.5. Les molécules des organismes vivants présentent des structures et des propriétés spécifiques
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Définir les notions de carbone asymétrique, de molécules énantiomères et de pouvoir rotatoire de molécules à 1
carbone asymétrique.Identifier le carbone asymétrique de la valine par le symbole " * » et donner la méthodologie de représentation
de ces 2 énantiomères. Définir les notions de séries L et D pour les AA.En vous aidant du modèle moléculaire, donner la reprĠsentation de FISCHER de l'acide aminĠ ͨ valine », en
déduire sa représentation de CRAM :En vous aidant du modèle moléculaire, donner la représentation de FISCHER de la molécule de
2,3,4-trihydroxybutanal, de formule topologique :
Indiquer les carbones asymétriques du 2,3,4-trihydroxybutanal par le symbole " * ».En vous aidant du modèle moléculaire, donner la représentation de FISCHER de la molécule de glucose, de
formule topologique : Indiquer les carbones asymétriques du glucose par le symbole " * ». C H N CH