Chapitre 1 : Chimie organique Introduction
B Représentation en projection de Newman La représentation en projection de Newman est utilisée pour les molécules possédant au moins 2 atomes de carbone Elle consiste à dessiner ce que l’onvoit lorsqu’onregarde la molécule suivant un axe C–C Cette représentation permet de visualiser aisément les effets
F11 / Représentations des molécules et Isoméries
2 La représentation de NEWMAN : A partir de vos connaissances de la représentation de NEWMAN pour les molécules linéaires et du modèle moléculaire de la conformation CHAISE du cyclohexane, donner en sa représentation de NEWMAN De même pour la conformation BATEAU du cyclohexane 3 La représentation de HAWORTH :
Exercice 1 Série 1 - 1er & 2ème année de la filière
1/ Représentation de Newman de la molécule 4 M DAKIR Représentation de Fischer (Représentation dans un plan) M DAKIR Représentation de Fischer
STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES
1 1 Représentation de Newman Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule selon l’axe C 1 → C2 puis à projeter dans le plan de la feuille On peut observer une infinité de conformations à cause de la rotation autour de la simple liaison C1-C2 On distingue cependant
STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION
En représentation de Newman, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants COOH H2N H CH3 COOH H NH2 CH3 En représentation de Fischer, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants liés à un atome central
Chapitre 2 : La conformation des molécules I Analyse
En représentation de Newman les CH sont décalées, la seul interaction est dû à l’interaction gauche entre les carbones 3 et 6 Le cyclohexane en chaise présente des liaisons axiales (perpendiculaire au plan de la molécule) et équatorial (dirigées vers l’extérieur) Les liaisons opposées sont parallèle deux à deux
Introduction à la chimie organique - AlloSchool
Pour l’étude des conformations d’une molécule, la représentation de Newman est très adaptée, car elle permet de repérer rapidement les conformations les plus stables, et celles qui le sont moins Notons l’angle, appelé angle de torsion entre les deux atomes d’hydrogène dans la représentation
Exercices - Chapitre 1
2 1 5 Exercice 1 5 Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l’axe de visée C2-C3 en conservant les conformations proposées : C C HO H3C
Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
Une représentation de Cram doit respecter impérativement la géométrie tétraédrique de l’atome de carbone central ; ci-dessus, l’atome d’hydrogène pointant vers le haut de la feuille, les trois autres atomes d’hydrogène doivent pointer vers le bas de la feuille b Représentation en projection de Newman
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