Transcription et traduction : Exercice d’application
Transcription et traduction : Exercice d’application L’ocytocine et la vasopressine sont deux hormones synthétisées par la post-hypophyse des Mammifères La première a comme organe-cible l’utérus et la seconde les artères et les reins Voici une portion des séquences nucléotidiques codants pour ces 2 protéines
Exercice 7 p66 (manuel 1S edBelin) Exercice
Corrigé exercice 7 p66 Corrigé exercice du poly 1 ARNm : AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU 2 Protéine : Met- Ile – Gln – Gln – Thr – Lys – Cys – Asn – Asn – Ser – Ala – Ala 3 La 1 ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être
Exercices de révision 3ACCGACTATATATATCCGCACTACTTC
→modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C 2)les mutations non-sens Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un
TD Chapitre 3 : La séquence codante d’un gène permet l
Exercice 1 (2 pts) Donner le nom des 2 étapes de la synthèse d’une protéine dans l’ordre hronologique; relier ces 2 étapes à leur définition et à leur localisation Transcription 1 a la synthèse d’un ARNm à partir de l’ADN b la synthèse d’un polypeptide à partir d’un ARN Traduction 2
ˆˇ˘˛˜ Indications de correction - Educagri éditions
– Préciser que le mécanisme de synthèse de la lactase se déroule en deux étapes : la transcription et la traduction Développement – Transcription • Localisation dans le noyau • Le mécanisme de la transcription permet la synthèse d’une molécule d’ARNm à partir de l’un des deux brins d’ADN, le brin transcrit
Chapitre 2 Activité 4 La transcription - Corrigé
Activité 4 – La transcription - Corrigé L’expérience de eadle et Tatum permet de mettre en évidence un lien entre gène et protéine : Les trois souches mutantes sont incapables de synthétiser l’arginine Elles sont mutées chacune sur un gène différent
ADN, ARN, Protéines Réplication, Transcription, Traduction 5
Transcription / Traduction Gène Y codant pour la Protéine y Transcription Le brin codant du gène Y va être copié en pré ARNm (messager) en utilisant le brin matrice (non codant; par complémentarité: A->U, C->G, G->C, T>A) Noyau / ADN Double Brin ARN simple brin Pré-ARNm ARNm Maturation Épissage: excision des Introns (I) Coiffe
Travaux dirigés de Biologie Moléculaire 7
considéré (plusieurs initiations de la transcription) ; HYPOTHESE la quantité d'ARN synthétisé variera si on joue 1- soit sur le nombre de fois où le phénomène aura lieu pendant le temps de l'expérience, 2- soit sur la vitesse à laquelle il se déroule Exercice n°21
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Exercice 7 p66 (manuel 1S ed.Belin)
Exercice :
Soit une protéine constituée de 302 acides aminés. On a isolé un fragment d'ADN contenant
le début de la séquence codante du gène correspondant : ATG ATC CAG CAA ACC AAA TGT AAC AAC TCG GCA GCT (brin non transcrit)1. Écrivez la séquence nucléotidique du fragment d'ARNm codant pour le
début de la protéine. 2. Déduisez, grâce au code génétique (cf 1er rabat du manuel), le début de la séquence protéique. 3. On a isolé une protéine anormale dans laquelle la première sérine est remplacée par une arginine. Quelles mutations nucléotidiques peuvent expliquer ce changement d'acide aminé ? 4. Dans une pathologie, on trouve une forme écourtée de la protéine : seuls les 3 premiers acides aminés sont présents. Quelle mutation nucléotidique peut expliquer ce fait ?Corrigé exercice 7 p66
Corrigé exercice du poly
1. ARNm : AUG AUC CAG CAA ACC AAA UGU AAC AAC UCG GCA GCU
2. Protéine : Met- Ile - Gln - Gln - Thr - Lys - Cys - Asn - Asn - Ser - Ala - Ala
3. La 1
ère sérine est codée par UCG, pour être remplacée par une arginine ce codon a dû être
remplacé par CGU, ou CGC, ou CGA, ou CGG, ou AGA, ou AGG. ATTENTION : la mutation àl'origine de cette modification s'est opérée sur l'ADN. L'hypothèse la plus simple est que la
mutation porte sur les deux 1ers nucléotides : TC remplacés par CG ou par AG sur le brin non transcrit de l'ADN.