1.1. Oxydation dun alcool primaire ou dun aldéhyde 1.2
HCl. H2O 12 h derivesacides-23 2016-01-12 18:53. Page 4. © Thierry Ollevier. CHM-2000. Chimie organique II. 1.1. Oxydation d'un alcool primaire ou d'un
Chapitre 23
1) Alcool primaire. Oxydation ménagée en solution aqueuse. Alcool primaire aldéhyde si l'oxydant est en défaut. Alcool primaire acide carboxylique.
Oxydation par loxygene moleculaire dalcools en phase liquide en
l'oxydation du glycérol possédant à la fois des alcools primaires et un alcool secondaire (Figure. I.6). En présence d'un catalyseur monométallique Pd/C
Oxydo-?réduction en chimie organique
Ainsi l'oxydation d'un alcool peut être chimiosélective si l'on utilise un oxydant tel que. MnO2 dans CHCl3 car seules les fonctions alcools allyliques
Chimie organique de PCSI : rappels
On peut ainsi protéger un alcool d'une oxydation ou empêcher la transformation de l'alcool en alcoolate nucléophile dans un milieu basique dans lequel
TP N°12 : OXYDATION DES ALCOOLS
? Les alcools tertiaires : Un alcool est tertiaire si le carbone qui porte le groupe fonctionnel –OH est lié à 3 groupes alkyl. Il est de la forme : Exemples :
Chimie organique
Autres exemples l'oxydation d'un alcool peut être chimiosélective si l'on utilise un oxydant tel que MnO2 dans CHCl3 car seules les fonctions alcools
Exercice 1 (7 points) Etude cinétique de loxydation dun alcool
Exercice 1 (7 points) Etude cinétique de l'oxydation d'un alcool. L'oxydation ménagée du propan-2-ol par une solution de permanganate de potassium (K+ +
BUT DE L ETUDE LES DIFFERENTES CLASSES DALCOOL
de l'acide sulfurique H2SO4 concentré. 2. Oxydation des alcools primaires l'oxydant étant en défaut. ? Expérience. On réalise l'oxydation ménagée de l'
Mécanismes de Réactions dOxydation en Synthèse Organique
La réaction d'oxydation de Jones permet de convertir l'alcool secondaire en cétone et l'alcool primaire en acide carboxylique. Le réactif utilisé est un
