[PDF] Chapitre 4 : Structure et polarité des espèces chimiques





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Tableau de certains ions polyatomiques Formules Constantes et

Tableau de certains ions polyatomiques. Formules. Constantes et conversions. Solubilité des composés ioniques dans l'eau à 25 °C. Ions -. 1. Ions -. 2. Ions -.



I. SITUATION DAPPRENTISSAGE II. CONTENU DE LA LEÇON I. SITUATION DAPPRENTISSAGE II. CONTENU DE LA LEÇON

Au cours des réactions chimiques les atomes réagissent pour obtenir une structure électronique plus Cite les ions polyatomiques parmi les ions suivants : SO4.



Spectrométrie démission dions secondaires. Secondary Ions Mass

.ions polyatomiques hétéronucléaires (composés): (AmBn). +. . (AmBn). -. (< 1 .Canons à ions (émission thermo-ionique) - Ions de gaz rares. Ar. +.



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Représentation de Lewis des ions. • Un atome faisant partie d'un ion polyatomique va porter une charge formelle s'il n'est pas entouré du même nombre d 



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Il existe aussi des ions polyatomiques : c'est une molécule qui a gagné ou perdu un ou plusieurs électrons. Voici quelques exemples : Nom ion nitrate ion 



Les matériaux et lélectricité

Un ion monoatomique est constitué d'un seul atome. ○ Un ion polyatomique est constitué par un ensemble d'atomes. * Exemples : Les cations.



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- un ion polyatomique est un groupe d'atome ayant perdu ou capturé un ou plusieurs électrons. - Les ions monoatomiques. - Les cations. Un cation est un ion 



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On ne regarde que la géométrie de l'atome considéré avec ses liaisons. Une double liaison compte comme une simple liaison. V- ions poly-atomiques. Pour 



Grandeurs physiques pour caractériser un système initial

Pour un ion polyatomique la masse molaire est égale à la somme des masses molaires des atomes qui composent l'ion. Exemple : M(H+) = 1 g.mol-1 ; M(S2-) 32 



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Tableau de certains ions polyatomiques. Formules. Constantes et conversions. Solubilité des composés ioniques dans l'eau à 25 °C. Ions -. 1. Ions -. 2. Ions 



Chapitre 4 : Structure et polarité des espèces chimiques

4.1.3 Schéma de Lewis d'une molécule ou d'un ion polyatomique . . . . . . . . . . . 33. 4.2 Géométrie des molécules et ions polyatomiques .



Fiche de synthèse n°3.a Nombres doxydation

Page 2. ? Pour les ions polyatomiques la somme des nombres d'oxydation est égale à la charge portée par cet ion. Exemple : ion hydroxyde HO-. n.o(H) = +I.



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01?/01?/1984 MÉCANISME DE FORMATION D'IONS POLYATOMIQUES SECONDAIRES. ... (1) On suppose qu'il existp tout au cours du phénomène un centre de nucléation ...



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QCM relatif au cours « STRUCTURE ELECTRONIQUE DES IONS » Dans un ion il existe autant de charge positive que négative : ... d - un cation polyatomique.



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tridimensionnelles des molécules ou des ions polyatomiques dont on a d'abord construit les diagrammes de Lewis. Au cours d'une séance de travail on peut.



1ére Année de lenseignement secondaire

un cours illustré de nombreux documents (schémas



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Représentation de Lewis des ions. B : Mésomérie Un atome faisant partie d'un ion polyatomique va porter une charge formelle s'il n'est pas entouré.



Chapitre 4 : le modèle de latome

2) les ions polyatomiques Un ion monoatomique est un atome qui a perdu ou ... Au cours du XX° siècle les scientifiques ont élaboré.

Chapitre 4

Structure et polarité des espèces

chimiques4.1 Structure et schéma de Lewis des espèces chimiques . . . . . . . . . . . .32

4.1.1 Configuration électronique des éléments chimiques . . . . . . . . . . . . . . . .

32

4.1.2 Schéma de Lewis d"un atome ou d"un ion monoatomique . . . . . . . . . . . . .

32

4.1.3 Schéma de Lewis d"une molécule ou d"un ion polyatomique . . . . . . . . . . .

33

4.2 Géométrie des molécules et ions polyatomiques . . . . . . . . . . . . . . .

33

4.3 Polarité d"une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

4.3.1 Electronégativité d"un atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

34

4.3.2 Polarisation d"une liaison covalente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35

4.3.3 Polarité d"une molécule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

35

34Chapitre 4.Structure et polarité des espèces chimiquesC

echapitre est le premier d"un ensemble portant sur la structure et les propriétés de la matière.

Les connaissances de seconde concernant la structure des atomes et des ions sont indispensables

à la compréhension de cette partie.

Dans un premier temps il sera rappelé comment se définit la structure électronique d"un élément chi-

mique ou d"un ion monoatomique, notamment en précisant la notation exigible du nouveau programme.

La structure des molécules et des ions polyatomiques sera détaillée, en particulier leur géométrie. Enfin

la notion de polarité d"une molécule chimique sera expliquée, posant ainsi les bases permettant d"ap-

préhender certaines propriétés des espèces chimiques, de leur cohésion et de leur capacité à interagir

entre elles.

Tous les phénomènes décrits ici et dans les deux chapitres suivants permettent, sans le dire, d"amorcer

la compréhension des interactions entre les différentes espèces chimiques pouvant mener à certaines

réactions chimiques. Le lien s"établit alors avec les premiers chapitres de l"année concernant l"étude et

le suivi des transformations chimiques.

4.1 Structure et schéma de Lewis des espèces chimiques

4.1.1 Configuration électronique des éléments chimiques

Dans l"ancien programme de seconde, la configuration électronique des éléments chimiques était intro-

duite avec les couchesK,LetM, qui correspondaient respectivement aux trois premières périodes de

la classification périodique. Le modèle réel, dicté par la règle de Klechkowski, décrit de manière plus

fine la façon dont se remplissent les sous-couches électroniques pour chaque élément chimique.

On fait correspondre les numéros 1, 2, 3 etc. correspondant aux couches principalesK,LetM(pé- riodes du tableau périodique). Ensuite pour chaque couche il y a des sous-couches :spour les deux

premières colonnes,ppour les six dernières, mais aussid,fpour les blocs centraux de la classification

(hors programme).

On se limitera ici aux trois premières périodes (1, 2 et 3) et aux sous-couchessetp. Les sous-couchess

peuvent accueillir deux électrons, alors que les sous-couchesppeuvent en accueillir six. Le remplissage

pour chaque élément chimique se fait comme pour les couchesK,LetMde l"ancien modèle, à savoir

de la couche la plus basse à la couche la plus haute :1s22s22p63s23p6comme le montre la classification

périodique réduite aux trois premières périodes sur la figure 4.3

à la fin du c hapitre.

4.1.2 Schéma de Lewis d"un atome ou d"un ion monoatomique

Comme vu dans le programme de seconde, tous les éléments chimiques de la classification périodique

sont des atomes, constitués d"un noyau (protons et neutrons) et d"électrons.

Les ions monoatomiques sont des atomes ayant perdu ou gagné un ou plusieurs électrons, de sorte à

obtenir la configuration électronique du gaz rare le plus proche dans la classification, avec une couche

externe saturée en électrons.

Afin de représenter les atomes ou les ions monoatomiques en tenant compte de la structure électronique

de lacouche externe, on utilise lareprésentation de Lewis. •Undoublet non liantcorrespond à un doublet d"électrons de la couche externe d"un atome,

qui n"intervient pas dans une liaison avec une autre espèce. On représente les doublets non-liants

dans la représentation de Lewis par un trait(-).Poisson Florian Spécialité Physique-Chimie 1

ère

4.2.Géométrie des molécules et ions polyatomiques35•Unélectron célibataire(donc pas un doublet), est un électron de la couche externe qui

n"intervient pas dans une liaison chimique, on le représente par un point(•).

•Unelacune électroniquecorrespond à une couche électronique restée vide pour un atome ou

un ion. La représentation de Lewis met en évidence ces lacunes à l"aide d"un rectangle.

Exemples:

Atome ou ionSymboleStructure électroniqueFormule de Lewis

Ion magnésiumMg

2+1s22s22p6Mg

2+CarboneC1s22s22p2C

Ion oxygèneO

2-1s22s22p6O2-

4.1.3 Schéma de Lewis d"une molécule ou d"un ion polyatomique

A plus grande échelle, les atomes et les ions monoatomiques peuvent s"associer pour former des molé-

cules par l"intermédiaire de liaisons. Il existe plusieurs types de liaisons selon la nature de l"interaction

entre les deux entités : •lesliaisons covalentes: deux atomes fournissent chacun un électron pour former un doublet liant. •lesliaisons ioniques: un cation et un anion se lient entre eux par l"intermédiaire d"une interaction électrostatique.

•lesliaisons métalliques:Hors Programme

•lesliaisons hydrogène:voir chapitre suivant •lesliaisons de Van der Waals:voir chapitre suivant

Lorsque les atomes ou ions monoatomiques s"associent pour former des molécules, ils le font de manière

à ce que chaque atome ait laconfiguration électronique du gaz rare le plus proche.

Les ions polyatomiques sont des molécules possédant une charge car un ou plusieurs atomes la com-

posant ont gagné ou perdu un ou plusieurs électrons.

Exemples:

Molécule ou ionEthanolIon carbonateIon éthanoateAlanine Zwitterion

Formule bruteC

2H6OCO

32-C

2H3O2-C

3H7NO2±Formule de LewisH

3CCH 2OHC? O? OO C CH 3O OCH N ?H 3CH 3C O? O

4.2 Géométrie des molécules et ions polyatomiques

Au sein d"une molécule, les doublets liants et non liants se répartissent dans l"espace de sorte à être

les plus éloignés les uns des autres. Ainsi, pour une entité donnée, la géométrie autour d"un atome

donné va dépendre du nombre de doublets liants et non liants qui l"entourent, ainsi que du nombre de

liaisons simples, doubles ou triples. Dans le cas des éléments chimiques des trois premières périodes,

le nombre maximal de doublets autour d"un atome est de 4 (soit4×2 = 8électrons) (règle de l"octet

dans l"ancien programme).

Les liaisons covalentes entre les différents atomes peuvent êtresimples, doubles ou triples.Spécialité Physique-Chimie 1

èrePoisson Florian

36Chapitre 4.Structure et polarité des espèces chimiquesLe tableau suivant présente la géométrie autour d"un atome en fonction du nombre de doublets en-

tourant l"atome, et de la nature de la liaison, à savoir si elle est simple, double ou triple. On noteD

le nombre de doublets entourant l"atome,DNLle nombre de doublets non-liants,DLle nombre de doublets liants.Nombre de doubletsD= 2dont

2DLet0DNLD= 3dont

3DLet0DNLD= 4dont

4DLet0DNLNom de la

géométrieLinéaireTriangulaire planeTétraédrique

Représentation

spatialeNombre de doubletsD= 4dont

3DLet1DNLD= 4dont

2DLet2DNLNom de la

géométriePyramidale triangulaireCoudée

Représentation

spatialeDans le cas où l"on a 4 doublets liants (donc 0 non liants) avec une double liaison, la géométrie sera

triangulaire plane :C HH CH H

Si l"on a 4 doublets liants (dont 0 non liants) avec une triple liaison, la géométrie sera linéaire :

HCCH

4.3 Polarité d"une molécule

4.3.1 Electronégativité d"un atomeElectronégativité

L"Electronégativitéχ(prononcée " khi » ) d"un atome est la grandeur qui caractérise la capacité

de cet atome à attirer les électrons vers lui au sein d"une liaison chimique avec un autre atome.

Plus l"électronégativité est élevée, plus l"atome attire les électrons vers lui.Poisson Florian Spécialité Physique-Chimie 1

ère

4.3.Polarité d"une molécule37Figure 4.1- Evolution de l"électronégativité pour les éléments des trois premières périodes de la classification

périodique

4.3.2 Polarisation d"une liaison covalentePolarisation d"une liaison covalente

Lorsque la différence d"électronégativité entre deux atomesAetBest supérieure à 0,4 on dit

que la liaison estpolarisée.

L"atome le plus électronégatif porte alors une charge partielle notéeδ-et l"atome le moins

électronégatif porte une charge partielle notéeδ+.Exemples : Polarisation de quelques liaisons

Figure 4.2- Polarisation des liaisons carbone-oxygène, carbone-hydrogène et oxygène-hydrogène

4.3.3 Polarité d"une molécule

Au sein d"une molécule, plusieurs liaisons peuvent être polarisées. On définit lesbarycentres géo-

métriquesG+etG-respectivement des charges partiellesδ+etδ-.Polarité d"une molécule Une molécule est ditepolairesi elle vérifie deux critères : •La molécule possède des liaisons polarisées. •Les barycentresG+etG-ne sont pas confondus par symétrie. Dans le cas contraire, on dit que la molécule estapolaire.Spécialité Physique-Chimie 1

èrePoisson Florian

38Chapitre 4.Structure et polarité des espèces chimiquesExemples:

Nom de la moléculeTétrachlorométhane

CCl 4Eau H

2OReprésentation de la

moléculeLiaisons polarisées et centres de symétrieLiaisons polarisées G +=G-Liaisons polarisées G +?=G-Polarité de la moléculeApolairePolaire Poisson Florian Spécialité Physique-Chimie 1

ère

4.3.Polarité d"une molécule39Classification périodique réduite aux trois premières périodes

11.0079

H

Hydrog`ene

1s136.941

Li

Lithium

[He]2s11122.990 Na

Sodium

[Ne]3s149.0122 Be

B´eryllium

[He]2s21224.305 Mg

Magn´esium

[Ne]3s2510.811 B Bore [He]2s22p11326.982 Al

Aluminium

[Ne]3s23p1612.011 C

Carbone

[He]2s22p21428.086 Si

Silicone

[Ne]3s23p2714.007 N Azote [He]2s22p31530.974 P

Phosphore

[Ne]3s23p3815.999 O

Oxyg`ene

[He]2s22p41632.065 S

Soufre

[Ne]3s23p4918.998 F Fluor [He]2s22p51735.453 Cl

Chlore

[Ne]3s23p51020.180 Ne

N´eon

[He]2s22p624.0025 He

H´elium

1s21839.948

Ar Argon [Ne]3s23p61 2 3

Zmasse

Symbole

Nom config. electr.Tableau p´eriodique

Figure 4.3

Spécialité Physique-Chimie 1

èrePoisson Florian

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