Etude du comportement thermique de lalcool diméthyl allylique
de I'alcool primaire en alcool tertiaire fut envi-. sagCe: la facilite de deshydratation des alcools augmente avec la s~lbstit~ttion(8). Cette hypothese. f i
LES ALCOOLS 1. Classe des alcools 2. Propriétés physiques des
On peut considérer que la déshydratation d'un alcool est la réaction inverse de l'hydratation acido-catalysée d'un alcène. Le chauffage des alcools en milieu
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CHIMIE PCSI PC
L'étude de la déshydratation des alcools est très réduite. Élaboration de matériaux organiques thermoplastiques. Alcool : caractères acide et basique. Amines
Lalcool dans le corps – effets et élimination
DESHyDRAtAtIOn. L'alcool déshydrate l'organisme. Plus précisément il perturbe le contrôle de l'équilibre hydrique
Alcools et étheroxydes
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5. Déshydratation intramoléculaire des alcools. 5.1 Bilan et conditions. 5.2 Mécanisme. 5.3 Régiosélectivité. 6. Oxydation des alcools.
Etude de quelques polymères obtenus lors de la déshydratation en
Les diolkfines produites lors de la deshydratation thermique en systeme statique d'alcools allyliques disubstitues se polymerisent simultanCment a la
CH 8. ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS
Alcools. RSH. Thiols. (R = aliphatique). ArOH. Phénols. ArSH. Thiophénols. (Ar = aromatique) Déshydratation des alcools : élimination.
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DESHYDRATATION D'ALCOOL PAR. PERV APORATION SUR MEMBRANES HYDROPHILES. Relations entre la Nature et la Structure des Matériaux.
CHM 2520 Chimie organique II
CHM 2520. Substitutions et éliminations. 58. Déshydratation des alcools 1°. • mécanisme ('E2') en deux étapes : – protonation de l'alcool (+ H+).
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25 oct. 2013 ALCOOL DESHYDRATATION HYDRATATION ... de la bière ou du vin on se déshydrate certes...mais on shydrate tellement que la déshydratation est.
CHM 2520!Substitutions et éliminations!1!
CHM 2520 Chimie organique II
Substitutions nucléophiles et éliminations Halogénures organiques •!plus un halogène est grand,plus son lien C-X est faible, plus son déplacement est facile augmentation de la force du lien augmentation de la taille de X C F C Cl C Br C I
2CHM 2520!Substitutions et éliminations!2!
Ingold
•!Sir Christopher K. Ingold (1893 - 1970)-!chimiste britannique -!mécanismes organiques (années 20 et 30) -!principes importants: •!nucléophile, électrophile •!effet inductif, résonance •!S
N 1, S N2, E1, E2 •!règles de priorités
3 Nuc+ XRNucR+X
Réactions de substitution nucléophile
groupe partant (nucléofuge) électrophile produit nucléophile HOH 3 CClCH 3OH+Cl+
+Br+ICH 3 CH 2 CH 2 BrCH 3 CH 2 CH 2 I 4CHM 2520!Substitutions et éliminations!3!
Ordre séquentiel des substitutions
•!possibilité de deux différents mécanismes : -!rupture avant formation (S N 1) : -!formation pendant rupture (S N 2) : Nuc+XRNucR
XXRNuc
XR+XR Nuc+ NucRRNuc+XRNucR+X
5Nucléophiles
•!espèces riches en électrons (et donc souvent basiques) -!typiquement négativement chargés ou neutres -!e.g. : HO H 2O CH
3 O CH 3 OH CNC#CR NH
3 6CHM 2520!Substitutions et éliminations!4!
Électrophiles
•!espèces pauvres en électrons -!typiquement positivement chargés ou neutres -!e.g. : H CX 7Groupes partants
•!se libèrent facilement avec la paire d'électronsen forme relativement stable (et légèrement basique) -!typiquement négativement chargés ou neutres -!e.g. : Cl
Br IHOH e.g. : à partir de R-
OH 2 8CHM 2520!Substitutions et éliminations!5!
Études mécanistiques
•!permettent de mieux comprendre les réactions de substitution et leur utilité•!nécessitent des expériences de cinétique -!vitesse de disparition des réactifs -!vitesse d'apparition des produits
9Cinétique des réactions S
N 2 •!vitesse proportionnelle aux concentrations des deux réactifs :V $ [Nuc][R-X] •!deuxième ordre; bimoléculaire -!premier ordre ou unimoléculaire en chaque réactif
HOH 3 CClCH 3OH+Cl+
V = k [CH
3 Cl] [ OH] chaque espèce doit être présente à lAquotesdbs_dbs50.pdfusesText_50[PDF] désinfection d'une chambre après le départ d'un patient
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