CH 11. ACIDES CARBOXYLIQUES ET DERIVES
acide citrique. Page 9. 2. Propriétés physiques. 1. Nomenclature. CH 11. ACIDES CARBOXYLIQUES ET. DERIVES. Page 10
I. Connaissance sur les acides carboxyliques II. Nomenclature des
La nomenclature des acides carboxyliques se présente sous deux Dans le nom historique d'un acide carboxylique la position.
ACIDES CARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS Introduction
12 janv. 2016 Chimie organique II. Nomenclature des acides carboxyliques (suite). OH. O. HO. O acide éthanedioïque acide oxalique acide glutarique.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
La chaîne principale est celle qui porte la fonction dérivée de l'acide. 5.10. Anhydrides d'acides RCOOOCR'. Ils dérivent des acides carboxyliques par
la transformation chimique
2) règles de nomenclature des aldéhydes et cétones 4. III) les acides carboxyliques 5. 1) définition d'un acide carboxylique 5. 2) nomenclature des acides.
20 Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques méthanol
Exemple : acide éthanoïque. La terminaison -oïque indique l'appartenance de ce composé à la famille des acides carboxyliques donc sa structure fait.
Notes explicatives de la nomenclature combinée de lUnion
12 févr. 2020 En outre étant donné que la fraction de l'acide carboxylique ne joue aucun rôle dans la tautomérisation céto-énolique
Acides carboxyliques et dérivés
9 mars 2020 Plan du cours. Introduction. 1. Présentation des acides carboxyliques et dérivés d'acides. 1.1 Structure et nomenclature. 2.1 Propriétés.
I. Connaissance sur les esters II. Nomenclature des esters
La nomenclature usuelle reprend les noms usuels des acides carboxyliques en remplaçant la terminaison « ique » de l'acide par. « ate » suivi du nom du groupe
Chapitre 16: Comment synthétiser des acides carboxyliques ? I. Les
Les acides carboxyliques. 1. Nomenclature. Un acide carboxylique est caractérisé par son groupement fonctionnel appelé groupe carboxyle : La formule générale
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Structure et nomenclature 1 1 Structure Les acides carboxyliques sont caractérisés par la présence d'une fonction carbonyle C=O et d'une fonction OH
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Acides carboxyliques et dérivés 1 CHM 2520 Chimie organique II Acides carboxyliques et dérivés Nomenclature • voir S&F 18 2 • règles:
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Le nom de l'acide carboxylique dérive de celui de l'alcane possédant la même chaîne carbonée en remplaçant le « e » final par la terminaison « oïque » et en
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule Ils dérivent des acides carboxyliques par déshydratation
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18 déc 2005 · 1 1 Nomenclature Acides carboxyliques Les acides carboxyliques comportent dans leur structure le groupe carboxyle COOH
Comment nommer un acide carboxylique ?
Les acides carboxyliques cycliques sont nommés en faisant précéder le mot acide du nom de l'hydrocarbure suivi du suffixe carboxylique (par exemple, l'acide cyclopentanecarboxylique de formule C5H9–COOH).Comment nommer les acides ?
Un procédé très général de synthèse des acides carboxyliques est l'addition des organomagnésiens sur l'anhydride carbonique. D'autres dérivés de l'acide carbonique peuvent être utilisés, notamment le chloroformiate et le carbonate d'éthyle, qui conduisent à l'ester éthylique de l'acide à un carbone de plus.Comment préparer un acide carboxylique ?
Les acides carboxyliques sont essentiellement glucurono et sulfo-conjugués. Leurs dérivés peuvent être hydrolysés par des estérases ou amidases (suivant des conditions qui respectent l'ordre de réactivité cité plus haut) et être secondairement conjugués.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41
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