[PDF] Chimie analytique 2éme année pharmacie -Les réactions d

View - Download Chimie analytique 2éme année pharmacie -Les réactions d

Previous PDF

Next PDF

1

LES REACTIONS D'OXYDOREDUCTION

1. Intérêts et définition

1.1. Introduction :

Liés aux équilibres acido-basiques, de précipitation et de complexation.

électrochimiques, corrosion et protection contre la corrosion des métaux, antiseptiques et désinfectants,

sèche (sans eau). Dans ce chapitre, nous nous intéresserons essentiellement aux réactions en solution aqueuse.

Ex : réaction entre Fe et Cu2+ (aq)

Fe(s) + Cu2+ (aq) Fe2+ (aq) + Cu(s) m

réaction chimique. réaction chimique.

Examples:

Al3+ (aq) + 3 eʹ їAl (s)

Fe3+ (aq) + eʹ їFe2+ (aq)

I2 (aq) + 2 eʹ ї2 Iʹ (aq)

Cl2 (g) + 2 eʹ ї2 Clʹ (aq)

S4O62ʹ(aq) + 2 eʹ ї 2 S2O32ʹ (aq)

2 H+ (aq) + 2 eʹ ї H2 (g)

Ces deux définitions sont complémentaires : à tout oxydant Ox correspond un réducteur Red selon le schéma

Ox + n eʹ = Red

2

Définitions :

élément, que cet élément soit seul ou engagé dans un édifice moléculaire ou ionique.

Précisons les règles qui permettent de le déterminer.

Première règle :

cette espèce.

Exemples :

Deuxième règle :

Quand deux éléments sont unis par une liaison covalente, les électrons de la liaison sont attribués

Tableau 1 : Électronégativité de Pauling ʖP de quelques éléments. ʹ établir la représentation de Lewis de cet édifice ; - faire le bilan des charges.

Ainsi :

eau oxygénée, comme dans tous les peroxydes, n.o. (O) = ʹ I 3 que lui, alors n.o. (H) = ʹ I.

Troisième règle :

Dans un édifice polyatomique, la conservation de la charge impose que la somme algébrique des nombres

Exemples :

Dans CO : n.o.(C) + n.o.(O) = 0 avec n.o.(O) = ʹ II, n.o.(C) = II. Dans CO2 : n.o.(C) + 2 n.o.(O) = 0 avec n.o.(O) = ʹ II, n.o.(C) = IV. Dans C2O42ʹ : 2 n.o.(C) + 4 n.o.(O) = ʹ II avec n.o.(O) = ʹ II, n.o.(C) = III.

Comme les réactions rédox ne font pas apparaître les électrons dans le bilan, elles sont plus complexes à

Exemple : de la réaction entre les ions permanganate et les ions fer (II) :

1re étape : détermination des deux couples rédox mis en jeu : MnOо4 /Mn+2 et Fe+3/Fe+2.

ʹ le manganèse dans MnOо4: n.o. (Mn) = +VII.

ʹ le manganèse dans Mn+2 : n.o. (Mn) = +II.

ʹ le fer dans Fe+3 : n.o. = + III.

ʹ le fer dans Fe+2: n.o. = + II.

ʹ pour Mn, ȴn.o. = 5 soit 5 électrons échangés. ʹ pour Fe, ȴn.o. = 1 soit 1 électron échangé.

On peut donc écrire :

4

1.6. Dismutation et médiamutation :

Une dismutation est une réaction au cours de laquelle un même composé est à la fois oxydé et réduit (espèce

amphotère du point de vue rédox, appelé aussi ampholyte oxydoréduction)

Dans le sens indirect, la réaction est une médiamutation ou rétrodismutation : il faut être deux pour faire une

médiamutation.

1.7. La Rétrodismutation (amphotérisation) :

Réaction entre deux espèces chimiques dans lesquelles un atome ou groupe fonctionnel était initialement

pour cet élément.

IO3- + 5I- + 6H+їϯ2 + 3H2O

V -I 0

1.8. Normalité, equivalent:

1.9. Lien avec le tableau périodique :

A droite du tableau, il y a les oxydants (du côté des non métaux), et de l'autre côté sont des réducteurs.

Les métaux en général sont susceptibles de perdre des électrons. Formation de cations métalliques.

ou centrale de la classification. Leurs atomes ont tendance à céder des électrons. Les atomes d ces éléments ont tendance à gagner des électrons.

Vie pratique :

Antiseptiques => oxydants.

H2O2 (eau oxygénée)

I2 (teinture d'iode)

MnO4 о (dakin)

2.1. Introduction

électrochimique (association de deux demi-piles) et définir une demi-pile de référence. 5

2.2. Demi-pile électrochimique, électrode rédox :

appelé " demi-pile » ou électrode rédox. Remarque : le réducteur du couple peut jouer le rôle du conducteur métallique.

f.e.m. de la pile est la différence de potentiel entre la demi-pile placée à droite (borne positive) et la demi-pile

placée à gauche (borne négative).

2.4. Demi-pile ou électrode de référence

irréalisable expérimentalement. Cependant on se rapproche des conditions énoncées ci-dessus dans "

Définition :

normale à hydrogène (demi-pile de gauche) et où le couple redox, dont on veut définir le potentiel, constitue la

demi-pile de droite.

constituants du couple sont pris dans leur état standard de référence à la température considérée.

2.7. Classification électrochimique des couples (redox) :

Pour chaque couple oxydant réducteur, les oxydants sont à gauche (les plus puissants en haut) et les

réducteurs sont à droite (les plus puissants en bas)

2.8. Règle du " gamma נ

La classification électrochimique permet de prévoir la réaction entre 2 couples oxydant réducteurs en utilisant

la règle du Gamma 6

2.9. Equation de Nernst :

L'équation de Nernst permet de calculer le potentiel d'un couple rédox

Equation de Nernst : définition

Soit la demi-pile : aOx + ne- bRed

Avec :

E : le potentiel en Volt

E°: le potentiel standard en Volt

R : constante des gaz parfaits - R = 8,3145 J·mol-1·K-1

T : la température en Kelvin (K)

F : la constante de Faraday = 96 485 C.mol-1

Rappel mathématique : fonction logarithme de base a : logax = lnx/lna

On en déduit le terme (RT/F). ln10 = 0.059

Equation de Nernst dans la condition standard

A savoir :

Pour les corps purs solide, la concentration est remplacée par " 1 »

Exemples :

Equation de Nernst pour un système rédox

aOx1 + bRed2 + ne- cRed1 + dOx2 7

2.10. Échelle des potentiels standards :

On place le couple de référence H+/H2 sur cette échelle de potentiel standard, sachant que

E෾ (H+/H2) = 0 V.

On peut ainsi classer les principaux couples rédox entre eux comme dans le tableau ci-dessous. et le réducteur le plus fort.

1. Comparaison des potentiels standards :

produit naturellement.

réaction spontanée, il faut que le potentiel E (Ox1/Red1) soit supérieur au potentiel E (Ox2/Red2).

Les différents couples d'oxydant/réducteur ont été classés au sein de table. Cette classification se base sur une

propriété mesurée de façon empirique. Il s'agit du potentiel standard de réduction.

Par convention, le potentiel standard de réduction du couple H+/H2(g) a été fixé à 0 volt. Les autres couples sont

classés par-rapport à cette référence. Ces potentiels standards sont mesurés selon des conditions particulières

de pression : 1 bar, de concentration : 1 mol/l et de température : 25°C.

Notation : Le potentiel standard se note : E0

2. Sens des réactions

Soient les deux couples :

Ox1 + n1e quotesdbs_dbs50.pdfusesText_50

[PDF] dosage oxydoréduction definition

[PDF] dosage oxydoreduction pdf

[PDF] dosage par titrage colorimétrique

[PDF] dosage par titrage conductimétrique

[PDF] dosage par titrage conductimétrique destop correction

[PDF] dosage par titrage protocole

[PDF] dosage permanganate de potassium par acide oxalique

[PDF] dosage permanganate de potassium par sel de mohr

[PDF] dosage ph métrique definition

[PDF] dosage ph métrique tp

[PDF] dosage potentiométrique d'une solution de sel de mohr

[PDF] dosage potentiometrique equivalence

[PDF] dosage sulfate ferreux par permanganate de potassium

[PDF] dose mais par hectare

[PDF] dose toxique aspirine