TD Stéréochimie Corrigé PDF Chapitre IV : Isoméries et

21 nov. 2015 Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...

TD Stéréochimie Corrigé

Exercice n°1. Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O. H. O. Isomères de fonction. Isomères de chaîne. Identiques. OH. OH.

Exercice n°1

Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères. Corrigé (ignorer les projections de Newman). Exercice n°4. On donne la

14 - Stéréochimie conformation

Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé

Exercices supplémentaires de nomenclature et de stéréochimie

Stéréochimie de configuration : Donner la configuration absolue des carbones asymétriques des molécules suivantes ainsi que la configuration des doubles

Exercices de révision : Stéréochimie

Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de définir les termes Corrigé. - configuration R. - configuration S. 2. Pour le 1-chloro-2 ...

Representation de cram exercices corriges

3 oct. 2013 ... suivante : Corrigé exercice 1 :. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1.

03 - Stéréochimie conformation

Exercice 3. Page 1 sur 3. Corrigé exercice 3. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation topologique : Le groupe

Exercices de nomenclature et de stéréochimie

Exercice 3 : configuration absolue. La configuration absolue est la disposition des substituants autour de chaque carbone asymétrique.

Exercices Complémentaires

a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI. CORRECTION Exo 3.8 (page 8). 3.9 Exercice 3.9. Parmi les

Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de

14 - Stéréochimie conformation

Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé

TD Stéréochimie Corrigé

Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.

Exercices Complémentaires

Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par

Exercices de révision : Stéréochimie

Exercices série 2. Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de Corrigé. - les conformères. - les isomères de configuration.

Exercices : STÉRÉOCHIMIE

Exercices : STÉRÉOCHIMIE. Exercice 1 : 1. Indiquer le nombre de carbones asymétriques de chacune de ces molécules et déterminer leur configura-.

Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION

CORRECTION - TD chimie O3 : Stéréochimie de configuration. Connaissances à acquérir Exercice n°1 : Savoir repérer des atomes de carbone asymétriques.

Exercice n°1

methylhexan-2-ol. (3R4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-one. Corrigé Exercice n°2 ... (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol. OH. CH. 3. OH. OH. Corrigé ...

Exercices Complémentaires

Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous

TD 9 et 10 : Stéréochimie

Représentez les deux énantiom`eres de chacun de ces alcools. Dans chaque cas déterminez la configuration absolue du carbone asymétrique. Exercice 2 :.

Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS

Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés ((((2012201220122012----2013201320132013))))

Exercice n°1

Quelle relation d"isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O H O

Isomères de

fonction

Isomères de

chaîne

Identiques

OH OH

Isomères de

position

Exercice n°2

O OHHO O HO CH 2OH

Acide ascorbiqueQuinine

Morphine

N NHO CH 3OO HO HO NCH3 *4C* 5C* 2C* Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS

Exercice n°3

Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog :

1)OCH3

CH3 CH2OH 2) NHCH3 3) CONH2 NO2 CCl3 C6H5 NHOH COOH

COCH3CH2OCH3SCH3

HBr CHNH2 COOH

CHO4)OCOCH3

H 5)OH 6)

COOCH3

CH2OHOH

C OCH 3CN SH Br CH3

Exercice n°4

Configuration absolue des carbones asymétriques : H3CBr H C

CH=CH2

4 2 31
R R42 31
OH CH 2CH3C H

H devant S

42
3 1

H3CHCH

2OH NH 2 C R 4 23
1

COOHNH

2HCH 2OH C 423
1 S

CH=CH2

CCH CH 3H C CCS42

31H devant

HCl CH(CH

3)2CCH2

21
3 12 3

H devant

R S HO H H NHCH 3 4 4

CH2(2R, 3S)

CC CHO H 23
12 H 4 3 CH SCH3 123
4 CH3 C (2S, 3R) C

CH3H3CH2CH

3C23 1 2 H 4 3C

COOHHO

1 2 341
2 34
H3CNH 2

H devant

CH3 Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS HH H OH H 3C CH(CH 3)221 3 1 23
RS

H devant

4 4 1 234S
COOH HO HH H HHOO 21
3 12

3H devant

R S

H devant

4 4 1 3 24
*13 2 4RR

H devant

R CH3 12 3 OH 1 2 3 R 1 2 3 12 3

H devantBr

Cl SR 21
3 12

3H devant

OH Cl RR

H devant

Exercice n°5

1) La molécule (3R,4Z,6S)-3,6-diméthyloct-4-ène-3,6-diol :

HOCH3HOCH

2) Cette molécule est

achirale : existence d"un plan de symétrie :

HOCH3HOCH

Plan de symétrie

Exercice n°6

HOHHOHH

AB OH

HOHHOHH

Enantiomères Enantiomères

Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS CD OHOH HHFO

Enantiomères

Centre de

symétrie

Composé méso

Exercice n°7

Cette molécule possède un seul carbone asymétrique :

1 C* de configuration

absolue S.

Ibuprofène : 1C*

CH3

COOHCH3

H H S

2 groupements

identiques 4 23

1H devant

Un énantiomère de l"ibuprofène :

CH3

COOHCH3

Hquotesdbs_dbs11.pdfusesText_17

[PDF] TD Stéréochimie Corrigé Chapitre IV : Isoméries et

Exercice n°1

Isomères de

Isomères de

Identiques

Isomères de

Exercice n°2

Acide ascorbiqueQuinine

Morphine

Exercice n°3

1)OCH3

COCH3CH2OCH3SCH3

CHO4)OCOCH3

COOCH3

CH2OHOH

Exercice n°4

CH=CH2

H devant S

H3CHCH

COOHNH

CH=CH2

31H devant

3)2CCH2

H devant

CH2(2R, 3S)

CH3H3CH2CH

COOHHO

H devant

H devant

3H devant

H devant

H devant

H devantBr

3H devant

H devant

Exercice n°5

1) La molécule (3R,4Z,6S)-3,6-diméthyloct-4-ène-3,6-diol :

HOCH3HOCH

2) Cette molécule est

HOCH3HOCH

Plan de symétrie

Exercice n°6

HOHHOHH

HOHHOHH

Enantiomères Enantiomères

Enantiomères

Centre de

Composé méso

Exercice n°7

1 C* de configuration

Ibuprofène : 1C*

COOHCH3

2 groupements

1H devant

Un énantiomère de l"ibuprofène :

COOHCH3