Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov. 2015 Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...
TD Stéréochimie Corrigé
Exercice n°1. Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O. H. O. Isomères de fonction. Isomères de chaîne. Identiques. OH. OH.
Exercice n°1
Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères. Corrigé (ignorer les projections de Newman). Exercice n°4. On donne la
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
Exercices supplémentaires de nomenclature et de stéréochimie
Stéréochimie de configuration : Donner la configuration absolue des carbones asymétriques des molécules suivantes ainsi que la configuration des doubles
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de définir les termes Corrigé. - configuration R. - configuration S. 2. Pour le 1-chloro-2 ...
Representation de cram exercices corriges
3 oct. 2013 ... suivante : Corrigé exercice 1 :. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1.
03 - Stéréochimie conformation
Exercice 3. Page 1 sur 3. Corrigé exercice 3. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation topologique : Le groupe
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
Exercice 3 : configuration absolue. La configuration absolue est la disposition des substituants autour de chaque carbone asymétrique.
Exercices Complémentaires
a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI. CORRECTION Exo 3.8 (page 8). 3.9 Exercice 3.9. Parmi les
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices série 2. Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de Corrigé. - les conformères. - les isomères de configuration.
Exercices : STÉRÉOCHIMIE
Exercices : STÉRÉOCHIMIE. Exercice 1 : 1. Indiquer le nombre de carbones asymétriques de chacune de ces molécules et déterminer leur configura-.
Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION
CORRECTION - TD chimie O3 : Stéréochimie de configuration. Connaissances à acquérir Exercice n°1 : Savoir repérer des atomes de carbone asymétriques.
Exercice n°1
methylhexan-2-ol. (3R4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-one. Corrigé Exercice n°2 ... (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol. OH. CH. 3. OH. OH. Corrigé ...
Exercices Complémentaires
Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous
TD 9 et 10 : Stéréochimie
Représentez les deux énantiom`eres de chacun de ces alcools. Dans chaque cas déterminez la configuration absolue du carbone asymétrique. Exercice 2 :.
Exercice n°1
R ou S ?
Déterminer les noms des molécules suivantes sans oublier leur configuration. Représenter les molécules dont le nom est indiqué. CH3 OH H CH3 OH Cl CH3 CH3 OH Cl H CH3 OH Cl H H OH CH3 OH H H OH CH3 CH3 CH3 CH3 OH HCH3 O CH3 CH3 OH HOH O H Cl CH3 OH HBr H (2R)-2-methylbutan- 1-ol (2R)-2- methylpentanal (2R,4S)-2-chloro-4- methylhexan-2-ol (3R,4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-oneCorrigé
Exercice n°2
Z ou E ?
Déterminer les noms des molécules suivantes ou représenter les molécules dont le nom est indiqué. ou ni Z ni E des doubles liaisons. CH3 CH3 CH3 CH3 OH Cl CH3 H CH3 OH CH3 O (2E)-2,3- dichloropent-2-ene CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 (3E)-hex-3-ene-3,4- diol NH2 CH3 CH3 CH3 (3Z)-4-chloropenta-1,3-diene
(1E)-pent-1-en-1- amine CH3 CH3O CH3CH3CH3
Cl (1Z)-1,2- dichloroprop-1-en-1- ol (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol OH CH3OH OHCorrigé
Exercice n°3
On donne la molécule suivante :
Cl CH3 OH Cl1. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?
2. Déterminer son nombre de stéréo-isomères.
3. Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM et les nommer.
4. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont
diastéréoisomères.Corrigé (ignorer les projections de Newman)
Exercice n°4
On donne la molécule suivante :
OH OHCH3 CH31. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?
2. Dessiner ces stéréo-
projection Fisher et les nommer.3. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont
diastéréoisomères.4. Combien de stéréo-isomères différents existe-t-il ?
Corrigé
Exercice n°5
1. Faire la représentation de Lewis du butan-2,3-diol. Identifier les carbones
asymétriques.2. Déterminer le nombre maximum de stéréoisoméries que peut comporter
cette molécule. 3. possibles de cette molécule. 4.Identifiez-les.
5. oméries existant entre les stéréoisomères
restants.6. Déterminer les configurations absolues des carbones asymétriques de ces
stéréoisomères.7. Combien existe-t-il de stéréoisomères pour cette molécule ?
Corrigé
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