Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov. 2015 Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...
TD Stéréochimie Corrigé
Exercice n°1. Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O. H. O. Isomères de fonction. Isomères de chaîne. Identiques. OH. OH.
Exercice n°1
Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères. Corrigé (ignorer les projections de Newman). Exercice n°4. On donne la
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
Exercices supplémentaires de nomenclature et de stéréochimie
Stéréochimie de configuration : Donner la configuration absolue des carbones asymétriques des molécules suivantes ainsi que la configuration des doubles
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de définir les termes Corrigé. - configuration R. - configuration S. 2. Pour le 1-chloro-2 ...
Representation de cram exercices corriges
3 oct. 2013 ... suivante : Corrigé exercice 1 :. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1.
03 - Stéréochimie conformation
Exercice 3. Page 1 sur 3. Corrigé exercice 3. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation topologique : Le groupe
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
Exercice 3 : configuration absolue. La configuration absolue est la disposition des substituants autour de chaque carbone asymétrique.
Exercices Complémentaires
a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI. CORRECTION Exo 3.8 (page 8). 3.9 Exercice 3.9. Parmi les
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices série 2. Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de Corrigé. - les conformères. - les isomères de configuration.
Exercices : STÉRÉOCHIMIE
Exercices : STÉRÉOCHIMIE. Exercice 1 : 1. Indiquer le nombre de carbones asymétriques de chacune de ces molécules et déterminer leur configura-.
Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION
CORRECTION - TD chimie O3 : Stéréochimie de configuration. Connaissances à acquérir Exercice n°1 : Savoir repérer des atomes de carbone asymétriques.
Exercice n°1
methylhexan-2-ol. (3R4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-one. Corrigé Exercice n°2 ... (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol. OH. CH. 3. OH. OH. Corrigé ...
Exercices Complémentaires
Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous
TD 9 et 10 : Stéréochimie
Représentez les deux énantiom`eres de chacun de ces alcools. Dans chaque cas déterminez la configuration absolue du carbone asymétrique. Exercice 2 :.
Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH3 -CH3 -CH2OH
b. -CN -NHCH3 -CH2NH2 -NH2
c. -COOH -COCH3 -CHO -CONH2
d. -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3
CORRECTION Exo 3.5 (page 7)
3.6 Exercice 3.6
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH2OHH OH
CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH78 9CCHO
H 3C C 2H5 OH CH 3CH3CCH
2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3ClHH2NH
3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6CORRECTION Exo 3.6 (page 7)
3.7 Exercice 3.7
Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH BrH3CCHC2H5
CH2 CH2OHH2NHCH2Cl
COOHHOH2CHCH2SH
COOH H OH CH 3H3C Cl
CHO HO H CH2OHH OH
COCH2OH
HO H CH2OHH OH
4 561 237 8 9
CORRECTION Exo 3.7 (page 8)
33.8 Exercice 3.8
Représenter la molécule suivante :
CH3CH CH
OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI.
CORRECTION Exo 3.8 (page 8)
3.9 Exercice 3.9
Parmi les molécules suivantes :
CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHOCH3HClH
CH 3 Cl HH3C 123ClH 3CHCl CH
3HC2H5
OHC OHCHO
H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales
CORRECTION Exo 3.9 (page 9)
3.10 Exercice 3.10
Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OHquotesdbs_dbs7.pdfusesText_13[PDF] exercice corrigé sur fonction exponentielle pdf
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