[PDF] Stéréochimie II. Stéréoisomérie





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Introduction à la chimie organique

encadrés dans la représentation de Newman de la molécule d'éthane ci-dessous : On peut alors représenter les variations de l'énergie potentielle Ep en ...



Exercices Complémentaires

Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée. C2-C3 en conservant les conformations proposées :.



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :.



Chapitre 9 Première période Plan du cours Conformation des

Représentation de. Newman. Page 19. Représentation de. Newman. Page 20. Représentation de. Newman. Page 21. Représentation de. Newman. Page 22 



Cours de Chimie Organique

La représentation de Newmann est très utile dans ce cas. Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) ... Les représentations de Newman des six.



STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf

Les différentes représentations des molécules. 1.1 Représentation de Newman. Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule.





Représenter des molécules dans lespace

Ces dessins sont complètés par une projection de Newman. = = = = = La conformation anti est bien sûr plus favorable d'un point de vue thermodynamique que la 



Stéréochimie

II. Stéréoisomérie de conformation. Représentation de Newman : Forme décalée anti. Forme éclipsée droite (ou gauche). Représentation de Cram :.



Partie II : Chimie Organique / Chapitre IV La stéréochimie des

Dans la représentation de Newman la molécule est regardée dans l'axe d'une liaison simple. C-C entre deux atomes de carbone voisins.



Rappels de la représentation en projection de Newman

Représentation en Newman Les représentations de Newman des six conformations de n-butane sont les suivantes : H H 3C CH 3 H H H Oeil H H 3C H CH 3 H H 23 2 3 P P (C2C3)



Newman projections: A new representation - SciELO México

de de Newman; Análisis conformacional Una nueva representación de la notación de Newman para visualizar las propiedades conformacionales El análisis conformacional es uno de los temas más signicativos en la ense˜nanza química orgánica Puesto que este tema puede ser complicado para algunos estudiantes se propone



STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES

1 1 Représentation de Newman Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule selon l’axe C 1 ? C2 puis à projeter dans le plan de la feuille On peut observer une infinité de conformations à cause de la rotation autour de la simple liaison C1-C2 On distingue cependant



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Donald James Cram chimiste américain (1919 – 2001) inventa en 1953 une nouvelle représentation des molécules utilisant la perspective afin de représenter la disposition spatiale des atomes d’une molécule Les 3 conventions dites de Cram sont les suivantes :

Quelle est la représentation de Newman ?

La représentation de NEWMAN : Cette représentation est particulièrement bien adaptée pour représenter la position relative des atomes portés par deux atomes de carbone consécutifs.

Quels sont les rappels de la représentation en projection de Newman ?

Rappels de la représentation en projection de Newman Plus d'infos Télécharger Enregistrer Rappels représentation de Newman Chap. 1 I Représentation des molécules dans l’espace I 1. La représentation de CRAM I 2. La représentation de Newman II Analyse conformationnelle –Energie potentielle conformationnelle molaire II1. La molécule d’éthane

Qu'est-ce que la projection de Newman?

d) la projection de Newman Le principe de la représentation de Newman consiste à projeter la molécule sur un plan perpendiculaire à une liaison carbone - carbone. On suppose que la liaison simple centrale porte en son milieu un disque opaque dont elle est l'axe.

Quels sont les avantages du Newman?

Conçu par la firme NEUF architect (e)s et réalisé par Cogir immobilier en partenariat avec Welltower, Le Newman favorise l’intégration de nombreuses stratégies de développement durable et s’intègre parfaitement à son époque par sa mixité favorisant le retour à la nature et les liens à la communauté.

CH CH3 Cl Br TS

Stéréochimie

Deux types de stéréochimies sont à connaître : - La configuration ou le changement de " figure

à une autre.

- La conformation ou le changement de forme, on doit faire tourner une liaison covalente pour faire passer

I. Stéréoisomérie de configuration

1) Enantiomèrie

- Deux molécules isomères forment un dans un miroir, elles ne sont pas su

- Un carbone asymétrique est un C lié à 4 " groupes » différents, une molécule possédant un tel carbone

possède deux énantiomères.

Exemple et représentation de Cram :

Prenons le 1-bromo-1-chloroéthane : *

Il possède un C asymétrique noté *

On dessine les deux énantiomères :

Miroir

- mélange racémique.

2) Enantiomèrie et diastéréoisomérie

bles. Il y a alors des diastéréoisomères et des énantiomères. Contentons nous de deux carbones asymétriques avec : le 2-bromo-2-chloroéthan-1-ol

Autour des deux C asymétriques, la

représentation de Cram doit être celle avec les répartitions images deux molécules soient énantiomères. e sur les deux C CH3Cl H Br C CH3Cl H Br

3) Diastéréoisomérie Z et E

Les molécules possédant une liaison double C=C peuvent présenter une diastéréoisomérie Z/E. Il faut pour

cela que les deux groupes liés à chacun des deux C soient différents, si sur un des deux C les groupes sont les

Pour les identifier, il faut tracer une ligne horizontale passant par la double liaison C=C, repérer les groupes les

" plus gros

Exemple avec le but-2-ène :

E Z

II. Stéréoisomérie de conformation

Représentation de Newman :

Forme décalée anti

Forme éclipsée droite (ou gauche)

Représentation

de Cram :

Forme décalée droite (ou gauche)

Forme éclipsée anti

à une autre en pratiquant une rotation autour de la liaison C-C.

Les conformations décalées sont plus stables que les conformations éclipsées et quand les groupes les plus

" gros » sont diamétralement opposés, c'est-à-dire la conformation décalée anti, c qui rend son existence majoritaire dans le milieu naturel !quotesdbs_dbs44.pdfusesText_44
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