[PDF] Exercices Complémentaires Représenter pour les molé





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Un aspect des difficultés des élèves béninois en stéréochimie : la

Cela nécessite de savoir passer d'une conformation de molécule à une autre par une rotation. dérables dans la conversion inter registres Cram-Newman et qu'à ...



Exercices Complémentaires

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...



Cours de Chimie Organique

Au croisement de la verticale et de l'horizontal c'est le C asymétrique (C*). Page 67. Passage de Cram à Fischer : Newman. Page 79. 2. MP. MP. CH3. OH. H. H.



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes : Ph.



COURS DE STEREOCHIMIE

19 juil. 2020 ➢ Interconnexions Cram Newman



CH OH H CH OH H

Préciser le type d'isomérie dont il s'agit. EXERCICE 3. Donner la représentation de Cram et de Newman des configurations décalée et éclipsée de la molécule de 



Introduction à la chimie organique CO 1

s a v o i r p a s s e r u n e représentation spatiale à une autre (Cram → chaise chaise →. Cram



Partie II : Chimie Organique / Chapitre IV La stéréochimie des

La représentation projective ou convention de"Cram" : Elle consiste à Dans la représentation de Newman la molécule est regardée dans l'axe d'une liaison ...



1. LES DIFFERENTES ISOMERIES 2. CONFORMATION DE L

Découverte de la projection de Newman : passer à la page web suivante (. ); représentation de Cram et projection de Newman : Représentation de Cram.



Les représentations graphiques bidimensionnelles des molécules

Il suffit de passer en représentation de CRAM (figure 37c) pour voir qu'il n pective cavalière HAWORTH



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :.



Exercices Complémentaires

Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...



LES DIFFÉRENTES REPRÉSENTATIONS DES MOLÉCULES

a) La projection de Cram : Exemple : on s'intéresse au carbone 2 Le principe de la représentation de Newman consiste à projeter la molécule sur un plan.



Stéréochimie

de « figure » on doit casser la molécule pour passer d'une configuration ... Exemple et représentation de Cram : ... Représentation de Newman :.



Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A Etape 1

Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM 3) On passe tout d'abord de NEWMAN en. CRAM ensuite on prend (au choix) la ...



chimie organique

Pour passer de la représentation de Cram à celle de Newman on regarde la molécule dans l'axe de la liaison entre 2 carbones voisins et on projette dans un 





STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf

Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans.



Cours de Chimie Organique

Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) Les représentations de Newman des six ... 3°) Si pour passer du substituant 1ier au.



Un aspect des difficultes des eleves beninois en stereochimie : la

Cram et de Newman des molécules organiques (voir annexe) plus précisément savoir passer d'une conformation de molécule à une autre par une rotation.

Quels sont les rappels de la représentation en projection de Newman ?

Rappels de la représentation en projection de Newman Plus d'infos Télécharger Enregistrer Rappels représentation de Newman Chap. 1 I Représentation des molécules dans l’espace I 1. La représentation de CRAM I 2. La représentation de Newman II Analyse conformationnelle –Energie potentielle conformationnelle molaire II1. La molécule d’éthane

Quelle est la différence entre Newman et Fisher ?

Dans la représentation de newman, on met un carbone au milieux,les trait simple sont dans le plan (XY), et le rond derrière représente l'atome derrière le carbone. Dans la représentation Fisher, on met la chaîne carbonée a plat et chaque croisement est un carbone. Pour en revenir à la vue dans l'espace, Imagine une molécule d'éthanol. CH3-CH2-OH.

Comment regarder le carbone dans la représentation de Newman ?

Dans la représentation de Newman, tu regarde la liaison carbone - carbone. Mais il faut la regarder en face, il faut mettre un carbone devant ton œil jusqu’à ce qu'il cache l'autre carbone. L’étoile à trois branche est liée aux deux H et a OH et le gros rond est le carbone de derrière.

Qui a inventé la projection de Newman ?

Newman est un chimiste américain né le 3 octobre 1908 et décédé le 30 mai 1993. Il est surtout connu pour avoir inventé la projection de Newman, très utilisée

1

Exercices Complémentaires

Chapitre 1 : Etude structurale des

molécules organiques

1.1 Exercice 1.1

Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?

CORRECTION Exo 1.1 (page 3)

1.2 Exercice 1.2

Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de

covalence dative entre les entités proposées:

1: N(CH3)3 / H+

2: (CH3)4C / H+

3: B(C2H5)3 / H-

CORRECTION Exo 1.2 (page 3)

1.3 Exercice 1.3

Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :

CH3OHCH3C

O H C O CH3

CH3O CH3CH3NH2

1 234 5 6

CH2CCH2

CORRECTION Exo 1.3 (page 3)

1.4 Exercice 1.4

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules

suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)

CORRECTION Exo 1.4 (page 4)

2

1.5 Exercice 1.5

Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée

C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123

232323

CORRECTION Exo 1.5 (page 5)

1.6 Exercice 1.6

Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHO

HH3CHHO

CH 3 OH CH3H

1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)

1.7 Exercice 1.7

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1

(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH 4 56 1 1 1 1 1 1

CORRECTION Exo 1.7 (page 6)

3

Correction des exercices

complémentaires

Chapitre 1: Etude structurale des molécules

organiques

1.1 Exercice 1.1

Nombre d'électrons de valence : fluor (7), silicium (4), bore (3), soufre (6), phosphore (5).

1.2 Exercice 1.2

N CH 3

H3CCH3

HNCH 3 H3C CH3 H1: C CH 3 H3C CH3 CH3H2:Pas de liaison de covalence dative possiblecar par de doublet libre sur le carbone 3: BC 2H5 C2H5 C2H5 HBC 2H5 C2H5 C2H5 H

1.3 Exercice 1.3

Hybridation des carbones et des hétéroatomes :

CH3OHCH3C

O H C OCH 3

CH3O CH3CH3NH2

123
4 5 6CH 2CCH2 sp3sp3 sp2 sp2 sp2sp2 spsp 3 sp2 sp2sp2 sp2 sp2sp2sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3sp3 sp3 4

1.4 Exercice 1.4

a) 1-bromo-2-chloroéthane : HH ClBr H HHCl H Br HH HH ClBr H H ClH HBr H HClH HBr H HHCl HBr H H

éclipsédécalé

décalé décalééclipsé

éclipsé

Pour la clarté du schéma, dans les conformations éclipsées les atomes ne sont pas représentés exactement les uns derrière les autres. b) 2,2-dichloropropanol : ClCl CH 3 OH HHClH 3C ClOH

HHClCl

CH 3 OH HH CH3

ClClOH

H H ClH

3CClOH

H H H3CCl ClOH H H décalééclipsééclipsé

éclipsé

décalédécalé 5

1.5 Exercice 1.5

CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3C HNH 2 CH3 H CCH 2N H 3C HCH 3 CHOH H5C2 OH CH 3 COOH HH3C H

H3C NH2

CH3 HOHCquotesdbs_dbs44.pdfusesText_44
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