[PDF] Stéréochimie de « figure » on doit casser





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Un aspect des difficultés des élèves béninois en stéréochimie : la

Cela nécessite de savoir passer d'une conformation de molécule à une autre par une rotation. dérables dans la conversion inter registres Cram-Newman et qu'à ...



Exercices Complémentaires

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...



Cours de Chimie Organique

Au croisement de la verticale et de l'horizontal c'est le C asymétrique (C*). Page 67. Passage de Cram à Fischer : Newman. Page 79. 2. MP. MP. CH3. OH. H. H.



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes : Ph.



COURS DE STEREOCHIMIE

19 juil. 2020 ➢ Interconnexions Cram Newman



CH OH H CH OH H

Préciser le type d'isomérie dont il s'agit. EXERCICE 3. Donner la représentation de Cram et de Newman des configurations décalée et éclipsée de la molécule de 



Introduction à la chimie organique CO 1

s a v o i r p a s s e r u n e représentation spatiale à une autre (Cram → chaise chaise →. Cram



Partie II : Chimie Organique / Chapitre IV La stéréochimie des

La représentation projective ou convention de"Cram" : Elle consiste à Dans la représentation de Newman la molécule est regardée dans l'axe d'une liaison ...



1. LES DIFFERENTES ISOMERIES 2. CONFORMATION DE L

Découverte de la projection de Newman : passer à la page web suivante (. ); représentation de Cram et projection de Newman : Représentation de Cram.



Les représentations graphiques bidimensionnelles des molécules

Il suffit de passer en représentation de CRAM (figure 37c) pour voir qu'il n pective cavalière HAWORTH



Passage de la représentation de Cram à la représentation de

Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :.



Exercices Complémentaires

Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...



LES DIFFÉRENTES REPRÉSENTATIONS DES MOLÉCULES

a) La projection de Cram : Exemple : on s'intéresse au carbone 2 Le principe de la représentation de Newman consiste à projeter la molécule sur un plan.



Stéréochimie

de « figure » on doit casser la molécule pour passer d'une configuration ... Exemple et représentation de Cram : ... Représentation de Newman :.



Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A Etape 1

Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM 3) On passe tout d'abord de NEWMAN en. CRAM ensuite on prend (au choix) la ...



chimie organique

Pour passer de la représentation de Cram à celle de Newman on regarde la molécule dans l'axe de la liaison entre 2 carbones voisins et on projette dans un 





STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf

Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans.



Cours de Chimie Organique

Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) Les représentations de Newman des six ... 3°) Si pour passer du substituant 1ier au.



Un aspect des difficultes des eleves beninois en stereochimie : la

Cram et de Newman des molécules organiques (voir annexe) plus précisément savoir passer d'une conformation de molécule à une autre par une rotation.

Quels sont les rappels de la représentation en projection de Newman ?

Rappels de la représentation en projection de Newman Plus d'infos Télécharger Enregistrer Rappels représentation de Newman Chap. 1 I Représentation des molécules dans l’espace I 1. La représentation de CRAM I 2. La représentation de Newman II Analyse conformationnelle –Energie potentielle conformationnelle molaire II1. La molécule d’éthane

Quelle est la différence entre Newman et Fisher ?

Dans la représentation de newman, on met un carbone au milieux,les trait simple sont dans le plan (XY), et le rond derrière représente l'atome derrière le carbone. Dans la représentation Fisher, on met la chaîne carbonée a plat et chaque croisement est un carbone. Pour en revenir à la vue dans l'espace, Imagine une molécule d'éthanol. CH3-CH2-OH.

Comment regarder le carbone dans la représentation de Newman ?

Dans la représentation de Newman, tu regarde la liaison carbone - carbone. Mais il faut la regarder en face, il faut mettre un carbone devant ton œil jusqu’à ce qu'il cache l'autre carbone. L’étoile à trois branche est liée aux deux H et a OH et le gros rond est le carbone de derrière.

Qui a inventé la projection de Newman ?

Newman est un chimiste américain né le 3 octobre 1908 et décédé le 30 mai 1993. Il est surtout connu pour avoir inventé la projection de Newman, très utilisée

CH CH3 Cl Br TS

Stéréochimie

Deux types de stéréochimies sont à connaître : - La configuration ou le changement de " figure

à une autre.

- La conformation ou le changement de forme, on doit faire tourner une liaison covalente pour faire passer

I. Stéréoisomérie de configuration

1) Enantiomèrie

- Deux molécules isomères forment un dans un miroir, elles ne sont pas su

- Un carbone asymétrique est un C lié à 4 " groupes » différents, une molécule possédant un tel carbone

possède deux énantiomères.

Exemple et représentation de Cram :

Prenons le 1-bromo-1-chloroéthane : *

Il possède un C asymétrique noté *

On dessine les deux énantiomères :

Miroir

- mélange racémique.

2) Enantiomèrie et diastéréoisomérie

bles. Il y a alors des diastéréoisomères et des énantiomères. Contentons nous de deux carbones asymétriques avec : le 2-bromo-2-chloroéthan-1-ol

Autour des deux C asymétriques, la

représentation de Cram doit être celle avec les répartitions images deux molécules soient énantiomères. e sur les deux C CH3Cl H Br C CH3Cl H Br

3) Diastéréoisomérie Z et E

Les molécules possédant une liaison double C=C peuvent présenter une diastéréoisomérie Z/E. Il faut pour

cela que les deux groupes liés à chacun des deux C soient différents, si sur un des deux C les groupes sont les

Pour les identifier, il faut tracer une ligne horizontale passant par la double liaison C=C, repérer les groupes les

" plus gros

Exemple avec le but-2-ène :

E Z

II. Stéréoisomérie de conformation

Représentation de Newman :

Forme décalée anti

Forme éclipsée droite (ou gauche)

Représentation

de Cram :

Forme décalée droite (ou gauche)

Forme éclipsée anti

à une autre en pratiquant une rotation autour de la liaison C-C.

Les conformations décalées sont plus stables que les conformations éclipsées et quand les groupes les plus

" gros » sont diamétralement opposés, c'est-à-dire la conformation décalée anti, c qui rend son existence majoritaire dans le milieu naturel !quotesdbs_dbs44.pdfusesText_44
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