Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov. 2015 Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de ...
Exercice n°1
Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères. Corrigé (ignorer les projections de Newman). Exercice n°4. On donne la
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
Exercice 3 : configuration absolue. La configuration absolue est la disposition des substituants autour de chaque carbone asymétrique.
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de définir les termes Corrigé. - configuration R. - configuration S. 2. Pour le 1-chloro-2 ...
EXAMENS DE PC2
és sont CH2OH et CO2H le carbone. N° l est celui de la fonction acide. EXERCICES ET PROBLEMES RESOLUS DE CHIMIE ORGA11'/QUE. H+:H. H--t-OH.
03 - Stéréochimie conformation
Exercice 3. Page 1 sur 3. Corrigé exercice 3. STÉRÉOCHIMIE CONFORMATIONNELLE. Le méthylbutane. 1). Le méthylbutane a pour représentation topologique : Le groupe
Representation de cram exercices corriges
3 oct. 2013 ... suivante : Corrigé exercice 1 :. Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1.
TD Stéréochimie
2) Cette molécule est-elle chirale ? Exercice n°6. Dessiner l'énantiomère de chaque molécule : HO. H. HO. H.
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2012-2013). Exercice n°1.
14 - Stéréochimie conformation
Cl. H. H. Cl. R. R plan de symétrie différentes… Page 14. Chimie organique. Exercice 17. Page 1 sur 3. Corrigé
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Exercices de révision : Stéréochimie
Exercices série 2. Exercices de révision : Série 2. 1. Vérifier que vous êtes capable de Corrigé. - les conformères. - les isomères de configuration.
TD Stéréochimie Corrigé
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries. Nadia BOULEKRAS. Correction des Travaux dirigés. Correction des Travaux dirigés (2010-2011). Exercice n°1.
Exercices : STÉRÉOCHIMIE
Exercices : STÉRÉOCHIMIE. Exercice 1 : 1. Indiquer le nombre de carbones asymétriques de chacune de ces molécules et déterminer leur configura-.
Exercices Complémentaires
Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie. Exercice 1: I- Donner la nomenclature systématique selon les règles de l'IUPAC des molécules suivantes
Exercices de nomenclature et de stéréochimie
Exercice 3 : configuration absolue. La configuration absolue est la disposition des substituants autour de chaque carbone asymétrique.
Exercices de révision : Stéréochimie - Le Mans University
Dessiner les différents stéréoisomères et conformères du menthol ou 2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol Attribuer les configurations absolues des carbones Corrigé Université du Maine - Faculté des Sciences
Exercices de stéréo-isomérie - La caverne de Sindarick
Corrigé (ignorer les projections de Newman) Exercice n°4 On donne la molécule suivante : O H H O CH 3 H 3 C 1 Combien a-t-elle de carbones asymétriques ? 2 Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM ainsi qu’en projection Fisher et les nommer 3 Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont
Images
I Stéréoisomérie de configuration I 1 Formule brute de la menthone : C10H18O I 2 La molécule de menthol n'est pas superposable à son image par un miroir plan donc elle est chirale I 3 Carbone asymétrique 1 : 2 > 6 > donc le carbone C1 est R
Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés ((((2012201220122012----2013201320132013))))
Exercice n°1
Quelle relation d"isomérie existe-t-il entre chaque paire de molécules ? O H OIsomères de
fonctionIsomères de
chaîneIdentiques
OH OHIsomères de
positionExercice n°2
O OHHO O HO CH 2OHAcide ascorbiqueQuinine
Morphine
N NHO CH 3OO HO HO NCH3 *4C* 5C* 2C* Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRASExercice n°3
Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog :1)OCH3
CH3 CH2OH 2) NHCH3 3) CONH2 NO2 CCl3 C6H5 NHOH COOHCOCH3CH2OCH3SCH3
HBr CHNH2 COOHCHO4)OCOCH3
H 5)OH 6)COOCH3
CH2OHOH
C OCH 3CN SH Br CH3Exercice n°4
Configuration absolue des carbones asymétriques : H3CBr H CCH=CH2
4 2 31R R42 31
OH CH 2CH3C H
H devant S
423 1
H3CHCH
2OH NH 2 C R 4 231
COOHNH
2HCH 2OH C 4231 S
CH=CH2
CCH CH 3H C CCS4231H devant
HCl CH(CH3)2CCH2
213 12 3
H devant
R S HO H H NHCH 3 4 4CH2(2R, 3S)
CC CHO H 2312 H 4 3 CH SCH3 123
4 CH3 C (2S, 3R) C
CH3H3CH2CH
3C23 1 2 H 4 3CCOOHHO
1 2 3412 34
H3CNH 2
H devant
CH3 Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS HH H OH H 3C CH(CH 3)221 3 1 23RS
H devant
4 4 1 234SCOOH HO HH H HHOO 21
3 12
3H devant
R SH devant
4 4 1 3 24*13 2 4RR
H devant
R CH3 12 3 OH 1 2 3 R 1 2 3 12 3H devantBr
Cl SR 213 12
3H devant
OH Cl RRH devant
Exercice n°5
1) La molécule (3R,4Z,6S)-3,6-diméthyloct-4-ène-3,6-diol :
HOCH3HOCH
32) Cette molécule est
achirale : existence d"un plan de symétrie :HOCH3HOCH
3Plan de symétrie
Exercice n°6
HOHHOHH
AB OHHOHHOHH
OHEnantiomères Enantiomères
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS CD OHOH HHFOEnantiomères
FOCentre de
symétrieComposé méso
Exercice n°7
Cette molécule possède un seul carbone asymétrique :1 C* de configuration
absolue S.Ibuprofène : 1C*
CH3COOHCH3
H H S2 groupements
identiques 4 231H devant
Un énantiomère de l"ibuprofène :
CH3COOHCH3
H H S H3C HOOC CH 3 H H R H3CCOOHCH3
H H REnantiomères
Enantiomères
même composé L"ibuprofène possède un seul carbone asymétrique (1C*), cette molécule ne peut
donc pas avoir de diastéréoisomères. Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRASExercice n°8
Les molécules
B, F, G et I sont chirales :
HO HH CH2COOHA
ONH 2 C COOH BDOH HOCH 2COOH E O F HO OHH CH 2COOH H3CCN GH OH OH I OH J OHAchirale: 0C*Chirale: 1C*
Achirale: 0C*Achirale: 0C*Achirale: plan de symétrieComposé méso
Chirale: 1C*Chirale: 2C*Achirale: plan de symétrieChirale: 1C*Achirale: 0C*Exercice n°9
E (Enantiomères)OHOCH
3 OHOCH 3 N O ON H OH ON O O N H OH OE (Enantiomères)
HOH OD (Diastéréoisomères)
H HH 3C H 3C HOH OH HH 3C H 3C Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRASExercice n°10
OHAlcool allylique
Il y a2 C* ? 22= 4 stéréoisomères : de configuration RR, SS, RS, SR.
Il ya1C=C ? 2 isomères de configuration Z, E pour chaque stéréoisomère
Au total :
8 stéréoisomères de configuration :
E, R, R
Z, R, R
E, R, S
Z, R, S
E, S, R
Z, S, R
E, S, S
Z, S, S
Exercice n°11
1) Il y a
2 carbones asymétriques (C*) dans l" isoleucine : C2 et C3.
**HOOCNH 2 2 1 3452) Il y a
2 C* ? 22= 4 stéréoisomères : de configuration RR, SS, RS, SR
2 1 3H devant
SH devant
S 1 3 2 RR **HOOCNH 2 2 1 345**HOOCNH 2 2 1 345
**HOOCNH 2 2 1 345
**HOOCNH 2 2quotesdbs_dbs9.pdfusesText_15
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