Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
Une découverte dans le sang !! - SVT Lyon
sanguin sur le chromosome 9. Document 3 : un gène plusieurs allèles…. Le groupe sanguin est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n°9. Il
La diversité génétique des individus : brassage et mutation Fiche
soit l'allèle A (pour le chromosome 9) et le chromosome X ; soit l'allèle O (pour le chromosome 9) et le chromosome X. Fille de groupe sanguin AB. Fille de ...
Exercice 4 : Transmission des groupes sanguins (différentes aides
Représente les chromosomes de la paire N° 9 et place les allèles qui correspondent pour obtenir le groupe sanguin des différents membres de la famille (commence
chapitre 2 : Le secret des chromosomes
Voici 2 paires de chromosomes : la paire n°9 et la paire de chromosomes sexuels. groupe sanguin ». Pour cela vous compléterez les chromosomes du tableau au ...
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
groupe sanguin » est loca- lisé sur la paire de chromosomes 9. 1– Explique en combien d'exemplaires le gène impliqué dans le caractère « groupe san- guin ...
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles déterminent. 3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu
Schéma de la paire de chromosomes numéro 9 portant le gène du
Document 2 : L'origine des groupes sanguins. Le groupe sanguin d'un individu est défini par la présence ou non de certaines substances sur la membrane des
Chapitre I : Lorigine de la diversité génétique des individus
Chaque individu possède deux allèles pour le gène groupe sanguin un sur chaque chromosome de la paire n°9. Si les allèles. A et B sont présents tous les
Brevet blanc 2017 - Epreuve sciences et technologie
Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9. Il Le gène de la coagulation du sang se trouve sur le chromosome X. Il existe 2 ...
Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
La diversité génétique des individus : brassage et mutation Fiche
Lors de la production des gamètes les paires de chromosomes de la cellule initiale sont soit l'allèle A (pour le chromosome 9) et le chromosome X ;.
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles déterminent. 3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
Le caractère « groupe sanguin » est un caractère héréditaire qui a été Une cellule humaine contient deux chromosome 9 (la paire de chromosome 9). Le.
Introduction à la pharmacogénomique Introduction à la
chromosome. Exemple : le gène déterminant le groupe sanguin ABO situé sur le chromosome 9 humain
Terminologie associée à la génétique BIOLOGIE 53411 MODULE 5.2
détermine un caractère spécifique (ex: Le chromosome #9 humain porte un gène qui détermine le groupe sanguin d'un individu).
chapitre 2 : Le secret des chromosomes
Voici 2 paires de chromosomes : la paire n°9 et la paire de chromosomes Les individus de groupe sanguin [A] portent une molécule appelée marqueur A à la ...
Brevet blanc 2017
une analyse de sang et un caryotype. Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9.
Chapitre 2 : localisation et linformation gén localisation et
Le schéma ci-dessous (de droite) montre la paire N°9 d'un individu 2 de groupe sanguin A. Sur le chromosome 9 nous avons vu qu'il existe chez l'homme un gène
OBJECTIF GR-2 - A partir du phénotype de la couleur des yeux de
pure; une paire constituée de deux symboles non N.B. Les gènes déterminant le groupe sanguin sont portés par les chromosomes 9 alors.
Chromosome 9: Le groupe sanguin - SimplyScience
Le groupe sanguin est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n°9 Il existe 3 versions de ce gène ou allèles : l’allèle A l’allèle B et l’allèle O Chaque individu possède 2 allèles pour ce gène un sur chaque chromosome de la paire 9 Leur combinaison détermine le groupe sanguin
Que regarde-t-on pour déterminer le groupe sanguin d'une
Dans la population chaque personne possède un groupe sanguin déterminé parmi 4 possibles : A B AB et O Nous savons que le caractère groupe sanguin est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosomes n°9 Groupe sanguin A B AB O Nombre d’élèves
La détermination des groupes sanguins - Rectorat de Bordeaux
des groupes du système rhésus a A l’aide de la carte génétique simplifiée trouvez quelle paire de chromosomes porte le gène responsable du « facteur rhésus » b Il y a 2 allèles possibles pour ce gène : Rh+ et Rh- Sur les trois paires de chromosomes du schéma ci-dessous représentez
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par la paire de chromosome n°9 Allèles portés par la paire de chromosomes 9 Molécule présente à la surface des hématies Les allèles portés par les chromosomes de la paires n° 9 sont-ils identiques ou différents ? Groupe sanguin de l’individu Document 4
Pourquoi le chromosome 9 est-il lié au groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents. La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype.
Où est situé le gène du groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles.
Qu'est-ce que le groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents. La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype. Le groupe sanguin qui résulte de cette combinaison constitue le phénotype.
Pourquoi les chromosomes sont-ils colorés ?
En effet certaines zones des chromosomes sont plus ou moins colorées car elles n’ont pas toutes la même composition. La distribution de ces bandes sur chaque type de chromosome est unique, ce qui permet de les identifier avec précision. Document 1 : Représentation des chromosomes X de Philippe (myopathe) et Paul (sain).
1/ Dans le système ABO, il existe 4 groupes sanguins chez l'Homme.
Doc. 1Il existe 4 groupes sanguins : A, B, AB et O. Chacun de nous appartient à l'un d'eux et leconservera toute sa vie. Nos globules rouges peuvent porter sur leur membrane deux sortes de molécules,
A et B (des marqueurs), qui permettent de définir les quatre groupes sanguins : Les globules rouges portant
la molécule A (notée Δ) à la surface de leur membrane définissent les individus appartenant au groupe
sanguin A. Les globules rouges portant la mol écule B (notée ) à la surface de leur membrane caractériseles personnes appartenant au groupe B . Les globules rouges possédant les deux substances A et B sont
spécifiques des individus de groupe AB. Enfin les globules rouges ne possédant aucune substance à la
surface de leur membrane définissent les individus du groupe O.1. Combien existe-t-il de groupes sanguins différents ? Citez-les.
- Il existe 4 groupes sanguins (phénotypes) : [A], [B], [AB], [O]2. Schématisez les globules rouges des différents groupes sanguins en utilisant les codes proposés dans
le texte. (ATTETION, ICI : MOLÉCULE A (O) MOLÉCULE B (6)2/ Il existe plusieurs allèles pour un même gène.
L'enzyme* responsable de la fabrication des marqueurs est codée par un gène situé sur le chromosome 9.( *Les enzymes sont des protéines " outils », elles permettent le déroulement des réactions chimiques dans la cellule, ici
la fabrication des molécules A et B)On connaît 3 versions différentes de ce gène : allèles A, B, et O qui codent pour les 3 enzymes A, B
et O qui permettent la fabrication des marqueurs A et B. L'enzyme O ne fonctionne pas et ne permet donc
la fabrication d'aucun marqueur.Le doc. 2 donne les différences observées entre les séquences des 3 allèles et les séquences des 3
enzymes.Séquence de l'allèle (en nucléotides).Séquence de l'enzyme (protéine) (en acides aminés)
Doc.2A1062353
B1062CL G en position 523
GLA en position 700
CLA en position 793
GLC en position 800
353ArgL Gly en position 175
Gly L Ser en position 234
LeuL Met en position 265
GlyL Ala en position 267
O1061Perte d'un nucléotide en position
258116
Séquence totalement différente à
partir de l'acide aminé n° 87. NB : L : est remplacé par. Les séquences de l'allèle et la protéine A sont prises comme référence.La longueur des séquences des allèles est exprimée en nucléotides et celles des protéines en acides aminés.
On signale que dans le code génétique certains codons (codon STOP) codent pour l'arrêt de fabrication de la
protéine.1. Quelle est l'origine des différences observées dans les séquences des allèles A, B et O ?
- 4 MUTATIONS: 4 nucléotides sont différents dans la séquence du gène, en positions 523, 700, 793, 800
2. Quelle est la conséquence des différences observées entre les allèles A et B, sur les protéines
produites ? Sur les marqueurs mis en place sur les globules rouges.La séquence du gène est différente, cela entraîne une séquence de la protéine (enzyme) différente : 4 acides
aminés≠, en position175, 234, 265, 267.Donc la forme de cette enzyme est différente, sa fonction est différente : elle permet la mise en place d'un
autre marqueur : B3. Quelle est la conséquence de la différence observée avec O sur la protéine produite ? Sur le
marqueur mis en placeOn observe une mutation en position 258 (un nucléotide a disparu) ; La conséquence sur la protéine
produite est que cette enzyme est plus courte 116 AA au lieu des 353 pour les enzymes A et B.On peut imaginer que la forme est tellement modifiée que cette enzyme n'est pas fonctionnelle : elle ne
permet la mise en place d'aucun marqueur.3/ la transmission du caractère "
groupe sanguinDoc. 3
: consulter : http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html Le gène codant pour l'enzyme étudiée est situé sur le chromosome 9 en un endroit donné : le locus du gène. Nous possédons 23 paires de chromosomes, nous possédons donc 2 exemplaires du gène (1 d'origine paternelle et un d'origine maternelle). Il existe donc 6 combinaisons possibles à partir des 3 allèles connus du gène1. Pourquoi dit-on que les allèles A et B sont dominants , et l'allèle O récessif ?
Les allèles A et B s'expriment dès qu'ils sont présents, quel que soit l'allèle avec lequel ils sont associés
A//O [A] ; A//B [AB] ; B//O [B]. A l'inverse O ne s'exprime que s'il est présent à 2 exemplaires.2. Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles
déterminent.3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu de groupe AB et d'un individu de groupe O.
Le document 4 représente la transmission du caractère groupe sanguin dans une famille.1. Donnez le génotype (allèles possédés) des membres de cette famille lorsque c'est possible, sinon
faites une hypothèse.2. Quel peut être le génotype de l'enfant à naître ?
A/O/B/A//BB//O
O/A//OO//O
L'enfant a 1/4 chance d'être [AB], 1/4 chance d'être [A], 1/4 chance d'être [B] et 1/4 chance d'être [O]4/ Diversité des allèles et reproduction sexuée responsables de la diversité des individus.
Des individus d'un type nouveau peuvent apparaître sans faire intervenir le phénomène de mutation. Dans
le phénomène de reproduction sexuée, au moment de la fécondation se produit une recombinaison au
hasard entre les chromosomes issus du mâle et de la femelle. Les individus qui en naîtront hériteront de
combinaisons originales de gènes.1. Compléter le tableau de croisement ci-dessous, représentant les résultats du croisement (cellule oeuf)
de l'Homme III/1 avec une femme de génotype A//O, en indiquant le génotype des cellules oeufs et leur phénotype. (Vous pouvez vous aider avec le doc1 page 94) Génotype des spermatozoïdes du père (chromosome 9 transmis)Père
Mère
A/B/A/Cellule oeuf
A//A [A]
Cellule oeuf
A//B [AB]
Génotype des ovules dela mère (chromosome 9
O/Cellule oeuf
A//O [A]
Cellule oeuf
B//O [B]
2. Que remarquez-vous ?
Le phénotype [B] n'existe pas chez les parents, la reproduction séxuée, en mélangeant les allèles des parents
est source de diversité.La sexualité est donc considérée comme une machine à faire du différent... Le réassortiment du matériel
génétique (1) à chaque génération permet de juxtaposer rapidement des mutations favorables qui, chez les
organismes dépourvus de la sexualité, resteraient séparées. Une population pourvue de la sexualité peut
donc évoluer plus vite qu'une population qui en est dépourvue. A long terme, les populations sexuées
peuvent survivre là où s'éteindraient des populations asexuées. De plus, les organismes à reproduction
sexuée offrent une plus grande diversité de phénotypes dans leur descendance (2). A court terme, ils ont
donc plus de chances de produire des individus adaptés aux conditions nouvelles créées par des variations
de l'environnement. La sexualité fournit ainsi une marge de sécurité contre les incertitudes du milieu. C'est
une assurance contre l'imprévu. Jacob F.Le jeu des possibles Fayard, Paris, 1981 pp 23-24 (disparu le 20 Avril)3. Que signifie " le réassortiment du matériel génétique » (1)?
La sexualité en brassant les allèles des parents réassocie, recombine les allèles et crée des combinaisons
nouvelles.4. Pourquoi F. Jacob dit-il que " les organismes à reproduction sexuée...descendance » (2)
Parce que les individus sans sexualité se reproduisent à l'identique, en conservant le même programme
génétique, donc le même phénotype tandis que les organismes à reproduction sexuée en brassant les allèles
créent de nouveaux phénotypes.5. D'après F. Jacob, quel est le bénéfice de la reproduction sexuée pour les êtres vivants ?
Grâce à la diversité produite par la reproduction sexuée, les êtres vivants peuvent s'adapter aux variations
du milieu, survivre et évoluer.quotesdbs_dbs44.pdfusesText_44[PDF] phénotype sanguin rare
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