Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
Une découverte dans le sang !! - SVT Lyon
sanguin sur le chromosome 9. Document 3 : un gène plusieurs allèles…. Le groupe sanguin est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n°9. Il
La diversité génétique des individus : brassage et mutation Fiche
soit l'allèle A (pour le chromosome 9) et le chromosome X ; soit l'allèle O (pour le chromosome 9) et le chromosome X. Fille de groupe sanguin AB. Fille de ...
Exercice 4 : Transmission des groupes sanguins (différentes aides
Représente les chromosomes de la paire N° 9 et place les allèles qui correspondent pour obtenir le groupe sanguin des différents membres de la famille (commence
chapitre 2 : Le secret des chromosomes
Voici 2 paires de chromosomes : la paire n°9 et la paire de chromosomes sexuels. groupe sanguin ». Pour cela vous compléterez les chromosomes du tableau au ...
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
groupe sanguin » est loca- lisé sur la paire de chromosomes 9. 1– Explique en combien d'exemplaires le gène impliqué dans le caractère « groupe san- guin ...
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles déterminent. 3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu
Schéma de la paire de chromosomes numéro 9 portant le gène du
Document 2 : L'origine des groupes sanguins. Le groupe sanguin d'un individu est défini par la présence ou non de certaines substances sur la membrane des
Chapitre I : Lorigine de la diversité génétique des individus
Chaque individu possède deux allèles pour le gène groupe sanguin un sur chaque chromosome de la paire n°9. Si les allèles. A et B sont présents tous les
Brevet blanc 2017 - Epreuve sciences et technologie
Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9. Il Le gène de la coagulation du sang se trouve sur le chromosome X. Il existe 2 ...
Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
La diversité génétique des individus : brassage et mutation Fiche
Lors de la production des gamètes les paires de chromosomes de la cellule initiale sont soit l'allèle A (pour le chromosome 9) et le chromosome X ;.
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles déterminent. 3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un individu
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
Le caractère « groupe sanguin » est un caractère héréditaire qui a été Une cellule humaine contient deux chromosome 9 (la paire de chromosome 9). Le.
Introduction à la pharmacogénomique Introduction à la
chromosome. Exemple : le gène déterminant le groupe sanguin ABO situé sur le chromosome 9 humain
Terminologie associée à la génétique BIOLOGIE 53411 MODULE 5.2
détermine un caractère spécifique (ex: Le chromosome #9 humain porte un gène qui détermine le groupe sanguin d'un individu).
chapitre 2 : Le secret des chromosomes
Voici 2 paires de chromosomes : la paire n°9 et la paire de chromosomes Les individus de groupe sanguin [A] portent une molécule appelée marqueur A à la ...
Brevet blanc 2017
une analyse de sang et un caryotype. Résultat 1 : l'individu est de groupe sanguin A. Le gène du groupe sanguin se situe sur la paire de chromosomes n°9.
Chapitre 2 : localisation et linformation gén localisation et
Le schéma ci-dessous (de droite) montre la paire N°9 d'un individu 2 de groupe sanguin A. Sur le chromosome 9 nous avons vu qu'il existe chez l'homme un gène
OBJECTIF GR-2 - A partir du phénotype de la couleur des yeux de
pure; une paire constituée de deux symboles non N.B. Les gènes déterminant le groupe sanguin sont portés par les chromosomes 9 alors.
Chromosome 9: Le groupe sanguin - SimplyScience
Le groupe sanguin est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes n°9 Il existe 3 versions de ce gène ou allèles : l’allèle A l’allèle B et l’allèle O Chaque individu possède 2 allèles pour ce gène un sur chaque chromosome de la paire 9 Leur combinaison détermine le groupe sanguin
Que regarde-t-on pour déterminer le groupe sanguin d'une
Dans la population chaque personne possède un groupe sanguin déterminé parmi 4 possibles : A B AB et O Nous savons que le caractère groupe sanguin est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosomes n°9 Groupe sanguin A B AB O Nombre d’élèves
La détermination des groupes sanguins - Rectorat de Bordeaux
des groupes du système rhésus a A l’aide de la carte génétique simplifiée trouvez quelle paire de chromosomes porte le gène responsable du « facteur rhésus » b Il y a 2 allèles possibles pour ce gène : Rh+ et Rh- Sur les trois paires de chromosomes du schéma ci-dessous représentez
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par la paire de chromosome n°9 Allèles portés par la paire de chromosomes 9 Molécule présente à la surface des hématies Les allèles portés par les chromosomes de la paires n° 9 sont-ils identiques ou différents ? Groupe sanguin de l’individu Document 4
Pourquoi le chromosome 9 est-il lié au groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents. La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype.
Où est situé le gène du groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles.
Qu'est-ce que le groupe sanguin ?
Le groupe sanguin est hérité par le biais d'un gène situé sur le chromosome 9. Appelons-le gène ABO. Le gène ABO existe sous 3 formes, appelées allèles. Nous héritons un de ces allèles de chacun de nos parents. La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype. Le groupe sanguin qui résulte de cette combinaison constitue le phénotype.
Pourquoi les chromosomes sont-ils colorés ?
En effet certaines zones des chromosomes sont plus ou moins colorées car elles n’ont pas toutes la même composition. La distribution de ces bandes sur chaque type de chromosome est unique, ce qui permet de les identifier avec précision. Document 1 : Représentation des chromosomes X de Philippe (myopathe) et Paul (sain).
Étude 1 : découverte des gènes
La molécule d·$GN formant un chromosome contient de nombreux gènes Chaque gène contrôle un caractère : c·HVP OH ŃRGe génétique Les chromosomes d·Xne même paire possèdent les mêmes gènes. A l'aide des indices (sur Moodle), vous expliquerez sous la forme d'un texte et d'un schéma comment ce bébé peut être de sexe masculin. Chromosomes sedžuels d'un homme yY Chromosomes sedžuels d'un homme yyLe chromosome Y possède un
morceau appelé SRY qui contrôle l'apparition des testiculesX Y
le chromosome X est plus grand car il possède le gène SRYX X
Conclusion :
Un gène est une portion de chromosome où est localisée une information relative à un caractère héréditaire. Il permet la mise en place de ce caractère (ex couleur des yeux).Chaque chromosome porte de nombreux gènes.
Voici 2 paires de chromosomes : la paire n°9 et la paire de chromosomes sexuels. n°9 X Y1. ComplĠter les gğnes sur les chromosomes ă l'aide de crayon de couleur
2. Indiquer le sexe de cet individu : masculin car il porte un chr. X et un Y
3. Indiquer le nombre de gènes impliqués dans la pigmentation de la peau : 2
4. Indiquer le nombre de gènes impliqués dans la vision des couleurs : 1
5. Donner la dĠfinition d'un gğne : portion de chromosome qui contrôle un carctère.
Chapitre 2
Activité 1
Au Centre hospitalier d'Aubagne, Mme R., 23 ans, enceinte de son premier enfant, abénéficié G·XQH MPQLRŃHQPqVH1B IH ŃMU\RP\SH GX I±PXV HVP QRUPMO 46 ŃOURPRVRPHV GRQP
2;B I·pŃORJUMSOLH PRQPUH TXH OH I±PXV HVP QRUPMO PMLV" GH VH[H PMVŃXOLQB
1I·MPQLRŃHQPqVH SHUPHP GH UpMOLVHU OH ŃMU\RP\SH G·XQ I±PXVB
Problème Comment
chromosomes sexuels XX ?Compétences
Ra1 - Formuler un problème
I - 6·LQIRUPHU
Ra3 - Expliquer
Non acquis A renforcer Acquis
Chapitre 2- Edžercice d'application 1
La notion de gène Difficulté FACILE
Compétences S'informer - Raisonner 3
Gène impliqué dans la
vision des couleurs Etude 2 : HO H[LVPH ŃOH] O·HVSqŃH OXPMLQH 4 JURXSHV VMQJXLQV :A, B, O et ABÖ Les individus de groupe sanguin [A] portent une molécule appelée marqueur A à la surface de leurs
hématies*Ö Les individus de groupe sanguin [B] portent une molécule appelée marqueur B à la surface de leurs
hématies Ö Les individus de groupe sanguin [A B ] portent des marqueurs A et B Ö les individus de groupe sanguin O ne portent aucun marqueur.Tous les individus possèdent le
gène " groupe sanguin » localisé au même endroit sur chaque chromosome 9.Conclusion : Un gène est présent en double
exemplaire dans une cellule : un sur chaque chromosome homologue de la même paire. Il peut avoir différentes variantes : ce sont des allèles.Pour chaque gène, un individu possède des
allèles qui peuvent être identiques ou différents sur la paire de chromosomes. L·expression d·un caractère est le résultat d·un combinaison de 2 allèles.Chap. 2
Problème 2
Il existe 4 groupes sanguins : A, B, AB et O. Pourtant tous les individus possèdent 1 seul gène " groupe
sanguin » localisé sur le chromosome 9. Comment expliquer qu·XQ VHXO JqQH soit à l·RULJLne de 4 groupes sanguins différents ?Activité 2 A l'aide des documents, expliquer le mécanisme de l'expression du gène " groupe sanguin ».
Pour cela, vous compléterez les chromosomes du tableau au crayon de couleur.Compétences I 6·LQIRUPHU Ra : Raisonner Ra 1 : Formuler un problème
Il existe 3 versions ou allèles *
pour ce gène O·MOOqOH $ O·MOOqOH % HP O·MOOqOH 2B O·H[LVPHQŃHG·MOOqOHV SRXU XQ PrPH JqQH
V·H[SOLTXH SMU GHV GLIIpUHQŃHV
MX QLYHMX GH OM PROpŃXOH G·$G1B
Correction Edžercice d'application 2
OM QRPLRQ G·MOOqOH Difficulté
1. Un allèle est une YHUVLRQ G·XQ JqQHB
2. Complète le tableau :
3. 4. 5. 6. 7. 8. ŃOURPRVRPHV VH[XHOV G·XQH ILOOH MPPHLQPH GH GMOPRQLVPH :Allèle d allèle d
X X
ŃOURPRVRPHV VH[XHOV G·XQ JMUoRQ MPPHLQP GH GMOPRQLVPH :Allèle d
X Y
Correction Edžercice d'application 2
OM QRPLRQ G·MOOqOH Difficulté
1. Compléter le tableau :
2. différentes versions possibles pour un gène = allèle*
3. Schématiser, sur une paire de chromosomes N°1. Localiser le gène Rhésus.
Gène rhésus
paire n°14. Pour être de rhésus + , on peut posséder Rh+/Rh+ ou Rh+/Rh-. Pour être de rhésus -, on doit posséder Rh -/Rh-
Caractère héréditaire concerné Chromosome possédant le gèneGène impliqué dans Différents
Allèles
vision des couleurs chromosome sexuel X. la fabrication des récepteurs visuels de la couleurI·MOOqOH 1
O·MOOqOH G
Caractère héréditaire concerné Chromosome possédant le gèneGène impliqué dans Différents
Allèles
SUpVHQŃH RX j O·MNVHQŃH de marqueur rhésus N°1 marqueurs Rhésus Rh+ Rh- I·MOOqOH G HVP UpŃHVVLI ŃMU LO V·HIIMŃH IMŃH j O·MOOqOH 1B Une fille atteinte de daltonisme aura sur ses chromosomes sexuels X 2 allèles d IH JMUoRQ SRVVqGHUM TX·XQ VHXO ŃOURPRVRPH ; HP GRQŃ TX·XQ seul gène pour la vision des couleurs. I·MOOqOH 5O Ą HVP GRPLQMQP ŃMU LO V·H[SULPH PRXÓRXUVB I·MOOqOH Rh ² est récessif car il doit être en doubleH[HPSOMLUH SRXU V·H[SULPHUB
Correction Edžercice d'application 2
OM QRPLRQ G·MOOqOe Difficulté
Compétences S'informer - Raisonner 3- Communiquer CD1. Compléter le tableau :
2. Il existe 2 allèles : allèle inactif i et allèle normal QB I·MOOqOH LQMŃPLI est appelé allèle récessif.
3. La maladie de Duchenne est une maladie héréditaire car elle se transmet de génération en génération par
O·LQPHUPpGLMLUH GHV JqQHVB
FOURPRVRPHV VH[XHOV G·XQ JMUoRQ QRQ PMOMGH SMLUH GH ŃOURPRVRPH VH[XHO G·XQH ILOOH QRQ PMOMGH
Allèle n
X Y
n n ou n i X X X X$OOqOH L HVP UpŃHVVLI LO GRLP GRQŃ rPUH HQ GRXNOH H[HPSOMLUH SRXU TXH O·LQGLYLGX VRLP PMOMGHB
ETUDE 3:
Tout être vivant provient d'une fécondation c'est à dire de la fusion entre les noyaux d'un ovule et d'un
spermatozoïde. La cellule-±XI issu de la fécondation se divise de nombreuses fois pour former un organisme
possédant toutes les cellules portant la même information génétique. Comment expliquer le maintien du nombre de chromosomes au cours de la division cellulaire ?Sur la vidéo de la division cellulaire, on voit un chromosome coloré en vert se séparer pour aller dans 2 nouvelles
cellules. Indice 1 : graphique montrant la variation de la quantité d·ADN au cours du cycle cellulaireIndice 2 : photographies de paire de chromosomes
durant le cycle cellulaireIndice 3 : vidéo en ligne
Caractère héréditaire concerné Chromosome possédant le gèneGène impliqué dans Différents
Allèles
une substance indispensable au bon fonctionnement du muscle chromosome X La myopathie de Duchenne 2 allèlesActivité 3
On cherche à expliquer comment le nombre de chromosomes est maintenu constant au cours des divisions cellulaires.$ O·MLGH GHV GRŃXPHQPV PRQPUH ŃRPPHQP OHV ŃHOOXOHV PMLQPLHQQHQP OHXU QRPNUH GH ŃOURPRVRPHVB
Compétence évaluée : Ra démontrer - CV Présenter une démarche sous un langage adapté
Dans le champ : unité du vivant : la mitose
Non acquis A renforcer Acquis Expert
2 n =4 chromosomes
les bras des chromosomes se copient : Ń·HVP OM GXSOLŃMPLRQ , le nombre de chromosomes ne change pas Les bras des chromosome se séparent et vont dans chaque cellule-fille Formation de 2 cellules identiques à la cellule de départ : conservation du nombre de chromosome ([HUŃLŃH G·MSSOLŃMPLRQ : la division cellulaire FROOHU OHV GRŃXPHQPV GMQV O·RUGUH GH OM GLYLVLRQ ŃHOOXOMLUH VXU une feuille de dessin. GpŃULUH ŃH TX·LO VH SMVVH j Ń{Pp GH ŃOMTXH VŃOpPMBquotesdbs_dbs44.pdfusesText_44[PDF] phénotype sanguin rare
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