Thème :
Approche microscopique (mécanisme réactionnel) : Protocole de synthèse : NH2. O. O. O. NH. O. CH3COOH. +. +. Anhydride éthanoïque. Aniline. Acétanilide.
Séléctivité et chimioséléctivité
synthèse organique chimiosélectivité
TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE ORGANIQUE FILIERE SMC S5
Familiariser l'étudiant à la synthèse organique en utilisant lors de ces Donner le mécanisme réactionnel en précisant les unités intermédiaires.
Synthèse du paracétamol ou de lacétanilide
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
Synthèse du paracétamol ou de lacétanilide CORRECTION
Il est probable que lors de l'étape de recristallisation une partie du paracétamol soit restée solubilisée. La température du milieu réactionnel n'ayant pas été
Expérience 2 : Synthèse et purification par recristallisation du 4
Mécanisme réactionnel ? Sous produits formés ? Utilisation d'un bain de glace: pourquoi ? Constante physiques du 4-bromoacétanilide… à vous de
Etudes bibliographique et expérimentales des réactions dacylation
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Nouvelles voies de synthèses du paracétamol et de son précurseur
17 mars 2015 Mécanisme de l'hydrogénation du nitrobenzène en p-aminophénol ... Hydroxylation de l'acétanilide en paracétamol.
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Correction dexamen TP Synthèse organique 1.a; Définir les termes
b) Ecrire l'équation de réaction de synthèse de l'acétanilide(01 point) sert de solvant de l'aniline afin de rendre le milieu réactionnel homogène.
TPC1 4 Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide - Labo TP
2) Réaliser la synthèse du paracétamol ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces - Purification par recristallisation - Identification du produit obtenu 3) Calculer le rendement de la réaction ? = masse de produit obtenu
ACÉTANILIDE (C8H9NO): STRUCTURE PROPRIÉTÉS SYNTHÈSE - CHIMI
3 Rendement de la synthèse L’équation de la réaction entre l’aniline et l’anhydride éthanoïque est: aniline + anhydride éthanoïque = acétanilide + A Dans cette équation tous les nombres stœchiométriques sont égaux à 1 La quantité de matière initiale d’aniline est 0110 mol 3 1
Cinétique chimique et mécanismes réactionnels
La détermination d’un mécanisme réactionnel se fait en deux temps Une phase expérimentale dans laquelle des analyses sont réalisées en cours de réactions afin de déterminer la présence d’éventuels intermédiaires réactionnels
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Mécanismes Réactionnels Réaction chimique: Substrat + réactif produit On a deux grand types de réactions: 1) Réaction de synthèse: une molécule simple qui fait réagir avec des réactifs pour obtenir une molécule complexe 2) Réaction de dégradation; c’est l’inverse de la synthèse
Comment fonctionne l'acétanilide ?
Ainsi, il existe des structures de résonance où une charge négative se déplace dans l'anneau, et une autre où elle réside dans l'atome O. En conséquence de cette «asymétrie électronique» -qui vient de la main de l'asymétrie moléculaire-, l'acétanilide il interagit de manière intermoléculaire par des forces dipôle-dipôle.
Qu'est-ce que l'acétanilide ?
L' acétanilide, aussi appelé acétylaniline ou acétylaminobenzène, est une molécule organique de formule C 8 H 9 NO. C'est le précurseur de nombreuses drogues, colorants et autres composés dans la synthèse chimique. Autrefois utilisé comme analgésique et antipyrétique, il est souvent responsable de méthémoglobinémie mortelle.
Comment synthèse-t-on l'acétate d'éthyle ?
La synthèse de l'acétate d'éthyle est facilement réalisable au laboratoire. Un exemple de protocole expérimental est décrit ci-dessous. Étape 1. Dans un ballon de 100 mL, introduire un mélange équimolaire de 0,10 mol d'acide acétique et 0,10 mol d'éthanol.
Est-ce que l'acétanilide est autoinflammable ?
L'acétanilide est soluble dans l'eau chaude. Ce composé, stable dans les conditions normales, devient autoinflammable lorsque la température atteint 545 °C. Il se présente sous forme de cristaux de couleur blanche lorsque le produit est pur.
![Nouvelles voies de synthèses du paracétamol et de son précurseur Nouvelles voies de synthèses du paracétamol et de son précurseur](https://pdfprof.com/Listes/18/2898-18document.pdf.jpg)
N° d'ordre : 295 - 2014 Année 2014
THESE DE L'UNIVERSITE DE LYON
Délivrée par :
L'UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1
ECOLE DOCTORALE DE CHIMIE
Pour l'obtention du
DIPLOME DE DOCTORAT
Spécialité : chimie
(arrêté du 7 août 2006)Nouvelles voies de synthèses du paracétamol
et de son précurseur soutenue publiquement le 11 décembre 2014 parRoxan JONCOUR
Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS) Laboratoire de Catalyse, Synthèse et Environnement (CASYEN)Directeur de thèse : Pr. Marc LEMAIRE
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1
Président de l'Université
Vice-président du Conseil d'Administration
M. François-Noël GILLY
COMPOSANTES SANTE
Faculté de Médecine Lyon Est - Claude Bernard Faculté de Médecine et de Maïeutique Lyon Sud - CharlesMérieux
Faculté d'Odontologie
Institut des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Institut des Sciences et Techniques de la Réadaptation Département de formation et Centre de Recherche en BiologieHumaine
Directeur : M. le Professeur J. ETIENNE
COMPOSANTES ET DEPARTEMENTS DE SCIENCES ET TECHNOLOGIEObservatoire des Sciences de l'Univers de Lyon
Ecole Supérieure du Professorat et de l'EducationRemerciements
Ces trois années de thèses ont été particulièrement riches aussi bien en termes scientifiques qu'humains. Beaucoup de personnes méritent en conséquence mes remerciements pour avoir contribuer à cela. Je tiens tout d'abord à remercier Marc Lemaire pour son accueil, pour son soutien et son enthousiasme débordant. Vos conseils et vos suggestions scientifiques, toujours plus nombreuses et plus recherchées, ont été particulièrement enrichissantes ; ainsi que vos suggestions de lectures non-scientifiques. Je remercie également Minakem pour m'avoir fait confiance en début de thèse. Ledébut n'a pas été simple mais vous m'avez soutenu jusqu'au bout. Je tiens donc à remercier
particulièrement Frédéric Gauchet, Olivier Jentzer et Amadéo Ferreira ainsi que Patrice Demonchaux, Dominique Delbrayelle et Thomas Delacroix. Je n'oublie pas non plus SergeRaton qui a été présent tout au long de la thèse et a apporté à chaque fois des remarques
pertinentes. Je tiens à remercier également le Docteur Catherine Pinel, le Professeur Franck Dumeignil et le Docteur Florian Monnier pour avoir accepté d'évaluer mes travaux de thèses. Le laboratoire CASYEN possède une ambiance difficile a retrouvé tant l'entente, l'entraide et la bonne humeur sont de mises. De ce point de vue, je tiens à remercier en premier l'équipe dirigeante : Nicolas pour tes blagues aussi (voir plus) recherchées que lesmiennes et pour avoir encadré ma thèse avec patience ; Marie, alias " Madame la Directrice »,
l'éternelle aura du labo ; Estelle, pour tes taquineries et ton franc-parler qui mettent de bonne humeur ; Eric (promis je vais soigner mon langage à ton encontre). Le laboratoire CASYEN c'est aussi de nombreuses têtes qui tournent. Maisl'ambiance est également présente chez les non-permanents (qui sont sélectionnés pour ça il
paraît !). Je commencerais par remercier mes collègues de bureau : Carole (" Jacqueline ») évidemment, pour avoir supporté mon humour douteux et mes entrées dans le bureaufracassantes, et cela durant trois années complètes (tu as bien fait travailler les zygomatiques
en ma présence, mais y'a encore en peu de boulot) ; et Marc (" Junior »), t'as quand même tenu deux ans ! On s'est bien amusé tous les trois ensembles. Je remercie aussi Romain (Naruto, c'est bientôt fini ! Tu vas être autant dégouté quemoi à ce moment là je crois ...), Charlotte (tu vas bientôt avoir plein de temps libre pour la
drague), Boris (tu vas t'amuser avec tous ces réacteurs !), Bilal (good luck with your columns) ainsi qu'Antoine et Alison (les doctorants fantômes). J'ai également une pensée pour Alaa, qui n'est malheureusement pas resté longtemps au laboratoire, mais qui a laissé sa trace dans tous les esprits. Je remercie de même les anciens doctorants Adrien, Marco et Leyla ; Elsa (bientôt 3 ans au labo tout de même !) pour ta bonne humeur, ton rire communicatif et tanaïveté (je m'en suis bien amusé) ; ainsi que tous les anciens stagiaires du laboratoire (il y en
a eu beaucoup). Je remercie également l'ensemble des membres de l'ICBMS et notamment les thésards des autres laboratoires et les membres des services analytiques (toujours plus indispensables à la recherche) ; ainsi que le service d'analyse chimique et texturale de l'IRCELYON pour les analyses de catalyseurs. Pour finir, je remercie ma famille, mes amis et ma compagne Tatiana, qui a été présente au quotidien durant ces trois années de thèse.Liste des abréviations
%m pourcent massique %mol pourcent molaireAAN acétanilide
AB azobenzène
Ac acétyl
Acac acétylacétone
AN aniline
AP aminophénol
AOB azoxybenzène
AOAP N-acétyl-o-aminophénol
APAP N-acétyl-p-aminophénol (paracétamol) aq. aqueuxBipy bipyridine
CLHP chromatographie liquide à haute
performanceCo. company / compagnie
Conv. conversion
Corp. corporation
CPG chromatographie en phase gaz
DFT "density functional theory"
DMSO diméthylsulfoxyde
éq. équivalent
Et éthyle
HQ hydroquinone
Inc. incorporation
Ind. industries
Int. International
i-Pr isopropylJr. junior
liq. liquideLtd. limited company
M molaire (mol/l)
MCM-41 Mobil Crystalline Material n°41
NB nitrobenzène
NbO x /MO x niobium supporté sur un oxyde de MNOB nitrosobenzène
OAP o-aminophénol
[Ox] oxydantPAP p-aminophénol
PHA N-phénylhydroxylamine
PIFA [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzène PPA acide polyphosphorique ppm partie par million, ratio molaire entre deux espèces chimiques x 1.000.000 Pt/(X) platine supporté sur X(X pouvant être charbon, silice, alumine, etc) [Réd] réducteurRéf. référence
Rdt. rendement
1H RMN résonnance magnétique nucléaire du
protonSélec. sélectivité
S NAr subtitution nucléophile aromatique
TBAHS hydrogénosulfate de
tétrabutylammoniumTA température ambiante
tBu tert-ButylTEA triéthylamine
Temp. température
tr tourTHF tétrahydrofurane
v/v ratio de volumesZRS zircone sulfatée
Table des matières
Introduction générale 1
Chapitre 1 : Synthèse du paracétamol - état de l'art 7Introduction 7
I. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol à partir de précurseurs phénol ou chlorobenzène 101. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol par couplage 10
2. Synthèse du p-aminophénol à partir du p-nitrophénol 13
3. Synthèse du paracétamol par réarrangement de Beckmann de l'oxime de la p-
hydroxyacétophénone 214. Synthèse par substitution nucléophile sur l'hydroquinone 27
II. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol à partir des précurseurs nitrobenzène et aniline 281. Hydroxylation aromatique de l'aniline et de l'acétanilide 28
2. Synthèse du p-aminophénol par réduction sélective du nitrobenzène et
réarrangement de Bamberger 34Conclusion 67
Chapitre 2 : synthèse du p-aminophénol par hydrogénation du nitrobenzène et réarrangement de Bamberger 73Introduction 73
I. Travaux précédents du laboratoire 74
II. Utilisation du niobium en catalyse acide hétérogène 77III. Matériel et méthodes 79
1. Réacteurs utilisés 79
2. Conditions initiales retenues 81
3. Reproductibilités des réactions et entretien des réacteurs 82
4. Méthode analytique 84
IV. Etude des paramètres chimiques de la réaction 861. Mécanisme de l'hydrogénation du nitrobenzène en p-aminophénol 87
2. Etude du système acide 90
3. Etude du système de réduction 102
V. Etudes des paramètres physico-chimiques 1081. Suivi de la réaction : effet de la conversion sur la sélectivité 108
2. Effet du surfactant 110
3. Influence de la concentration sur la sélectivité 115
4. Etude de solvants 116
5. Influence de la température 121
6. Conclusion sur l'optimisation 122
VI. Etude de faisabilité d'un procédé à l'échelle du laboratoire 1231. Traitement de la réaction 123
2. Recyclabilité des catalyseurs 126
3. Procédé de synthèse envisagé 129
Conclusion 130
Chapitre 3 : synthèse du paracétamol par oxydation de l'acétanilide 137Introduction 137
I. Méthode analytique 138
II. Résultats et discussion 138
1. Oxydation de l'acétanilide par l'oxygène 138
2. Oxydation de l'acétanilide par l'eau oxygénée 140
Conclusion 146
Chapitre 4 : synthèse du paracétamol par substitution nucléophile de l'hydroquinone 151Introduction 151
I. Matériel et méthode 152
1. Réacteur et protocole 152
2. Méthode analytique 153
II. Optimisation de la réaction de substitution nucléophile 1541. Réaction sans solvant 155
2. Réaction en milieu acide acétique 158
3. Influence de l'eau 160
III. Extension de la réaction de substitution nucléophile 1621. Essais sur les motifs polyhydroxybenzène et naphtol 162
2. Essais sur le motif phénol et alcool 164
IV. Proposition de mécanisme 166
1. Détermination de l'agent d'amidation actif 166
2. Mécanisme envisagé pour la réaction d'amidation de l'hydroquinone 168
V. Etude de faisabilité d'un procédé à l'échelle du laboratoire 170Conclusion 172
Conclusion générale 177
Annexes 181
Introduction générale
1Introduction générale
Le paracétamol (Figure 1) est un médicament parmi les plus consommés dans lemonde. C'est un analgésique et un antipyrétique particulièrement bien toléré et possédant peu
d'effets secondaires. Il est, par exemple, un des rares médicaments autorisés pour les femmes enceintes ou chez les enfants en bas âges.Figure 1 : formule du paracétamol
De ce fait la production actuelle mondiale de paracétamol est très importante : près de150 000 t/an avec une progression annuelle de 2 à 3 %.
1La simplicité de sa formule en fait
une molécule aisément synthétisable. Du fait de cette simplicité, le prix de vente auxlaboratoires pharmaceutiques s'établit ainsi à environ 3 €/kg. Essentiellement produits en Asie
(en Chine et en Inde) et un peu aux Etats-Unis, le paracétamol n'est plus synthétisé en Europe
depuis l'arrêt, en 2008, de l'usine de Roussillon (Rhodia). En France, le paracétamol est présent dans 124 médicaments autorisés par l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM, anciennement AFSSAPS). Plus d'un tiers de ces médicaments (48) contiennent du paracétamol seul pour près de deux tiers (76) utilisés en associations. D'après l'ANSM, la consommation deparacétamol représente à elle seule 10 % des boîtes de médicaments vendues en officines,
avec le Doliprane, l'Efferalgan et le Dafalgan qui occupent les trois premières places des ventes en quantités. 2 Le paracétamol occupe également la première place des médicamentsvendus en valeur mais avec seulement 2 % de part de marché. Ceci est dû à son faible coût de
commercialisation : environ 2 € la boîte de 8 g de paracétamol. Les synthèses actuelles du paracétamol font intervenir des réactions qui engendrent une formation importante de sels due à l'utilisation de procédés non catalytiques. Ainsi la 1 www.bloomberg.com (www.bloomberg.com/apps/news?pid=newsarchive&sid=az9ShNouwC8U publié par l'ANSM (ansm.sante.fr) 3Rapport du Departement of Scientific and Industrial Research (DSIR) " Technology in Indian Paracetamol
2 réduction de Béchamp est utilisée (formation d'oxyde de fer) 3 ainsi que la réduction du nitrobenzène en milieu acide sulfurique, donc le traitement engendre la formation de sulfate d'ammonium. Ces sels posent des problèmes de traitement qui induisent un coût nonnégligeable pour les procédés et sont peu économes en atomes. Enfin, le recours à de l'acide
sulfurique ainsi que la formation de particule d'oxyde fer, dans le cas du procédé Béchamp, engendre une corrosion au niveau des réacteurs. Pour ces raisons, le recours à de nouvelles réactions ou des réactions optimisées représente un enjeu important.Le paracétamol possède un coût particulièrement faible. Ainsi, les nouveaux procédés
de fabrication se doivent d'être particulièrement performants pour être compétitifs avec ceux
actuels. En outre, du fait de la demande sociale pour un développement durable, les anciensprocédés sont amenés à être remplacés par de nouveaux plus économes en atomes et plus éco-
compatibles. C'est dans ce contexte que les présents travaux s'inscrivent. Ils ont pour but l'élaboration de nouvelles voies de synthèse du paracétamol applicables à l'échelle industrielle. Trois contraintes s'imposent alors aux voies choisies :- La synthèse du paracétamol doit se faire à partir de réactifs peu onéreux et disponibles
en grandes quantités, de manière à pouvoir être utilisée à large échelle.- Cette synthèse doit être compétitive avec celles déjà existantes (estimation du coût de
production < 2 €/kg), notamment en proposant des réactions générant un minimum de sels, et donc économes en atomes, afin de limiter les coûts de traitement. - Enfin, le procédé de fabrication envisagé doit permettre une synthèse avec un nombre limité d'étapes afin de réduire les investissements. Le manuscrit détaille, dans un premier temps, les voies de synthèses actuelles duparacétamol, aussi bien celles industrielles que celles utilisées à l'échelle du laboratoire. Le
manuscrit décrit, dans un deuxième temps, les trois voies étudiées dans lors de nos travaux
(voies 1) nitrobenzène, 2) oxydation et 3) hydroquinone). 3Rapport du Departement of Scientific and Industrial Research (DSIR) " Technology in Indian Paracetamol
Industry », 1994, téléchargé sur le lien : Chapitre 1 : Synthèse du paracétamol - état de l'artIntroduction 7
I. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol à partir de précurseurs phénol ou chlorobenzène 101. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol par couplage 10
1.1. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol par couplage d'Ullmann-
Golberg 10
1.2. Synthèses du p-aminophénol et paracétamol par couplage de Buchwald-
Hartwig 11
2. Synthèse du p-aminophénol à partir du p-nitrophénol 13
2.1. Synthèse du p-nitrophénol 13
2.1.1. Synthèse du p-nitrophénol par nitration du phénol 13
2.1.2. Synthèse du p-nitrophénol à partir du chlorobenzène 17
2.2. Réduction du nitrophénol 18
2.2.1. Réduction par le procédé Béchamp 18
2.2.2. Réduction par hydrogénation catalytique 19
3. Synthèse du paracétamol par réarrangement de Beckmann de l'oxime de la p-
hydroxyacétophénone 213.1. Acylation du phénol 21
3.2. Oximation de la p-hydroxyacétophénone 23
3.3. Réarrangement de Beckmann sur l'oxime de la p-hydroxyacétophénone 24
3.4. Synthèse du paracétamol monotope à partir du phénol 25
4. Synthèse par substitution nucléophile sur l'hydroquinone 27
II. Synthèse du p-aminophénol et paracétamol à partir des précurseurs nitrobenzène et aniline 281. Hydroxylation aromatique de l'aniline et de l'acétanilide 28
1.1. Hydroxylation de l'acétanilide en paracétamol 28
1.2. Hydroxylation de l'aniline 32
2. Synthèse du p-aminophénol par réduction sélective du nitrobenzène et
réarrangement de Bamberger 342.1. Hydrogénation du nitrobenzène en phénylhydroxylamine 35
2.1.1. Mécanisme chimique de l'hydrogénation du nitrobenzène en
phénylhydroxylamine 352.1.2. Mécanisme de surface de la réduction du nitrobenzène en
phénylhydroxylamine 362.1.3. Utilisation d'additifs pour la réduction du nitrobenzène en
phénylhydroxylamine 382.2. Réarrangement de la phénylhydroxylamine en p-aminophénol 41
2.2.1. Mécanisme du réarrangement de Bamberger 42
2.2.2. Réarrangement de la phénylhydroxylamine en présence d'acide en phase
homogène 442.2.3. Réarrangement de la phénylhydroxylamine en présence d'acide
hétérogène 472.3. Hydrogénation monotope du nitrobenzène en p-aminophénol 49
2.3.1. Hydrogénation du nitrobenzène en p-aminophénol par catalyse acide
homogène 49quotesdbs_dbs31.pdfusesText_37[PDF] synthèse de laspirine ? partir de lacide salicylique
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