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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC

Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton hydroxylique du -. OH est remplacé par un groupe alkyle -R'. Les éthers ne sont pas un 



T.P. cours Alcanes Alcools

On les nomme en ajoutant le préfixe cyclo- au nom de l'alcane de chaîne linéaire ayant le même nombre d'atomes de carbone. 2) Nomenclature des alcanes à chaînes 



CH 8. ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS

Liaison hydrogène et fonction OH. CH 8. ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS. 1. Nomenclature. Page 7. Pour une masse moléculaire semblable un alcool est beaucoup moins 



NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES

suffixe caractéristique "ol". Un alcool est caractérisé par la présence d'un groupement hydroxyle -OH lié à un atome C qui échange 4 liaisons. Dans un alcool 





EXERCICES

1e Spécialité Physique Chimie. CHAPITRE 6 1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2 ... Un alcool possède trois atomes de carbone.



Les alcanes et les alcools

1S nomenclature exerciseur ». 3/ Les alcools a/ Présentation. Un alcool est une molécule organique contenant un groupe hydroxyle (-OH) porté par un atome C 



Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique

De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide



Nomenclature chimie organique

NOMENCLATURE DE CHIMIE ORGANIQUE les alcools : terminaison en « ol ». (ex : propan-2-ol : la fonction alcool est portée par le carbone n°2).



1- Comment nommer une molécule en chimie organique ? La

Connaître les règles de nomenclature pour les alcane alcène



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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d'une 



[PDF] Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique

Un alcool est caractérisé par la présence d'un groupement hydroxyle (-OH) lié à un atome de carbone tétravalent (R-OH) • Groupe principal : Suffixe = -ol • Le 



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1S nomenclature exerciseur » 3/ Les alcools a/ Présentation Un alcool est une molécule organique contenant un groupe hydroxyle (-OH) porté par un atome C 



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Nomenclature des alcools Elle est identique à celle des alcanes en remplaçant le « e » final du nom de l'alcane de même chaîne carbonée par le suffixe « ol » 



Les alcools - Cours de chimie - Lycée Faidherbe de Lille

Nomenclature On appelle alcool un composé dans lequel un groupe caractéristique hydroxyle -OH est lié à un atome de carbone saturé



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suffixe caractéristique "ol" Un alcool est caractérisé par la présence d'un groupement hydroxyle -OH lié à un atome C qui échange 4 liaisons Dans un alcool 



Nomenclature des alcools [Nomenclature en chimie organique]

La nomenclature des alcools est très semblable à la nomenclature des alcane et s'appuie Le groupe hydroxyle (fonction alcool) est porté par l'atome n°3



[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI

II/ NOMENCLATURE DES HYDROCARBURES ACYCLIQUES INSATURES II-1- Les alcènes : CnH2n Si la molécule contient plus d'une fonction alcool la



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Ce support de cours de chimie organique est destiné aux étudiants On appelle alcool tout composé dont le groupement - OH est le groupe principal à



[PDF] Chimie organique 1 (cours) Nomenclature des alcanes alcènes et

molécule organique (alcane alcène alcool acide carboxylique aldéhyde etc ) Règle : groupe alkyle : ce groupement se nomme en remplaçant la terminaison - 

  • Comment nommer l'alcool ?

    Le nom de l'alcool est formé en ajoutant le suffixe ol au nom de l'hydrocarbure possédant le même nombre d'atomes de carbone que la chaîne principale.

  • Quelles sont les 3 classes d'alcool ?

    Les alcools sont classés en trois classes :

    primaire,secondaire.et tertiaire.

  • Quelle est la formule d'alcool ?

    Un alcool est un composé organique qui poss? un groupe hydroxyle (–OH) fixé sur un atome de carbone tétraédrique. Le carbone qui porte le groupe hydroxyle est appelé carbone fonctionnel. La formule générale des alcools est : R–OH avec R groupement alkyle. La formule généralebrute est : CnH2n+2O avec ( n? 1).
  • Nommer la molécule
    On détermine le nom de la molécule avec : La position sur le squelette et le nom de la ramification. En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette. En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.
1

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

La nomenclature permet de :

a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.

1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes

Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane

Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe

1 méth 8 oct

2 éth 9 non

3 prop 10 déc

4 but 11 undéc

5 pent 12 dodéc

6 hex 13 tridéc

7 hept

Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3

1) 4C but

4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane

2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques

chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.

Un radical prend une terminaison en yle.

Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 2

2.1. Numérotation de la chaîne

La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.

1 2 3 4 5 6

6 5 4 3 2 1

Numérotation correcte

CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 3

3-méthylhexane

Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.

S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes

multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri

4 tétra

2.2. Indices et signes

Règles générales (valables pour tous les composés) :

- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se

réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.

- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une

virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3

1234567

3-méthylheptane

CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3

123456789

5-éthyl-4,5-diméthylnonane

3

2.3. Ramifications multiples

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

12345678910

2 1 3 toujours n°1

- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.

- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.

1) Chaîne principale : décane

2) Indice de substitution principal : 5

3) Nom du radical ramifié : 5-propyl

4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl

5-(1-Méthylpropyl)décane

3. Hydrocarbures insaturés acycliques

3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes

Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.

1 2 3 4 5 6

CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 3

1) 6C hex

2) 1 double liaison en position 2

hex-2-ène

S'il y a plusieurs doubles liaisons :

Nb de doubles liaisons Terminaison

2 diène

3 triène

6 5 4 3 2 1

CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 2

1) 6C hex

2) 2 doubles liaisons en position 1et 4

hex-1,4-diène

Dénomination non systématique :

CH 2 =CH 2

éthylène (et non éthène)

4

3.1.1. Substituant à doubles liaisons

ATTENTION :

dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)

Dénomination non-systématique :

CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 123
4 56
7

3-propylhept-1-ène

3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes

Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.

CHC CH

2 CH 2 CH 3 12345
pent-1-yne

Avec plusieurs triples liaisons :

CHC CCCH

3 12345
pent-1,3-diyne

CHC CCCCH

hexatriyne

Dénomination non-systématique :

HC CH acétylène (et non éthyne)

3.2.1. Substituant à triples liaisons

-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle

3.3. HC avec doubles et triples liaisons

On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaison

ényne.

Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2

CHCHCH

2 12345
pent-1-ène-4-yne

4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés

4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés

Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé.quotesdbs_dbs23.pdfusesText_29
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