VOLL 210X275_9_chimie_atkins_jones
Vollhardt & Schore Organic Chemistry. Structure and Function
CHIMIE ORGANIQUE II – Samuel LAUZON PLAN DE COURS
NUMÉRO ET TITRE DU COURS : CHM–2000 – Chimie organique II Vollhardt K. P. C.; Schore
Vollhardt Group - Publications
Vollhardt K. P. C.; Schore
Matières de base
K.P.C. Vollhardt : Traité de chimie organique. 20-MB-B10 Biologie. Reproduction croissance et différenciation des cellules; métabolisme et bioénergie des
Licence MPC L3-S5
D'un niveau plus élevé le « Traité de Chimie Organique » de Vollhardt-Schore convient au cours de licence. * Vollhardt-Schore « Traité de Chimie Organique
CHIMIE ORGANIQUE II - CHM 2520 Automne 2012
Sept 18 2012 Traité de Chimie Organique
Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN
Traite de chimie organique – VOLLHARDT (théorie simplifiée). - Identification spectrométrique de composés organiques – SILVERSTEIN (ouvrage très complet
EPFL
Livre principal: Vollhard/Schore traité de chimie organique (De Boeck
Chimie organique
vollHArDt & sCHore traité de chimie organique
Atomes Ions
https://www.epfl.ch/labs/lcso/wp-content/uploads/2018/06/AIMF2017Completeweb.pdf
[PDF] chimie organique
Vollhardt Schore Organic Chemistry Structure and Function sixth edition First published in the United States by W H FREEMAN AND COMPANY New York
Traité de chimie organique : Vollhardt K Peter C - Internet Archive
14 jan 2022 · xxxii 1297 pages : 25 cm Comprend un index Traduction de : Organic chemistry : structure and function
Traité de chimie organique / Vollhardt Schore ; traduction de la 6e
Traité de chimie organique / Vollhardt Schore ; traduction de la 6e édition américaine par Paul Depovere Disponible à Metz - BU Bridoux Salle de lecture
Traité de chimie organique / K Peter C Vollhardt - ULysse
Traité de chimie organique / K Peter C Vollhardt ; traduit de l'anglais par Paul Depovere préface de Léon Ghosez
Traité de chimie organique PDF TÉLÉCHARGER Description
Study Guide and Solutions Manual for Organic Chemistry Vollhardt K P C Traité de Chimie Organique Qu'pla E 0 Les origines de la chimie organique
[PDF] Livres - Société Chimique de France
TRAITÉ DE CHIMIE ORGANIQUE 3e édition K P C Vollhardt N E Schore 1332 p 490 F DeBoeck Université Paris Bruxelles 1999
Traité de chimie organique -TRADUIT- / Vollhardt (1990) - Biblio FSSM
Titre : Traité de chimie organique -TRADUIT- Type de document : texte imprimé Auteurs : Vollhardt Auteur Editeur : DEBOOK Année de publication : 1990
livre gratuit pdf livre chimie organique - Pinterest
4 mai 2020 - Découvrez le tableau "Livre gratuit pdf " de tongil ahinde sur Pinterest Traité de chimie organique 6e édition - Neil SchorePeter Vollhardt
Quelles sont les 4 grandes catégories de matières organiques ?
Les glucides, les lipides, les protéines et les acides nucléiques constituent les quatre principales classes de composés organiques dans les cellules.Quel est ce que la chimie organique ?
Branche de la chimie consacrée à l'étude du carbone et de ses combinaisons. Au sein de la chimie, la chimie organique occupe une place prépondérante, du fait de la variété et du nombre presque illimité de composés à base de carbone.Quelles sont les fonctions de la chimie organique ?
Les principales fonctions organiques permettent d'orienter efficacement l'analyse d'un produit organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les différentes règles de la nomenclature.- Résumé D'après une légende tenace, la chimie organique serait née en 1828 gr? à la synthèse de l'urée réalisée par le chimiste allemand Friedrich Wöhler à partir de substances minérales et « sans l'aide des reins », mettant ainsi fin à la mystérieuse « force vitale ».
![Licence MPC L3-S5 Licence MPC L3-S5](https://pdfprof.com/Listes/17/30333-17L3MPCA-Intro.pdf.pdf.jpg)
Licence MPC L3-S5
Licence MPC L3-S5
Professeur Jean-François Nicoud
jfnicoud@unistra.fr : 03 68 85 42 76Le cours de " chimie organique avancée » fait appel aux connaissances en chimie organique normalement acquises en L1, L2 de licence (système LMD) ou l'équivalent en classes préparatoires. Liaisons chimiques et structure moléculaire Liaisons σ, liaison π ; construction des orbitales moléculaires ; détermination de la géométrie moléculaire. Principes de stéréochimie Stéréoisomérie Z et E ; les relations d'énantiomérie et l'activité optique ; la chiralité ; configuration absolue R et S d'un centre stéréogénique : règles de Cahn, Ingold, Prelog ; relations de diastéréoisomérie. Notions d'analyse conformationnelle : cyclohexane chaise, bateau , liaisons axiales et équatoriales Connaissances de base en nomenclature des composés organiques
Pré-requis pour le cours de " Chimie organique avancée » en L3-MPC Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgNotions de base pour l'étude et la description des mécanismes réactionnels en chimie organique Les principaux types de réaction : substitution, addition, élimination. Réactions polaires et réactions radicalaires. Les types fondamentaux de réactifs : acides, bases, nucléophiles, électrophiles, radicaux. Usage du langage des flèches pour décrire un mécanisme. Effets électroniques : groupes donneurs et accepteurs. Connaissances de base en Chimie Organique Fonctionnelle Propriétés des principales fonctions : alcanes, alcènes, alcynes, benzène (notion d'aromaticité), dérivés halogénés, réactifs de Grignard (organomagnésiens), alcools, amines, aldéhydes et cétones, acides carboxyliques et fonctions dérivées (ester, amide, nitrile, chlorure d'acide, anhydride d'acide). Les mécanismes réactionnels de base : SR (substitution radicalaire) ; SN (substitution nucléophile : SN1 et SN2) ; AN (addition nucléophile) ; AE (addition électrophile) ; SE (substitution électrophile) ; Elimination (E1 et E2).
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgEn cas de faiblesses sur les questions précédemment décrites, une mise à niveau est fortement recommandée. Les livres suivants contiennent des chapitres sur ces sujets : * Paul Arnaud " Cours de Chimie Organique » Dunod • Plusieurs éditions disponibles : * Hart-Conia " Introduction à la Chimie Organique » InterEditions
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg * John McMurry " Chimie organique : Les grands principes » Dunod ________________________ Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgD'un niveau plus élevé, le " Traité de Chimie Organique » de Vollhardt-Schore convient au cours de licence. * Vollhardt-Schore " Traité de Chimie Organique » De Boeck Université
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgA) Réactivité des systèmes conjugués B) Chimie organique des dérivés du Phosphore, du Soufre et du Silicium C) Création de liaisons carbone-carbone par des réactions impliquant des métaux de transition : palladium, nickel, cuivre, titane D) Principaux réarrangements moléculaires-1,2
Programme du cours de " Chimie Organique Avancée » 28h Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg A : Réactivité des systèmes conjugués A-1 Définition d'un système conjugué - Exemples Du 1D au 2D. Savoir identifier un système conjugué dans une molécule complexeA-2 Systèmes allyliques
a) La substitution allylique et le radical allyle ; halogénation radicalaire ; le NBS b) Stabilité du radical allyle c) Le cation allylique ; structures résonantes
A-3 Les diènes conjugués
a) Généralités sur les diènes. b) Délocalisation électronique dans le buta-1,3-diène ; longueurs de liaisons C,C ; conformations s-cis et s-trans. c) Les orbitales moléculaires (OM) π du buta-1,3-diène : OM par la méthode de Hückel: Schémas de construction des quatre OM π :Ψ1 à Ψ4 ; les OM frontières du buta-1,3-diène ; définition des HOMO et LUMO.
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourgd) Stabilité des diènes conjugués e) Bases de la spectroscopie UV-visible ; définition d'un chromophore ; comparaison alcènes-diènes-polyènes f) Attaque électrophile sur les diènes conjugués ; l'addition-1,4 ; contrôle cinétique et contrôle thermodynamique
A-4 La réaction de Diels-Alder
a) Cycloaddition-1,4 thermique d'un diène (en conformation cissoïde) sur un diénophile ; cas classique : diène riche en électrons, diénophile pauvre en électrons b) Propriétés de la réaction de Diels-Alder : Réversibilité ; lr reto-Diels-Alder . Régiochimie . Stéréochimie : stéréospécificité, la règle "endo" ou "règle d'Alder" Diénophile dérivé d'alcyne et réaction de Diels-Alder intramoléculaire c) Analyse de la réaction de Diels-Alder par les orbitales frontières ; Généralités sur les réactions de cycloaddition : thermique ou photochimique : selon Woodward et Hoffmann c'est une cycloaddition [4+2], permise "supra-supra" d) La réaction de Diels-Alder catalysée
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgA-5 Rappels sur la réactivité du carbonyle non-conjugué : aldéhydes et cétones
a) Tautomérie céto-énolique b) L'addition nucléophile ; cas des nucléophiles carbonés ; le carbone nuclèophile des réactifs organométalliques : organomagnésiens (Grignard RMgX), organolithiens (RLi), organocuprates : les cuprates lithiés R2CuLi ; les cyano-cuprates mixtes ; les réactifs de Normant
A-6 Réactivité des doubles liaisons C=C conjuguées avec un carbonylea) Préparation des aldéhydes et cétones α,β-insaturés (rap. condensation aldolique) b) Propriétés du système conjugué >C=C-C=O et réactivité classique c) L'addition-1,4 ou "addition conjuguée": exemples et mécanisme d) Intérêt de l'addition conjuguée en synthèse organique ; la réaction de Michael e) L'annellation de Robinson ; applications à la synthèse de stéroïdes
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg * Cation allylique : * Anion allylique : * Radical allyle : Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg * Diènes isolés : Ça peut être cyclique CH 2 CCH 2 CH 2CCCHCH
3 CH 3CHCHCHCHCH
3 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg H 2 CCH CH 2 CHCH 2 Rappel: longueurs de liaisons C,C dans l'éthane et l'éthène CHCHH 2 CCH 2 CHCHH 2 CCH 2 CH 2 H 2 CCH 3 CH 3 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg CHCHH 2 CCH 2Libre rotation autour de la liaison σ centrale C2,C3 s-trans s-cis s signifie que la liaison C2,C3 est simple
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg CHCHH 2 CCH 2Libre rotation autour de la liaison σ centrale C2,C3 s-trans s-cis s signifie que la liaison C2,C3 est simple
CHCHH 2 CCH 2 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg p = n° de l'OM à partir de l'état d'énergie le plus bas φ k = fonction d'onde atomique (orbitale 2p z ) du k ième carbone sp 2 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg (c 1 2 + c 2 2 )α + 2c 1 c 2β - E(c
1 2 + c 2 2 + 2c 1 c 2S) = 0 (3)
α, β, S = paramètres c
1 c 2 , E = inconnues but : minimiser l'énergie E (méthodes des variations) : Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg cela donne un système d'équations séculaires : (α - E)c 1 + (β - ES)c 2 = 0 (4) (β - ES)c 1 + (α - E)c 2 = 0 Le système d'équations (4) n'a de solutions que si le déterminant :Soit (produit en croix) : (α - E)
2 - (β - ES) 2 = 0 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg 1 + S E 1 et 1 - S 2 E 1 1 2 ) ==> orbitale π Ψ 2 1 2 ) ==> orbitale π* que l'on dessine par ce schéma de combinaisons d'orbitales p : Energie π π* Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgPour le buta-1,3-diène, il y a 4 Csp
2 , il y a 4 OA φ 1 4 , p varie de 1 à 4Il y a 16 coefficients C
p k (C 1 1à C
4 4à calculer) Ψ
1 = C 1 1 1 C 1 2 2 + C 1 3 3 C 1 4 4 2 = C 2 1 1 C 2 2 2 + C 2 3 3 C 2 4 4 3 = C 3 1 1 C 3 2 2 + C 3 3 3 C 3 4 4 4 = C 4 1 1 C 4 2 2 + C 4 3 3 C 4 4 4Calculs à faire en TD n°1
CHCHH 2 CCH 2 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgEnergie
CHCHH 2 CCH 2 Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgL'énergie disponible par les rayonnements UV-visible permet des transitions électroniques au sein de molécules organiques: c'est à dire le passage d'un électron d'une orbitale d'énergie E
1à une orbitale d'énergie E
2 plus élevée. On dit qu'on passe dans un " état excité »Niveau électronique E
1Niveau électronique E
2Schéma d'une transition électronique
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgEnergie
CHCHH 2 CCH 2Dans le cas du buta-1,3-diène la transition de plus faible énergie est la transition HOMO LUMO
70% 30%
Le produit majoritaire résulte d'une addition de type Markovnikov sur une des double liaisonsMécanisme Cation allylique stabilisé par résonance sur C interne sur C terminal Il est possible de modifier les proportions des produits d'addition
Addition électrophile de HBr sur le buta-1,3-diène Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de StrasbourgA 40°C, les produits sont en equilibre et le rapport reflète leur stabilité thermodynamique relative
Contrôle thermodynamique
A 0°C, le produit cinétique (le moins stable) prédomine car la réaction inverse (k -1) est relativement lente. A 40°C, la réaction inverse est plus rapide permettant l'équilibration vers le produit le plus stable.
Contrôles thermodynamique et cinétique
Professeur Jean-François Nicoud Faculté de Chimie Université de Strasbourg Isomère le plus stable Isomère le moins stable
quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] chimie hétérocyclique cours pdf
[PDF] chimie organique clayden pdf
[PDF] clayden organic chemistry pdf
[PDF] nomenclature chimie organique exercices corrigés
[PDF] nomenclature chimie organique priorité
[PDF] nomenclature chimie exercices
[PDF] qcm chimie organique pdf
[PDF] qcm paces ue1
[PDF] atomistique cours et exercices corrigés pdf
[PDF] les alcools exercices corrigés pdf
[PDF] cours de chimie organique generale pdf
[PDF] chimie organique terminale s exercice
[PDF] chimie terminale d pdf
[PDF] fiche chimie terminale s