cours de COH_master2 LCBOSN nvx
❖ PYRROLE. Il est aromatique. Page 9. Prof. BEKRO Y. A. / Prof. MAMYRBEKOVA BEKRO/Chimie organique hétérocyclique/Master2.
Chimie organique heterocyclique
Enfin quelques lignes retracent I'histoire de la chimie heterocyclique. Pour realiser cet ouvrage
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Les règles de nomenclature UICPA pour les hétérocycles ne seront pas traitées dans ce programme cependant on donnera quelques noms triviaux des hétérocycles.
Présentation
1 sept. 2021 Ce cours aborde de façon concise et systématique tous les aspects de la chimie des hétérocycles de la nomenclature aux applications comme ...
Chapitre 8: HETEROCYCLES SATURES
→ un quart des publications de chimie organique. ➢ Hétéroatomes les plus INTRODUCTION A LA CHIMIE DES HETEROCYCLES. 1- Cycles à 3 ou 4 sommets. 1-1 ...
Notes cours
Chimie organique hétérocyclique: structures fondamentales chimie et biochimie des principaux composés naturels; Milcent
Hétérocycles dérivés de limidazoline et de la pyrimidine: nouvelles
10 jui. 2014 aziridine cependant n'a été isolée au cours de ces réactions (29). ... International de Chimie Hétérocyclique Tokyo (1983) p. f.J.96. 180 ...
Cours de Chimie organométallique
Cas des carbènes : Les carbènes N-hétérocycliques (NHC) sont σ-donneurs et très faiblement π-accepteurs. Page 26. 26. II- Les liaisons métal-ligand. La liaison
Synthèse dhétérocycles spiraniques à visée thérapeutique
31 mai 2017 hétérocycliques antérieurement élaborés au sein du laboratoire ou synthétisé au cours de ce travail ... chimie de spécialité et chimie fine ...
Notes cours
Un carbone à la jonction de cycle porte le numéro de l'atome qui le précède suivi de la lettre a (figure 2.8). Page 26. CHIMIE ORGANIQUE HÉTÉROCYCLIQUE. COR
cours de COH_master2 LCBOSN nvx
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE HETEROCYCLIQUE. MASTER 2-Chimie et Physico-chimie des substances naturelles. LCBOSN. Programme. Introduction. Hétérocycles à cinq
JOULE 210X275+NOTO_chimie_atkins_jones
Le Dr Joule a dispensé de nombreux cours sur la chimie des hétérocycles à un publique industriel et académique au. Royaume-Uni et ailleurs.
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Les règles de nomenclature UICPA pour les hétérocycles ne seront pas traitées dans ce programme cependant on donnera quelques noms triviaux des hétérocycles. N.
Cours de Chimie Hétérocyclique 2014/2015
???? ??? ??????. -. ??????. Université d'El oued. COURS DE. CHIMIE HETEROCYCLIQUE. Master 2 : Chimie Organique. Analytique
Chapitre 8: HETEROCYCLES SATURES
INTRODUCTION A LA CHIMIE DES HETEROCYCLES. 1- Cycles à 3 ou 4 sommets. 1-1- Relations structure-réactivité un quart des publications de chimie organique.
Association Tunisienne de Chimie Hétérocyclique et ses
23 mai 2021 La participation par Webinaire au CMCH 4-2021 se fait en français ou anglais. Les manifestations sont des : 1) Conférences ;.
Untitled
Chimie organique heterocyclique. Structures fondamentales. Chimie et biochimie des principaux composes naturels. ReneMILCENT.
Dr LARAOUI Habiba
Cours de chimie organique heterocyclique master-2 Chimie et Physico-chimie des substances naturelles. LCBOSN. 10. Stéphane Quideau. La Chimie Organique dans la
UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE
8 janv. 2018 chimie générale et organique en exercices dirigés (ED) et cours ... aspects déjà développés au sein de l'unité (chimie hétérocyclique ...
[PDF] hétérocyclique - Furet du Nord
Le Dr Joule a dispensé de nombreux cours sur la chimie des hétérocycles à un publique industriel et académique au Royaume-Uni et ailleurs
[PDF] cours-de-COH_master2-20170809-LCBOSN-nvxpdf
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE HETEROCYCLIQUE MASTER 2-Chimie et Physico-chimie des substances naturelles LCBOSN Programme Introduction Hétérocycles à cinq
[PDF] Chimie organique heterocyclique - Numilog
1) Le systeme est dessine selon les dispositions suivantes : I'heterocycle est a droite du cycle benzenique et I'heteroatome est situe si possible vers le
[PDF] Chimie des hétérocycles aromatiques -:: UMI E-Learning ::
Chap 3: Isoxazoles Pyrazoles et Isothiazoles ou 12 azoles La chimie hétérocyclique est une vaste et importante branche de la chimie organique Les
Cours de Chimie Heterocyclique PDF Hétérocycle Pyridine - Scribd
SYNTHÈSE REACTIVITÉ ET PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES Á 5 ET 6 CHAÎNOS 14 Cours de Chimie Hétérocyclique 2014/2015 I PYRROLE
[PDF] Dr LARAOUI Habiba
Support du cours officiel de la matière Chimie Organique Approfondie 1 hétérocycles où leur description et leur réactivité ont été discutées
[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
IV-1- Les homocycles IV-2- Les cycles aromatiques IV-3- Les hétérocycles V/ NOMENCLATURE DES FONCTIONS SIMPLES ET MULTIPLES V-1- Les alcools : R-OH
[PDF] Chimie Hétérocyclique Moderne - Faculté des Sciences dOrsay
Le cours sera illustré d'exercices et d'exemples Jour 1 : Synthèse Hétérocyclique + Rappel sur les hétérocycles : structure propriétés et synthèses
[PDF] Télécharger Livre de Chimie organique heterocyclique
[PDF] Télécharger Livre Gratuit: Chimie organique heterocyclique : Structures fondamentales chimie et biochimie des principaux composes naturels
Quels sont les éléments de la chimie organique ?
Plus d'un million de corps sont connus et ce nombre ne cesse de croître, et cela bien que les composés organiques ne renferment qu'un très petit nombre d'éléments différents : outre le carbone, on trouve principalement de l'hydrogène, de l'azote, de l'oxygène, des halogènes et, plus rarement, du soufre, du phosphore,Pourquoi la chimie organique est la chimie du carbone ?
La chimie organique se définit maintenant simplement par l'étude des composés à base de carbone autres que les oxydes de carbone, les cyanures, les carbonates et les carbures autres que les hydrocarbures. On l'appelle également la chimie du carbone (voir aussi Composé organique).Comment nommer les heterocycles ?
En nomenclature systématique, le nom d'un hétérocycle est formé à partir du nom du carbocycle correspondant auquel on ajoute un préfixe pour identifier l'hétéroatome : oxa- pour l'oxygène, thia- pour le soufre et aza- pour l'azote.Numérotation du cycle pour positionner les substituants
1La numérotation des atomes de carbone se fait en commen?nt par une tête de pont , numérotée 1.2On continue ensuite le long de la plus longue chaîne jusqu' à l' autre tête de pont.3Puis on continue sur la plus longue branche restante vers l 'atome de départ.
MillsTraduction de Vincent Lafond
Traduction de la 2
eédition anglaise par Vincent Lafond
Ouvrage original :
Joule & Mills,
Heterocyclic Chemistry at a Glance
. 2 nd ed. © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.All Rights Reserved. Authorised translation from the English language edition published by John Wiley & Sons Limited.
Responsibility for the accuracy of the translation rests solely with De Boeck Supérieur s.a. and is not the responsibilityof John Wiley & Sons Limited. No part of this book may be reproduced in any form without the written permission of
the original copyright holder, John Wiley & Sons Limited.De Boeck Supérieur s.a., 2014 1
reédition
Fond Jean Pâques 4, B-1348 Louvain-la-Neuve
Pour la traduction et l"adaptation française
Tous droits réservés pour tous pays.
Il est interdit, sauf accord préalable et écrit de l"éditeur , de reproduire (notamment par photocopie) partiellement ou totalement le présent ouvrage, de le stocker dans une banque de do nnées ou de le communiquer au public, sous quelque forme et de quelque manière que ce soit.Imprimé en Italie
Dépôt légal :
Bibliothèque nationale, Paris : septembre 2014
Bibliothèque royale de Belgique, Bruxelles : 2014/0074/259 ISBN 978-2-8041-8812-2 Pour toute information sur notre fonds et les nouveautés dans votre domaine de spé cialisation, consultez notre site web : www.deboeck.comBiographie
John Arthur Joule est né à Harrogate, dans le Yorkshire, en Angleterre, mais a grandi et fait sa scolarité à Llandudno,
Progress in Heterocyclic Chemistry.
Keith Mills a vu le jour à Barnsley, dans le Yorkshire, en Angleterre, et a fait sa scolarité à Barnsley. Il a poursuivi sesHeterocyclic Chemistry, écrite par George Smith et John Joule, date de 1972. Elle a été suivie
Heterocyclic Chemistry at a Glance a été publiée en 2007.Sommaire
Biographie
vIntroduction à la deuxième édition
xiv 1.Nomenclature des hétérocycles 1
2. Structures des composés hétéroaromatiques 4Structures du benzène et du naphtalène
4 3. Types de réaction courants en chimie des hétérocycles 9Introduction
9Acidité et basicité
9 4.Le palladium en chimie des hétérocycles 21
Réactions catalysées par le palladium (0) (et réactions anal ogues) 21viiSommaire Réactions impliquant une palladation électrophile 29
5.
Pyridines
33Addition électrophile sur l'azote
33C-métallées 37
Réactions catalysées par le palladium (0)
39N-Oxydes 42
Substituants aminés
436.
Diazines
48Addition électrophile sur l'azote
49C-métallées 52
Réactions catalysées par le palladium (0)
53N-Oxydes 57
Substituants aminés
57-amino-carbonyles 60 7.
Quinoléines et isoquinoléines 62
Addition électrophile sur l'azote
62C-métallées 65
Réactions catalysées par le palladium (0)
65Chimie hétérocycliqueviii
Substituants alkyles
66N-Oxydes 67
Rétrosynthèse du cycle
67ortho-aminoaryl cétones ou aldéhydes 68 8. Pyryliums, benzopyryliums, pyrones et benzopyrones 71
Sels de pyrylium
71H-pyranes 71
Substituants oxygénés - pyrones et benzopyrones 739.
Pyrroles
78Substitution électrophile sur le carbone
78N-Déprotonation et pyrroles N-métallés 80
Pyrroles C-métallés 80
Réactions catalysées par le palladium (0)
81α-amino-cétones 83
Synthèse de pyrroles faisant intervenir des isonitriles 8410.
Indoles
86Substitution électrophile sur le carbone
86N-Déprotonation et indoles N-métallés 89
Indoles C-métallés 90
Réactions catalysées par le palladium (0)
91ortho-nitrotoluènes 95 Synthèse d'indoles à partir d'ortho-aminoarylalcynes 96 ixSommaire Synthèse d'indoles à partir d'ortho-alkylaryl isonitriles 96 ortho-acylanilides 96
Synthèse d'isatines à partir d'anilines
9711.
Furanes et thiophènes 99
Substitution électrophile sur le carbone
99C-métallés 101
Réactions catalysées par le palladium (0)
10212.
1,2-Azoles et 1,3-azoles 107
Introduction
107Addition électrophile sur l'azote
107N-Déprotonation et imidazoles et pyrazoles N-métallés 110 Imidazoles et pyrazoles C-métallés et N-substitués, et
C-métallés 111
-Déprotonation des oxazoles et des isoxazoles 112 13.Purines
122Addition électrophile sur l'azote
124N-Déprotonation et purines N-métallées 125
Substitution nucléophile
126C-métallées par déprotonation directe ou par échange halogè ne-métal 128
Chimie hétérocycliquex
Réactions catalysées par le palladium (0)
128one-pot 131 14. Hétérocycles comportant plus de deux hétéroatomes : Azoles supérieurs (5-chaînons)
Azoles supérieurs
13215. Hétérocycles avec jonction de cycles sur un atome d"azote (azote en tête de pont) 143
Introduction
143Synthèse des indolizines et azaindolizines
14616.
Hétérocycles non aromatiques 150
Introduction
150Cycles à trois chaînons
15017.
Les hétérocycles dans la nature 158
Acides -aminés hétérocycliques et substances apparentées 15818. Les hétérocycles en chimie médicinale 167 La pharmacochimie, ou comment fonctionnent les médicaments 167
xiSommaire
L'histamine
170L'acétylcholine (ACh)
17119. Présence et applications des hétérocycles dans la vie quotidienne 180
Introduction
180Teintes et pigments
180Index 195
Abréviations
anti sur le côté opposé (antonyme de syn) n-butyl-3-méthylimidazolium (liquide ionique) t-butyloxycarbonyle [t-BuOCO] : groupe protecteur ; supprimé en milieu acide c cyclo comme dans c-C c-C trans,trans-dibenzylidèneacétone [PhCH=CHCOCH=CHPh] : ligand du palladium (0) c-C c-C xiiiAbréviations -Pr isopropyle [Me i-Pr)N-bromosuccinimide [C
N-chlorosuccinimide [C
N-méthylpyrrolidin-2-one (1-méthylpyrrolidin-2-one) [C n-Bu butyle normal (linéaire) [CH n-Pr propyle normal (linéaire) [CH p-méthoxybenzyle [4-MeOC i-Pr et n-Pr o-Tol ortho-tolyle (2-méthylphényle) [C p-Tol para-tolyle (4-méthylphényle) [C syn du même côté (antonyme de anti) t-butyldiméthylsilyle [t-Bu(CH t-Bu butyle tertiaire [(CH i-Pr) iso-propylbenzène : solvant inerte à point d'ébullition élevé p-Tol C p-toluènesulfonyle (tosyle) [p-TolSO para-toluènesulfinate)Introduction
xvIntroduction commentaire n'a été apporté. Lorsque les réactions sont r éalisées avec un chauffage important (ex. au reflux du solPour aller plus loin
Cet ouvrage peut être utilisé comme une introduction à la chimi e des hétérocycles et ne cite pas les références à la Clquotesdbs_dbs13.pdfusesText_19[PDF] clayden organic chemistry pdf
[PDF] nomenclature chimie organique exercices corrigés
[PDF] nomenclature chimie organique priorité
[PDF] nomenclature chimie exercices
[PDF] qcm chimie organique pdf
[PDF] qcm paces ue1
[PDF] atomistique cours et exercices corrigés pdf
[PDF] les alcools exercices corrigés pdf
[PDF] cours de chimie organique generale pdf
[PDF] chimie organique terminale s exercice
[PDF] chimie terminale d pdf
[PDF] fiche chimie terminale s
[PDF] tout en un physique psi pdf
[PDF] fiche chimie organique pcsi