[PDF] QCM ENTRAINEMENT CHIMIE ORGANIQUE 21.10.2018

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QCM ENTRAINEMENT CHIMIE ORGANIQUE 21.10.2018

Question 1 : A propos de la chaine de réaction 1

A La molécule II est un acide carboxylique

B L'ajout de potasse à la molécule II donne un dérivé d'acide C L'ajout d'alcool à la molécule II donne un ester et de l'eau

D L'ajout d'alcool à la molécule II est une réaction estérification. Cette réaction n'est pas réversible E La molécule 2

est plus réactive qu'une amide Question 2 : A propos de la chaine de réaction 1

A En IV on obtient des carboxylates

B La réaction 4 est une addition électrophile C La réaction 4 est une substitution nucléophile sur C sp² D Le produit intermédiaire obtenu lors de la réaction 4 est un carboxylate d'amonium E On obtient en IV, outre les carboxylates, du chlorure d'amonium DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10 Question 3 :A propos de la chaine de réaction 1

A En VI on obtient un acide carboxylique

B VI est l'acide éthylique

C VI est une molécule très instables

D VI est une espèce radicalaire

E La réaction entre VI et un alcène donne une molécule cyclique Question 4 : A propos de la chaine de réaction 2 A La réaction 1 est la réaction de Wolff Kischner B La réaction 1 est la réaction de Clemmensen

C La réaction 1 est radicalaire

D Le produit en VII possède 2 carbones

E La réaction1 comporte une rupture hétérolytique de liaison Question 5: A propos de la chaine de réaction 2

A - La molécule VIII est un acide carboxylique

B La réaction 2 est une réaction de décarboxylation

C La réaction 4 est une réduction

D La molécule X est une amine tertiaire

E La molécule X est une amide

DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10 Question 6 : A propos de la chaine de réaction 2

A - La molécule XI possède 8 carbones

B La molécule XI possède deux liaisons S=O

C La molécule XI peut être utilisée lors d'un test de Hinsberg D La molécule XI a une action pharmacologique diurétique E La molécule XI a une action pharmacologique hypoglycémiante Question 7 : A propos de la chaine de réaction 3

A La molécule XII est un acide carboxylique

B La molécule XII est un alcool

C La réaction 1 est une substitution nucléophile sur Csp² D L'ajout d'alcool à la molécule XII donne un ester E Le procédé electrolytique de Kolbe est spécifique de la molécule XII Question 8 : A propos de la chaine de réaction 3

A En XIII on obtient un alcène E

B En XIII on obtient un alcène Z

C En XIII on obtient 2 molécules d'ethanol

D La réaction 2 est une réduction

E La réaction 2 est la réaction de Bouveault Blanc DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10 Question 9 : A propos de la chaine de réaction 4 A l'alcène qui constitue le réactif de la réaction 1 est plus stable qu'un alcène Z B L'alcène qui constitue le réactif de la réaction 1 est moins stable qu'un alcène E

C La réaction 1 est une réduction

D On peut remplacer le permanganate de potassium par du bichromate de potassium E La réaction 1 est une

ozonolyse Question 10 :A propos de la chaine de réaction 4

A En XIV on obtient 2 molécules de propanone

B - En XIV on obtient 2 molécules d'acétone

C L'équilibre de la réaction 2 est déplacé dans le sens de la formation de XIV

D XV est un hydrate de cétone

E On obtient un mélange racémique de XV

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CORRECTION

Question 1 : DE

A FAUX c'est un chlorure d'acide

B FAUX cela donne un acide carboxylique

C FAUX on obtient un ester et de l'acide chlorhydrique (écrire la réaction pour ne pas se tromper)

D VRAI voir cours des alcools

E VRAI

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Question 2 :

A VRAI

B FAUX

C VRAI

D VRAI

E FAUX ici c'est l'hydrolyse basique, et puis même si vous réfléchissez, il n'y a même pas d'atome de chlore dans la

réaction donc ça serait impossible

Question 3 : CE

A FAUX on obtient un peracide (RCOOOH)

B FAUX

C VRAI les peracides sont des molécules particulièrement instables

D FAUX pas du tout, vous laissez pas avoir par des trucs qui ont rien à voir E VRAI cet item fait référence à un

époxyde

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Question 4 : C

A FAUX c'est la réaction de Hunsdiecker

B FAUX

C VRAI

D FAUX un seul carbone (l'autre C part avec le CO2)

E FAUX il y a rupture homolytique de liaison (car la réaction est radicalaire, chaque électron de la liaison part d'un

coté et se retrouve célibataire DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10

Question 5 : C

A FAUX c'est un ester

B FAUX paaaaaas du tout, rien a voir

C VRAI AlLiH4 = réduction !!!

D FAUX amine Iire

E FAUX

Question 6 : ABCDE

A VRAI dessiner la chaine !

B VRAI voir dessin molécule

C VRAI c'est une sulfamide

D - VRAI c'est une sulfamide

E - VRAI c'est une sulfamide

Question 7 CD

A FAUX c'est un ester

B FAUX

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C VRAI

D VRAI

E FAUX cette réaction est spécifique des acides carboxyliques Question 8 : CDE

A FAUX

B FAUX ne vous laissez pas perturbez, faites vous confiance, toujours écrire la chaine avant de regarder les items

C VRAI

D VRAI

E VRAI

Question 9 : AD

A VRAI plus l'alcène est substitué plus il est stable donc vrai

B FAUX voir A

C FAUX c'est une oxydation

D VRAI

E FAUX comme son nom l'indique, l'ozonolyse se fait avec l'ozone (O3/H2O). Cependant on aurait obtenu le même

réactif DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10

Question 10 ABCDE

A VRAI

B VRAI c'est la même chose !

C VRAI un hydrate de cétone est très instable

D VRAI

E FAUX ça aurait été le cas si le carbone avait été asymétrique, cependant il n'est pas substitué à 4 groupement

différents donc il n'est pas assymétriequotesdbs_dbs29.pdfusesText_35

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