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14 Chimie Organique. QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant la fonction cétonique laquelle ou lesquelles est (sont) exacte(s) ?
chimie organique
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CHIMIE ORGANIQUE-UE1
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Chimie organique
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14 Chimie Organique - 2ATP
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QCM Chimie Organique du 05.11.18
1) Parmi les propositions suivantes, la ou lesquelles sont exactes ?
A. B. C. La réaction allant vers II est une hydrohalogénationD. La réaction allant vers II correspond à une attaque nucléophile sur le carbone fonctionnel E. I est
susceptible de former des liaisons hydrogènes intermoléculaires2) Parmi les propositions suivantes, la ou lesquelles sont exactes ?
A. La réaction ci-dessus est une oxydation douceB. I et II s
C. I et II sont le propanone
D. La condensation de I sur II en milieu basique est une cétolisation E. Si le composé de départ avait subit une oxydation douce, on aurait eu deux aldéhydes3) Parmi les propositions suivantes concernant les alcools, la ou lesquelles sont exactes ?
A. B. en 1 étapeC. La régios
D. Un alcool secondaire réagit avec du permanganate de potassium dans un milieu acide et chauffé pour
donner un aldéhydeE. 4 est une oxydation forte
4) A.B. La réaction allant vers I est une acylation
C. NaNH2 est une base moins forte que le méthylamidure de sodium D. La réaction allant vers II est la réaction de Wolf-KischnerE. II est un alcool
5) Parmi les proposition suivantes, la ou lesquelles sont exactes ?
A. -2-ène
B. La réaction ci-dessus est une réaction de décarboxylation C.D. XPGLOXpHWjIURLGVXU,FRQGXLWjXQ.-diol
E. La réaction ci-
6) Parmi les propositions suivantes, la ou lesquelles sont exactes ?
A. I est un acide carboxylique
B. La réaction allant vers II est une réductionC. II est un alcool
D. E. III peut être obtenu par substitution radicalaire sur un alcane 7)A. I est un alcène E
B.C. I est un alcynure de sodium
D. E. La réaction allant vers II suit un mécanisme radicalaire8) Parmi les proposition suivantes, la ou lesquelles sont exactes ?
A. La réaction allant vers I se fait en milieu basique B. La réaction allant vers I est la réaction de ClemmensenC. I est un alcool
D. II est le chlorobutane
E. La réaction allant vers II est une substitution radicalaire9) Parmi les propositions suivantes concernant la réaction de réduction, la ou lesquelles sont
exactes ?A. peut donner un aldéhyde ou un alcool
B. C. D. E. 10)A. I est un amide N,N-disubstitué
B. C. La réaction allant vers I est une substitution nucléophileD. III est une imine
E. III est une énamine
DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.10CORRECTION :
Il y a sûrement des
points la dessus.Pour ce QCM je me suis basée su
1) ADE
A. Vrai
B. Faux
C.D. Vrai
E. Vrai
2) BCD
A. B.C. Vrai
D. Vrai
E. Faux, on aurait deux cétones
3) ABCE
A. Vrai
B. Vrai
C. Vrai
D. Faux, on aura une cétone
E. Vrai
4) CDA. Į
B.C. Vrai
D. Vrai
E. DR ILLOUZ DAN 06.85.91.51.08/DR DRAI KENNY 06.26.27.70.01/ESTEVE JEROME 06.64.74.47.105) CDE
A. -1-
B. C.D. Į-diol CIS
E. Vrai, ne pas confondre avec la décarboxylation6) ABCE
A. Vrai
B. Vrai
C. Vrai
D. -alcane
E. Vrai
7) ABD
A. Vrai
B. Vrai
E. Faux, la réaction vers I suit un mécanisme radicalaire 8) BEA. Faux, en milieu acide
B. Vrai
C.D. -chlorobutane car le Cl va se fixer sur le radical le plus stable et donc le plus substitué E.
Vrai9) ACD
A. Vrai, la réduction de Rosenmund donne un aldéhyde, et on peut avoir réduction par AlLiH4 B. Faux, on peut avoir un alcane aussi par les réactions de Wolf-Kischner et de Clemmensen C. VraiD. Vrai, toujours une amine primaire
E.10) BCD
A. -monosubstitué
B.C. Vrai
D. Vrai
E. Faux, une énamine se forme avec un amine secondairequotesdbs_dbs8.pdfusesText_14[PDF] atomistique cours et exercices corrigés pdf
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