Exercices de la séquence n°1

CHAP 10-EXOS Représentation spatiale des molécules. Exercices résolus p Exercices p 270 à 277 N° 7-10-13-14-15-17-18-19-20-22 ... Il s'agit de C et C1.

TS2 2013 Représentation spatiale des molécules Exercice no20 p

1. Il s'agit d'une représentation topologique. La formule brut de l'acide ascorbique est C6O6H8. 2.a. La

Chimie Chapitre 4 Terminale S

Page 1 sur 7. Structure et transformation de la matière. Chimie Chapitre 4. Terminale S. REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES. I – REPRESENTATION DE CRAM.

Représentation spatiale des molécules

Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. La molécule d'ibuprofène possède deux stéréoisomères notés R et S

Exercices Complémentaires

6. CORRECTION Exo 3.6 (page 7). 3.7 Exercice 3.7 Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications.

Chapitre 2 : léchelle des longueurs

Terminale S Thème Comprendre Chap.10. Programme 2012. 1/ 11. Chapitre 10 : Représentation spatiale des Molécules Stéréoisomérie. Exercice 1: ...

CH09 Représentation spatiale des molécules

Terminale S Sciences physiques. CH09 Représentation spatiale des molécules page 257 et 273. 1. Chapitre 09 : Représentation spatiale des molécules.

chimie organique

Représentation des molécules. 7. ? 2.1. Formules de constitution. 7. ? 2.2. Représentation spatiale. 8. ? 3. Isomérie. 9. Synthèse. 10. QCM et exercices.

Exercices de la séquence n°1 - Structure spatiale des espèces

Une molécule chirale ne possède pas d'atome de carbone asymétrique. 3. Si deux espèces chimiques sont images l'une de l'autre dans un miroir plan ce sont des

Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules

Représenter tous les isomères de constitution de formule moléculaire (ou brute) Le pouvoir rotatoire de la (S)-?carvone liquide pure et sans solvant est ...

[PDF] Représentation spatiale des molécules - Labolycée

Cet exercice comporte trois parties indépendantes conduisant à étudier la structure de la molécule d'ibuprofène sa synthèse dans le cadre de la chimie verte et

[PDF] CHAP 10-EXOS Représentation spatiale des molécules

CHAP 10-EXOS Représentation spatiale des molécules Exercices résolus p 267 à 269 N° 1 à 5 Exercices p 270 à 277 N° 7-10-13-14-15-17-18-19-20-22

Exercices corrigés Représentation spatiale des molécules organiques

Exercices avec correction de la catégorie Représentation spatiale des molécules organiques : Terminale pdf à imprimer fiches à modifier au format doc et

Représentation spatiale des molécules organiques : Terminale

Exercices corrigés à imprimer – Représentation des molécules organiques – Terminale S Exercice 01 : De la formule semi-développée à la formule topologique

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Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 Exercice 6 : Identifier une molécule chirale et la représenter dans l'espace

Chap N° 10 Représentation spatiale des molécules Cours

a)- Exercice 7 page 270 : Reconnaître une molécule chirale b)- Exercice 8 page 270 : Utiliser la représentation topologique c)- Exercice 10 page 270

[PDF] Structure spatiale des espèces chimiques

Terminale STL – PCM Fiche d'exercices – Séquence n°1 : structure spatiale des espèces chimiques page 2 EXERCICE 4 : représenter des énantiomères et des

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21 nov 2015 · Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de

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peuchmaur marine p Ch 10 Représentation spatiale des molécules Ch 10 des molécules - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année

[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI

Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications de conformation suivantes : • Molécule 1 : groupements OH et COOH en

page 1

Structure spatiale des espèces chimiques

EXERCICE 1 : Vrai/Faux

Cet exercice est aussi proposé en version interactive et traitable en ligne

4. En appliquant les règles CIP, les substituants ont un ordre de priorité décroissant qui évolue dans le sens horaire,

on a donc un énantiomère avec une configuration absolue S. diastéréoisomères.

6. Deux isomères avec deux atomes de carbone asymétriques côte à côte ont les configurations absolues

7. Une molécule avec une double liaison de configuration Z et son isomère de configuration E représentent un

EXERCICE 2 : identifier une molécule chirale et déterminer sa configuration absolue Cet exercice est aussi proposé en version interactive et traitable en ligne OHH HCl

NH2COOH

CH3H

Molécule A Molécule B Molécule C

1. La molécule A est-elle chirale ? Si oui, indiquer par un astérisque la position de son atome de carbone

asymétrique.

2. En utilisant les règles CIP, donner la configuration absolue de cet atome de carbone asymétrique.

3. Faire de même pour les molécules B et C.

BrH HBr OHH

HOHClH

HCl page 2 EXERCICE 4 : représenter des énantiomères et des diastéréoisomères Il existe 4 isomères possibles de la molécule CH3-CHCl-CHBr-CH2-CH3. de carbone asymétriques.

EXERCICE 5 : isomérie Z et E

Cet exercice est aussi proposé en version interactive et traitable en ligne Déterminer la configuration des molécules suivantes : OH OH EXERCICE 6 : propriétés biologiques des stéréoisomères

DOCUMENT 1 : Pharmacologie et chiralité

Le rôle joué par la chiralité dans la vie fut reconnu très tôt. Les sucres et les acides aminés permirent en particulier

graves, notamment avec le thalidomide, une nouvelle législation a vu le jour et oblige les chercheurs à étudier les

Représentation des deux énantiomères du thalidomide page 3

1. Pour chaque énantiomère du thalidomide représentés au document 1, donner la configuration absolue de

2. Sachant que le thalidomide a été commercialisée sous forme de mélange racémique sans étude préalable des

thalidomide.

DOCUMENT 2 : Le " switch chiral »

Le " switch chiral » peut présenter un intérêt non négligeable pour le patient car on peut ainsi :

- Eliminer des effets indésirables gênants, voir graves - Limiter la dose prescrite Médicament Action Raison de commercialisation du produit

énantiopure

rapport au mélange racémique

Kétamine Anesthésique

Enantiomère S plus actif et réduction des effets anesthésique : hallucinations, agitation)

Cisatracurium Relaxant musculaire

mélange racémique. Réduction de la dose administrée Liste de quelques médicaments avec " switch chiral » Extrait de thèse par Fanny Sardou (2018) : https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01732399

DOCUMENT 3 : Synthèse asymétrique

La synthèse asymétrique consiste à préparer un produit sous forme d'un énantiomère en partant d'une matière

première achirale. Cette transformation nécessite l'aide d'un auxiliaire chiral qui est temporairement lié au substrat,

à un réactif ou à un catalyseur.

Ce type de synthèse est très intéressante pour le chimiste car on respecte de nombreux de principes de la chimie

Schéma de synthèse de la L-Dopa selon le process de Monsanto page 4 avant la commercialisation du médicament.

EXERCICE 7 : synthèse autour du limonène

1. Recopier la représentation de Cram du limonène donné au document 1 et donner la configuration absolue du

appartient-elle ?

DOCUMENT 1 : Enantiomère du limonène

Comme de très nombreux produits naturels, le limonène est une molécule chirale, et, comme pour beaucoup de

molécules chirales, les sources biologiques produisent un énantiomère spécifique. La principale source industrielle,

DOCUMENT 2 : Terpènes

Les terpènes sont des molécules odorantes produits par de très nombreuses plantes. Bien que les terpènes ne sont

On a alors :

- Pour n = 2 : les monoterpènes (C10). Ce sont les plus communs. De formule C10H16, ils comptent de nombreux

isomères linéaires, mono- et bicycliques, - Pour n = 3 : les sesquiterpènes (C15), de formule C15H24, - Pour n = 4 : les diterpènes (C20), de formule C20H32, - Pour n = 5 : les sesterpènes (C25), de formule C25H40, - Pour n = 6 : les triterpènes (C30), de formule C30H48, - Pour n = 7 : les tétraterpènes (C40), de formule C40H64 page 5 des molécules ?

4. Dessiner les 8 stéréoisomères du menthol ăů'Ăŝde de la représentation de Cram.

DOCUMENT 3 : Synthèse énantiosélective du menthol

Parmi les dérivés de terpènes monocycliques on citera le menthol, découvert au Japon il y a plus de 2 000 ans, mais

concevables pour cette molécule. Sans synthèse asymétrique, il faudrait alors séparer ces huit espèces chimiques,

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[PDF] Exercices de la séquence n°1 - Structure spatiale des espèces