[PDF] Liquid Chromatography Fundamentals - Theory





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An Introduction to Gel Permeation Chromatography and Size An Introduction to Gel Permeation Chromatography and Size

HPLC – high performance liquid chromatography in which the mobile phase is forced chromatography products for the analysis and purification of biomolecules.



Cours de Chromatographie Cours de Chromatographie

Chromatographie en Phase Liquide (HPLC). Phase mobile. Chromatographie en Phase Liquide (HPLC). Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG). Appareillage.



HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC HPLC

The method employs a dual-column high pressure liquid chromatography (HPLC) system of HPLC analysis of hydrocarbon standard mixture for saturates olefins and ...



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11 mai 2020 Fast protein liquid chromatography. (FPLC) a technique developed for the purification of proteins in their native state



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CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE (HPLC). I) Principe de la chromatographie. La chromatographie est une méthode de séparation des constituants d'un 



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de préférence « de haute performance » [HPLC]. Ainsi jusqu'à ces années 1958-1960



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1969 Avènement de la chromatographie liquide moderne (HPLC FPLC) qui lui sont consacrés il existe encore beaucoup de flou dans son interprétation



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Ref D A Skoog et http://www unige ch/cabe/chimie_anal/chromato pdf La chromatographie en phase gaz CPG: la phase mobile est un gaz



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La chromatographie est une méthode de séparation des constituants d'un mélange même très complexe. Il existe trois principaux types de chromatographie: • la 
  • Comment lire un chromatogramme HPLC ?

    La quantification des composé analysés en HPLC se base sur les pics visibles sur le chromatogramme. Le paramètre utile pour la quantification est soit l'aire du pic, soit la hauteur du pic. De manière générale, la quantification est préférée en utilisant l'aire du pic plutôt que sa hauteur.
  • Comment lire un chromatographe ?

    Interprétation du chromatogramme

    1Si la substance analysée présente une seule tache alors il s'agit d'un corps pur (constitué d'une seule esp? chimique)2Si la substance analysée présente plusieurs taches alors il s'agit d'un mélange (constitué de plusieurs esp?s chimiques)
  • Quel est le principe de la chromatographie HPLC ?

    Le principe de la HPLC est, comme pour les autres variantes de chromatographie, d'utiliser les différences de propriétés physico-chimiques de différents composés pour les séparer. Un liquide, l'éluant, constitue la phase mobile, qui va entraîner plus ou moins facilement les molécules du mélange.
  • Le terme C18 correspond à un greffage d'une chaîne carbonnée de 18 carbones (CH2)17-CH3 sur le gel de silice. Les phases stationnaires C8, un peu moins apolaires sont également très largement utilisées. Toutefois , le colonnes fonctionnant en mode HILIC permettent désormais de séparer des composés polaires.
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8 janvier 2015

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DÉVELOPPER

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MEILLEURE

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Chromatographie liquide

haute performance

Principes de base :

Théorie

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2

Agilent Technologies s'engage

auprès du monde de l'enseignement et donne accès

à ses propres ressources.

Ce diaporama a été créé par Agilent Technologies.

L'utilisation de ce diaporama est réservée

à des fins pédagogiques uniquement.

Contacter Agilent Technologies au préalable pour toute autre utilisation des images, schémas ou dessins.

8 janvier 2015

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3

Introduction

La chromatographie liquide haute performance (CLHP ou HPLC (en anglais), appelée auparavant chromatographie en phase liquide haute pression) est une technique de chimie analytique servant à séparer, identifier et quantifier les composants d'un mélange. La HPLC s'appuie sur l'utilisation de pompes qui font circuler sous pression un solvant liquide contenant l'échantillon à travers une colonne remplie d'un matériau solide adsorbant (également appelé phase stationnaire). Chaque composant de l'échantillon interagit de manière légèrement différente avec l'adsorbant. De ce fait le débit varie selon les composants, ce qui permet de les séparer à leur sortie de la colonne.

Source: Wikipédia

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4

Table des matières

Introduction

Que se passe-t-il dans la colonne?

Paramètres clés

Temps de rétention et largeur de pic

Résolution: séparation àla ligne de base

Résolution: l'équation fondamentale

Efficacité ounombre de plateaux théoriques

Facteur de rétention

Sélectivité ou facteur de séparation

Comment jouer sur la sélectivité?

Sélectivité: exemple 1

Sélectivité: exemple 2

Sélectivité: exemple 3

Nombre de plateaux

Équation de Van Deemter

Diffusion turbulente

Diffusion axiale

Résistance au transfert de masse

Plus d'infos sur l'équation Van Deemter

Capacité de pics

Analyse en gradient

Définition

Calcul de la capacité de pics

Largeur de pic

Exemple

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5

Introduction

Que se passe-t-il dansla colonne?

Temps t

Séparation tr2-tr1

Largeur de pic Wb1,2

Table des matières

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6

Introduction

Que se passe-t-il dansla colonne?

tr2-tr1

Séparation correcteSéparation moyenne

Séparation correcteSéparation moyenne

Wb1Wb2Wb1Wb2

vs. vs. tr2-tr1

Table des matières

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Étiquette de confidentialité

7

Temps t

Séparation tr2-tr1

Largeur de pic Wb1,2

Introduction

Que se passe-t-il dansla colonne?

La résolution décrit la capacité de la

colonne à séparer les pics d'intérêt.

La résolution indique s'il y a eu

séparation àla ligne de base ou non. )(2/112 12 bb rr sWW ttRquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
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